桿菌肽軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色或黃色的油膏。鑒別取本品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液適量,置水浴上加熱攪拌,使桿菌肽溶解,放冷,濾過,濾液制成每1ml中約含500桿菌肽單位的溶液,作為供試品溶液;另取桿菌肽標準品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液制成每1m中含500桿菌肽單位的溶液,作為標準品溶液,照桿菌肽項下的鑒別法試驗,顯相同的結果。......閱讀全文
桿菌肽軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色或黃色的油膏。鑒別取本品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液適量,置水浴上加熱攪拌,使桿菌肽溶解,放冷,濾過,濾液制成每1ml中約含500桿菌肽單位的溶液,作為供試品溶液;另取桿菌肽標準品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液制成每1m中含500桿菌肽單位的溶液,作為標準品溶液,照桿菌肽項下的
桿菌肽軟膏的鑒別方法
取本品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液適量,置水浴上加熱攪拌,使桿菌肽溶解,放冷,濾過,濾液制成每1ml中約含500桿菌肽單位的溶液,作為供試品溶液;另取桿菌肽標準品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液制成每1m中含500桿菌肽單位的溶液,作為標準品溶液,照桿菌肽項下的鑒別法試驗,顯相同的結果。
桿菌肽軟膏的基本性狀
本品為淡黃色或黃色的油膏。
桿菌肽的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色的粉末;無臭;有引濕性;易被氧化劑破壞,在溶液中能被多種重金屬鹽類沉淀。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮或乙醚中不溶。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗溶劑1%乙二胺四醋酸二鈉溶液。供試品溶液取本品適量,加溶劑制成每1m1中約含6,0mg的溶液標準品溶液取桿菌肽標準品適
桿菌肽軟膏的鑒別及檢查方法
鑒別取本品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液適量,置水浴上加熱攪拌,使桿菌肽溶解,放冷,濾過,濾液制成每1ml中約含500桿菌肽單位的溶液,作為供試品溶液;另取桿菌肽標準品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液制成每1m中含500桿菌肽單位的溶液,作為標準品溶液,照桿菌肽項下的鑒別法試驗,顯相同的結果。檢查
桿菌肽軟膏的類別及貯藏方法
類別同桿菌肽。規格8g(4000單位)貯藏密閉,在干燥陰涼處保存。
桿菌肽眼膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色或黃色的油膏鑒別取本品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液適量,置水浴上加熱攪拌,使桿菌肽溶解,放冷,濾過,濾液制成每1m1中約含500桿菌肽單位的溶液,作為供試品溶液;另取桿菌肽標準品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液制成每1ml中約含500桿菌肽單位的溶液,作為標準品溶液。照桿菌肽項下
桿菌肽軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
桿菌肽軟膏的含量測定方法
取本品約2g,精密稱定,置分液漏斗中,加不含過氧化物的乙醚20m,振搖使凡士林溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH6.0)提取3~4次,每次10m1,合并提取液,用上述緩沖液定量稀釋至一定的濃度,照桿菌肽項下的方法測定,即得
尿素軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色稠度均勻的軟膏。鑒別(1)取含量測定項下剩余溶液2~3ml,加鹽酸1滴,搖勻后,加10%咕噸氫醇的甲醇溶液2~3滴,即產生沉淀,此沉淀加等量的乙醇應不溶解。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于尿素50mg),加無水乙醇5ml,水浴加熱使尿素溶解,置冰浴
魚石脂軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為棕黑色軟膏;有特臭。鑒別(1)取本品約0.5g,置試管中,加氫氧化鈉試液1ml,加熱即發生氨臭,并能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)取本品約5g加水25ml,加熱,攪拌使魚石脂溶解,放冷,濾過,濾液加鹽酸少許,即生成棕褐色沉淀,放置后,在容器壁及底部附著黑褐色樹脂狀沉淀。
諾氟沙星軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液5ml,置水浴上蒸干,殘渣中加丙二酸約50mg,與醋酐1ml,在水浴中加熱10分鐘,溶液顯紅棕色。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
桿菌肽的檢查及鑒別方法
鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗溶劑1%乙二胺四醋酸二鈉溶液。供試品溶液取本品適量,加溶劑制成每1m1中約含6,0mg的溶液標準品溶液取桿菌肽標準品適量,加溶劑制成每1m中約含6.0mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF4薄層板(臨用前于105℃活化1~2小時),以正丁醇冰醋酸-水-吡啶-乙醇(60:
磺胺嘧啶軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色軟膏。鑒別取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氫氧化鈉溶液各3ml,加熱攪拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液中加硫酸銅試液0.5ml,即產生青綠色沉淀,放置后變為紫灰色。
