嗎氯貝胺片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于嗎氯貝胺20mg),置100ml量瓶中,加.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使嗎氯貝胺溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取嗎氯貝胺對照品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液測定法取供試品溶液與對照品溶液,在240nm的波長處分別測定吸光度,計算......閱讀全文
嗎氯貝胺片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于嗎氯貝胺20mg),置100ml量瓶中,加.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使嗎氯貝胺溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用0.1mol/L鹽酸
嗎氯貝胺的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.87mg的CsH1ClN2O2。
嗎氯貝胺膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于嗎氯貝胺20mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液適量,振搖使嗎氯貝胺溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度
嗎氯貝胺片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含嗎氯貝胺10g的溶液。對照品溶液見含量測定
嗎氯貝胺片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于嗎氯貝胺50mg),置25ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使嗎氯貝胺溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取嗎氯貝胺對照品,加乙醇制成每1ml中含2mg的溶液色譜條件釆用硅膠GF234薄層板,以乙酸乙酯乙醇濃氨
嗎氯貝胺片的類別及貯藏方法
類別同嗎氯貝胺規格(1)75mg(2)0.1g(3)0.15g貯藏遮光,密封保存
嗎氯貝胺片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于嗎氯貝胺50mg),置25ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使嗎氯貝胺溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取嗎氯貝胺對照品,加乙醇制成每1ml中含2mg的溶液色譜條件釆用硅膠GF234薄層板,以乙酸乙酯乙醇
嗎氯貝胺的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水10ml,超聲10分鐘,濾過,取濾液依法測定(通則0631),pH值應為7.3~8.5氯化物取本品0.60g,加水50ml,振搖5分鐘,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.020%)。硫酸鹽取本品2.0g,
嗎氯貝胺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,薄膜衣片去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于嗎氯貝胺50mg),置25ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使嗎氯貝胺溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取嗎氯貝胺對照品,加乙醇制成每1m
嗎氯貝胺片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,薄膜衣片去包衣后顯白色或類白色
關于嗎氯貝胺片的基本介紹
嗎氯貝胺片為單胺氧化酶抑制劑類抗抑郁藥，其作用是通過可逆性抑制腦內A型單胺氧化酶，從而提高腦內腎上腺素去甲腎上腺素、多巴胺和5-羥色胺5-羥色胺的水平，起到抗抑郁作用，具有作用快，停藥后單胺氧化酶活性恢復快的特點。
嗎氯貝胺膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900m1為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中含嗎氯貝胺約10g的溶液。對照品溶液見含量
嗎氯貝胺的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加稀鹽酸5ml與水20ml使溶解,取5ml加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在240m的波長處有最大吸收,在214nm的波長處有最小吸收3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集740圖)一致
氯硝柳胺片的含量測定方法
含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯硝柳胺0.3g),照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于16.36mg的C13H8Cl2N2O4。
關于嗎氯貝胺片的藥物原理介紹
【藥代動力學】 口服易吸收，單次口服50mg～300mg，血漿濃度峰值為0.3～2.7μg/ml，達峰時間為1～2小時。生物利用度與劑量和重復用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%，表觀分布容積為75～95L/kg。體內分布較廣，經肝臟代謝，t1/2為2～3小時，肝硬化病人平均滯留時間延長，故這
嗎氯貝胺的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)嗎氯貝胺片(2)嗎氯貝胺膠囊
嗎氯貝胺的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸5ml與水20ml使溶解,取5ml加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在240m的波長處有最大吸收,在214nm的波長處有最小吸收3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集740圖)一致
嗎氯貝胺膠囊的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于嗎氯貝胺50mg),置25ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使嗎氯貝胺溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取嗎氯貝胺對照品,加乙醇制成每1ml中含2mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF2s4薄層板,以乙酸乙酯乙醇濃氨
概述嗎氯貝胺的合成方法
方法1：溴乙胺氫溴酸鹽溶于水中和苯中，滴加5%氫氧化鈉，分去水層，加入吡啶，在25℃滴加對氯苯甲酰氯。回流后放冷，抽濾，水洗，干燥，用苯重結晶，得酰胺產物，收率91.8%。該酰胺和嗎啉及乙酸乙酯一起攪拌，加入水，用鹽酸調至Ph值1～2。分去酯層，用乙酸乙酯提取2次，水層用10%氫氧化鈉中和至Ph
關于嗎氯貝胺的測定試樣制備介紹
1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，搖勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙酰化，則須用水分測定法測定本液的含水量，再用水和醋酐調節至
雙氯非那胺片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于雙氯非那胺50mg),置100m量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50m,充分振搖使雙氯非那胺溶解,用0.4%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液20ml,置另一100ml量瓶中,用0
甲氧氯普胺片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲氧氯普胺15mg),置50ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,充分振搖使甲氧氯普胺溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品
簡述嗎氯貝胺的用途
選擇性單胺氧化酶A的可逆性抑制劑，副作用較小，耐受性好，老幼均可使用。為新一代的抗抑郁藥，還可治療兒童注意力缺乏性多動癥。 本品是新一代的單胺氧化酶抑制劑,與傳統單胺氧化酶抑制劑的不同點是它對單胺氧化酶A的抑制具有選擇性,且呈可逆性,其用藥期間不必禁食含酪食品.本品用于對抑郁癥的治療,對雙
使用嗎氯貝胺片的注意事項介紹
1．肝、腎功能嚴重不全者慎用。 2．本品禁止與其它抗抑郁藥物同時使用，以避免引起“高ECTkey=5-羥色胺 target=_blank>5-羥色胺綜合癥”的危險。 3．使用中樞性鎮痛藥（度冷丁、可待因、美沙芬）、麻黃堿、偽麻黃堿或苯丙醇氨患者禁用本品。 4．患者有轉向躁狂傾向時應立即停藥
嗎氯貝胺膠囊的類別和貯藏方法
類別同嗎氯貝胺。規格0.1貯藏遮光,密封保存。
嗎氯貝胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在水中微溶,在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為136~140℃。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通
嗎氯貝胺膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于嗎氯貝胺50mg),置25ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使嗎氯貝胺溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取嗎氯貝胺對照品,加乙醇制成每1ml中含2mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF2s4薄層板,以乙酸乙酯乙醇
氯貝丁酯的含量測定方法
含量測定取本品2g,精密稱定,置錐形瓶中,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)10ml與酚酞指示液數滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)至顯粉紅色,再精密加氫氧化鈉滴定液(0.5mo/L)20ml,加熱回流1小時至油珠完全消失,放冷,用新沸過的冷水洗滌冷凝管,洗液并入錐形瓶中,加酚酞指示液數滴,用鹽
嗎氯貝胺的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在水中微溶,在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為136~140℃。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0
關于嗎氯貝胺的基本介紹
嗎氯貝胺化學名為4-氯-N-[2-（4-嗎啉基乙基）]苯甲酰胺，為白色或類白色結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦。在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在水中微溶，在冰醋酸中易溶。臨床上為單胺氧化酶抑制劑類抗抑郁藥，其作用是通過可逆性抑制腦內A型單胺氧化酶，從而提高腦內去甲腎上腺素、多巴胺和5