亞硫酸氫鈉甲萘醌的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或微有特臭;有引濕性;遇光易分解。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml溶解后,滴加0.lmol/L氫氧化鈉溶液,即發生鮮黃色沉淀。(2)取本品約80mg,加水2ml溶解后,加稀鹽酸數滴,溫熱,即發生二氧化硫的臭氣。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集457圖)一致。......閱讀全文
亞硫酸氫鈉甲萘醌的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或微有特臭;有引濕性;遇光易分解。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml溶解后,滴加0.lmol/L氫氧化鈉溶液,即發生鮮黃色沉淀。(2)取本品約80mg,加水2ml溶解后,加稀鹽酸數滴,溫熱,即發生二氧化硫的臭氣。(3)本品的紅外
亞硫酸氫鈉甲萘醌的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加水5ml溶解后,滴加0.lmol/L氫氧化鈉溶液,即發生鮮黃色沉淀。(2)取本品約80mg,加水2ml溶解后,加稀鹽酸數滴,溫熱,即發生二氧化硫的臭氣。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集457圖)一致。
亞硫酸氫鈉甲萘醌的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml溶解后,滴加0.lmol/L氫氧化鈉溶液,即發生鮮黃色沉淀。(2)取本品約80mg,加水2ml溶解后,加稀鹽酸數滴,溫熱,即發生二氧化硫的臭氣。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集457圖)一致。檢查磺酸亞硫酸氫鈉甲萘醌取本品0.1g,加水5ml溶解
亞硫酸氫鈉甲萘醌的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭或微有特臭;有引濕性;遇光易分解。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。
亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液的性狀及類別
性狀本品為無色的澄明液體,遇光易分解。鑒別取本品適量,照亞硫酸氫鈉甲萘醌項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
亞硫酸氫鈉甲萘醌的檢查方法
磺酸亞硫酸氫鈉甲萘醌取本品0.1g,加水5ml溶解后,加鄰二氮菲試液2滴,不得發生沉淀。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分應為9.0%~13.0%。
亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液的鑒別方法
取本品適量,照亞硫酸氫鈉甲萘醌項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體,遇光易分解。
亞硫酸氫鈉甲萘醌的含量測定方法
亞硫酸氫鈉取本品約1.5g,精密稱定,置l00ml量瓶中,加水振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取15ml,置具塞錐形瓶中,精密加碘滴定液(0.05mol/L)25ml,密塞混合,放置5分鐘,緩緩加鹽酸1ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液3ml,繼續滴定至藍
亞硫酸氫鈉甲萘醌的類別和貯藏方法
類別維生素類藥貯藏遮光,密封保存。制劑亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液
亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液的類別及貯藏方法
類別同亞硫酸氫鈉甲萘醌規格(1)1ml:2mg(2)1ml:4mg貯藏遮光,密閉保存
亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液的鑒別及檢查方法
鑒別取本品適量,照亞硫酸氫鈉甲萘醌項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為2.0~4.0(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg亞硫酸氫鈉甲萘醌中含內毒素的量應小于20EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
亞硫酸氫鈉甲萘醌的類別和貯藏方法及制劑類型
類別維生素類藥貯藏遮光,密封保存。制劑亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液
亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液的檢查方法
pH值應為2.0~4.0(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg亞硫酸氫鈉甲萘醌中含內毒素的量應小于20EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量(約相當于甲萘醌20mg),置分液漏斗中,加三氯甲烷40ml與碳酸鈉試液2.5ml,劇烈振搖30秒,靜置,分取三氯甲烷層,用三氯甲烷濕潤的脫脂棉濾過,濾液置100ml量瓶中,立即用三氯甲烷20ml洗滌濾器,洗液并入量瓶中,
磷酸二氫鈉的性狀及鑒別方法
鑒別(1)本品的水溶液加碳酸鈉即泡沸。(2)本品的水溶液顯鈉鹽與磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭;微有潮解性。本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶
碳酸氫鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;在潮濕空氣中即緩緩分解;水溶液放置稍久,或振搖,或加熱,堿性即增強本品在水中溶解,在乙醇中不溶。鑒別本品的水溶液顯鈉鹽與碳酸氫鹽的鑒別反應(通則0301)
亞硫酸氫鈉測定法
本法系依據亞硫酸氫鈉與過量的碘反應，用硫代硫酸鈉滴定液滴定多余的碘。根據硫代硫酸鈉滴定液的消耗量，可計算出供試品中亞硫酸氫鈉的含量。 測定法 精密量取供試品適量（相當于含亞硫酸氫鈉量2.5mg），置具塞錐形瓶中，精密加入0.05mol/L碘溶液（稱取碘13.0g，加碘化鉀36g與水50ml溶
簡述亞硫酸氫鈉的急救措施
皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗。就醫。 眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫。 吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。 食入：飲足量溫水，催吐。就醫。
簡述亞硫酸氫鈉的操作與處置
操作注意事項：密閉操作，局部排風。防止粉塵釋放到車間空氣中。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿橡膠耐酸堿服，戴橡膠耐酸堿手套。避免產生粉塵。避免與氧化劑、酸類、堿類接觸。配備泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。 儲存注
亞硫酸氫鈉的基本信息介紹
亞硫酸氫鈉，是一種無機化合物，化學式為NaHSO3，為白色結晶性粉末，有二氧化硫的不愉快氣味，主要用作漂白劑、防腐劑、抗氧化劑、細菌抑制劑。 分子式：NaHSO3 分子量：104.0609 CAS號：7631-90-5 EINECS號：231-673-0
碳酸氫鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別本品顯鈉鹽與碳酸氫鹽的鑒別反應(通則0301)。
碳酸氫鈉片的性狀鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯鈉鹽與碳酸氫鹽的鑒別反應(通則0301)。
亞硫酸氫鈉的理化性質和數據
一、理化性質 密度：1.48g/cm3 熔點：150℃ 外觀：白色結晶性粉末。有二氧化硫的氣味。具不愉快味 溶解性：易溶于水，水溶液呈酸性，難溶于醇 二、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：4 可旋轉化學鍵數量：0 互變異構體數
磷酸二氫鈉的性狀及檢查方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭;微有潮解性。本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶檢查酸度取本品2.0g,加水40m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.1~4.5。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml,充分振搖使溶解,溶液應澄清無色氯化物取本品0.50g,依法檢查(通則0
磷酸二氫鈉的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)本品的水溶液加碳酸鈉即泡沸。(2)本品的水溶液顯鈉鹽與磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭;微有潮解性。本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶檢查酸度取本品2.0g,加水40m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.1~4.5。溶液的澄清度與顏色取
肝素鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末;極具引濕性。本品在水中易溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應不小于+50°。鑒別(1)取本品,照效價測定項下的方法測定,抗Xa因子效價與抗Ⅱa因子效價比應為0.9~1.1。(2)取本品適量,加水
普伐他汀鈉膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含普伐他汀鈉10μg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
美司鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;引濕性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在丙酮三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加亞硝酸鈉少許和稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1174)一致。3)本品顯鈉鹽的鑒別反應
硝普鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為紅棕色的結晶或粉末;無臭或幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶鑒別(1)取本品約50mg,加2%抗壞血酸溶液10ml使溶解,加稀鹽酸1ml,搖勻,滴加氫氧化鈉試液1ml,即顯藍色,放置后顏色逐漸消失(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0