硼酸軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色或黃色軟膏鑒別取本品約0.5g,加水4ml,在水浴上加熱,攪拌使硼酸溶解,放冷,水溶液顯硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)
紅霉素軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至黃色軟膏。鑒別取本品約0.5g,加0.1mol/L硫酸溶液5ml,置水浴上加熱使溶解,冷卻,傾取水層,加硫酸2ml,緩緩搖勻,即顯紅棕色
桿菌肽的鑒別方法
照薄層色譜法(通則0502)試驗溶劑1%乙二胺四醋酸二鈉溶液。供試品溶液取本品適量,加溶劑制成每1m1中約含6,0mg的溶液標準品溶液取桿菌肽標準品適量,加溶劑制成每1m中約含6.0mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF4薄層板(臨用前于105℃活化1~2小時),以正丁醇冰醋酸-水-吡啶-乙醇(60:15
氧化鋅軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色軟膏鑒別取本品約1g,加稀鹽酸10ml,加熱并攪拌使氧化鋅溶解,放冷,濾過,濾液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。
鹽酸金霉素軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
哈西奈德軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色軟膏鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于哈西奈德2mg),置分液漏斗中,加環己烷50ml與甲醇25ml,振搖使全部溶解,分取下層置另一含有5%硫酸鋁鉀溶液50ml的分液漏斗中,上層用甲醇-10%氯化鈉溶液(5:1)提取2次(15ml,10ml),
磺胺嘧啶銀軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色油膏。鑒別取本品約2g,加稀硝酸5ml,煮沸,使磺胺嘧啶銀溶解,放冷,濾過,濾液中加稀鹽酸2ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,加氨試液4ml,則沉淀溶解,再加稀硝酸3ml,又發生白色凝乳狀沉淀。
復方新霉素軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色的油膏鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約1g,置分液漏斗中,加乙醚20ml,振搖,使基質溶解后,用水2ml提取,分取水層新霉素標準品溶液取新霉素標準品適量,加水制成每ml中約含1000單位的溶液。桿菌肽標準品溶液取桿菌肽標準品適量,加水制成每1ml中約含12
桿菌肽的基本性狀
本品為類白色至淡黃色的粉末;無臭;有引濕性;易被氧化劑破壞,在溶液中能被多種重金屬鹽類沉淀。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮或乙醚中不溶。
關于桿菌肽及短桿菌肽的介紹
分別由苔蘚樣桿菌及短芽孢桿菌分離得到，均是由肽鏈連結的氨基酸組成。兩種抗生素對大部分革蘭氏陽性細菌有高度抗菌活性。金黃色葡萄球菌、β溶血性鏈球菌對其很敏感，對 B組鏈球菌常耐藥。桿菌肽對致病性奈瑟爾氏球菌敏感，短桿菌肽則稍弱。對革蘭氏陰性桿菌則完全無效。 桿菌肽的作用機理主要是抑制細菌細胞壁的
胸腺五肽的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物本品在水中極易溶,在乙醇中微溶,在乙酸乙酯、乙醚或石油醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中含20mg的溶液,依法測定(通則0621),以無水、無溶劑與無醋酸物計算,比旋度為-14.0°至-22.0°。鑒別(1)取本品1mg,加水1ml
吡羅昔康軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色軟膏。鑒別(1)取本品適量(約相當于吡羅昔康40mg),加三氯甲烷10ml,在70℃水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液加三氯化鐵試液1滴,即顯玫瑰紅色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波長處有最大吸收
鹽酸萘替芬軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色軟膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
醋酸氯己定軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色軟膏。鑒別(1)取木品約2g,加乙醇20ml,置水浴中加熱使基質融化,攪拌,放冷,濾過,取濾液5ml,沿試管壁緩緩加入香草醛硫酸溶液(1→100),在液面交界處出現紅色環。(2)取鑒別(1)項下的濾液5ml,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml,再加溴試液與氫氧化鈉試液各1m
醋酸奧曲肽的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色凍干粉末或疏松塊狀物。本品在水和冰醋酸中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加冰醋酸溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為一66.0°至一76.0°鑒別(1)取本品約1mg,加水1ml溶解,加雙縮脲試液(取硫
硫軟膏的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏,有硫的特臭鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5m1,加熱使溶解,濾過,放冷,加1滴亞硝基鐵氰化鈉試液(1→100),顯藍紫色(2)取本品約1g,置試管中,加熱熔融,產生刺激性臭氣并能使潤濕的醋酸鉛試紙變黑。