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  • 異福酰胺片的含量測定方法

    利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于利福平60mg),精密稱定,加溶劑適量振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平60gg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑適量振搖使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含60Hg的溶液。色譜條件見有關物質項下。進樣體積20溶劑、系統適用性溶液與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。異煙肼與吡嗪酰胺照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取含量測定利福平項下的細粉適量(約相當于異煙肼30mg),精密稱定,加水適量,超聲使異煙肼與吡嗪酰胺溶解并定量稀釋制成每1ml中約含異煙肼30g的溶液,濾過,取續濾液。混合對照品溶液取異煙肼對照品與吡嗪酰胺對照品各適量,精密稱定,加水溶解并定量稀......閱讀全文

    異福酰胺片的含量測定方法

    利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于利福平60mg),精密稱定,加溶劑適量振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平60gg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑適量振搖使溶解并

    異福酰胺膠囊的含量測定方法

    利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,取適量(約相當于利福平60mg),精密稱定,加溶劑適量振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1m中約含利福平60g的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑適量振搖使溶解并定量稀釋

    異福片的含量測定方法

    利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于利福平60mg),精密稱定,加溶劑適量振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平60μg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑適量振搖使溶解并

    異福酰胺片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制溶劑乙腈-水(1:1)供試品溶液取含量測定利福平項下的細粉適量(約相當于利福平50mg),精密稱定,加溶劑使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量

    關于異福酰胺膠囊的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用氰基鍵合硅膠為填充劑,以0.01mol/L庚烷磺酸鈉溶液(稀磷酸調pH值至2.2)-乙腈(44:56)為流動相;檢測波長為254nm。分別取利福平對照品、醌式利福平對照品、異煙肼對照品、吡嗪酰對照品適量,用流動相溶解并稀釋制成每1

    異福酰胺片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙色變為暗紅色。(2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并在試管

    乙胺利福異煙片的含量測定方法

    利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于利福平60mg),加乙腈水(1:1)振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平60g的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加乙腈水(1:1)振

    異福膠囊的含量測定方法

    利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混勻,取適量(約相當于利福平60mg),精密稱定,加溶劑振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平60μg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑適量振搖使溶解并定量稀釋

    異福酰胺片的類別及貯藏方法

    類別抗結核病藥規格0.45g(C4H5N4O120.12g,C6H7N3O0.08g與C5H5N2O0.25g)貯藏遮光,密封,在千燥處保存。異煙肼利福霉素腙, (HYD)CH3CH3OHOHH3CHCOOH C44H2N4O13844.92

    異福酰胺片的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙色變為暗紅色。(2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并在

    異福酰胺片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯橙紅色至紅色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙色變為暗紅色。(2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨

    乙胺吡嗪利福異煙片(Ⅱ)的含量測定方法

    利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于利福平60mg),加乙腈-水(1:1)振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平60g的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加乙腈水(1:1)振

    異福酰胺片的-基本性狀

    本品為薄膜衣片,除去包衣后顯橙紅色至紅色。

    異福酰胺膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙腈-水(1:1)。供試品溶液取含量測定項下內容物適量(約相當于利福平50mg),精密稱定,加溶劑使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量

    異環磷酰胺的和含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.6mg的溶液。對照品溶液取異環磷酰胺對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.6mg的溶液。色譜條件見有關物質項下系統適用性要求對照品溶液色譜圖中,理論板數按異環磷酰胺峰計

    煙酰胺片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于煙酰胺60mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→1000)75ml,置水浴上加熱15分鐘并時時振搖,使煙酰胺溶解,放冷,用鹽酸溶液(9-1000稀釋至刻度,搖勻,濾過精密量取續濾液5ml

    異福酰胺膠囊的鑒別方法

    (1)取本品內容物適量(約相當于利福平mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙色變為暗(2)取本品內容物適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管,加水1oml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成

    異福片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙腈-水(1:1)。供試品溶液取含量測定利福平項下的細粉適量(約相當于利福平50mg),精密稱定,加溶劑使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解

    磺胺異唑片的含量測定方法

    取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺異嘌唑0.5g),照磺胺異曙唑含量測定項下的方法測定。每1ml甲醇鈉滴定液(0.1mol/L)相當于26.73mg的C1H13N3O3S。

    異煙腙片的含量測定方法

    取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于異煙腙0.2g),照異煙腙含量測定項下的方法測定,即得

    吡嗪酰胺片的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于吡嗪酰胺0.25g),置100ml量瓶中,加水適量,振搖使吡嗪酰胺溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取吡嗪酰胺對照品

    門冬酰胺片的含量測定方法

    取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于門冬酰胺,按C4H8N2O3計0.15g),照門冬酰胺項下的方法測定。

    環磷酰胺片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于環磷酰胺0.1g),置100ml量瓶中加水50ml,超聲10分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、系

    異福酰胺膠囊的類別和貯藏方法

    類別抗結核病藥。規格(1)0.225g(C43H5sN4O120.06g,CH7N3O0.04g與C3H5N2O0.125g)(2)0.375g(CsH5BN4O120.075g,C6H7N3O0.05g與Cs Hs N300 25g (3)0.45g(C43H8N4O120.12g,C6HN3O0

    異福酰胺膠囊的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于利福平mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙色變為暗(2)取本品內容物適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管,加水1oml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上

    鹽酸奈福泮片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸奈福泮20mg),加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含鹽酸奈福泮40gg的溶液,取適量離心,取上清液。對照品溶液取鹽酸奈福泮對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液色譜

    福爾可定片的含量測定方法

    含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品30片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于福爾可定30mg),置50ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→~1000)25ml,振搖使福爾可定溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻

    利福昔明片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于利福昔明0.1g),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置5ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性

    異福片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙紅色變為暗紅色2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中,加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并在試管

    異卡波肼片的含量測定方法

    取本品80片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于異卡波肼0.35g),加冰醋酸20ml溶解后,加鹽酸10ml與水40ml,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于23.13mg的C2H13N3O2。

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