氧化鋅軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色軟膏鑒別取本品約1g,加稀鹽酸10ml,加熱并攪拌使氧化鋅溶解,放冷,濾過,濾液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。......閱讀全文
氧化鋅軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色軟膏鑒別取本品約1g,加稀鹽酸10ml,加熱并攪拌使氧化鋅溶解,放冷,濾過,濾液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。
氧化鋅軟膏的鑒別方法
取本品約1g,加稀鹽酸10ml,加熱并攪拌使氧化鋅溶解,放冷,濾過,濾液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。
氧化鋅軟膏的基本性狀
本品為類白色至淡黃色軟膏。
諾氟沙星軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液5ml,置水浴上蒸干,殘渣中加丙二酸約50mg,與醋酐1ml,在水浴中加熱10分鐘,溶液顯紅棕色。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
魚石脂軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為棕黑色軟膏;有特臭。鑒別(1)取本品約0.5g,置試管中,加氫氧化鈉試液1ml,加熱即發生氨臭,并能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)取本品約5g加水25ml,加熱,攪拌使魚石脂溶解,放冷,濾過,濾液加鹽酸少許,即生成棕褐色沉淀,放置后,在容器壁及底部附著黑褐色樹脂狀沉淀。
尿素軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色稠度均勻的軟膏。鑒別(1)取含量測定項下剩余溶液2~3ml,加鹽酸1滴,搖勻后,加10%咕噸氫醇的甲醇溶液2~3滴,即產生沉淀,此沉淀加等量的乙醇應不溶解。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于尿素50mg),加無水乙醇5ml,水浴加熱使尿素溶解,置冰浴
氧化鋅的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至極微黃白色的無砂性細微粉末;無臭;在空氣中能緩緩吸收二氧化碳。本品在水或乙醇中不溶;在稀酸中溶解。鑒別(1)取本品,加強熱,即變成黃色;放冷,黃色即消失(2)本品的稀鹽酸溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。
氧化鋅軟膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至淡黃色軟膏鑒別取本品約1g,加稀鹽酸10ml,加熱并攪拌使氧化鋅溶解,放冷,濾過,濾液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
磺胺嘧啶軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色軟膏。鑒別取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氫氧化鈉溶液各3ml,加熱攪拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液中加硫酸銅試液0.5ml,即產生青綠色沉淀,放置后變為紫灰色。
紅霉素軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至黃色軟膏。鑒別取本品約0.5g,加0.1mol/L硫酸溶液5ml,置水浴上加熱使溶解,冷卻,傾取水層,加硫酸2ml,緩緩搖勻,即顯紅棕色
桿菌肽軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色或黃色的油膏。鑒別取本品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液適量,置水浴上加熱攪拌,使桿菌肽溶解,放冷,濾過,濾液制成每1ml中約含500桿菌肽單位的溶液,作為供試品溶液;另取桿菌肽標準品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液制成每1m中含500桿菌肽單位的溶液,作為標準品溶液,照桿菌肽項下的
硼酸軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色或黃色軟膏鑒別取本品約0.5g,加水4ml,在水浴上加熱,攪拌使硼酸溶解,放冷,水溶液顯硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)
氧化鋅軟膏
性狀本品為類白色至淡黃色軟膏鑒別取本品約1g,加稀鹽酸10ml,加熱并攪拌使氧化鋅溶解,放冷,濾過,濾液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。含量測定取本品約0.5g,精密稱定,加三氯甲烷10ml,微溫,使凡士林融化,加0.5mol/L硫酸溶液10ml
復方新霉素軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色的油膏鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約1g,置分液漏斗中,加乙醚20ml,振搖,使基質溶解后,用水2ml提取,分取水層新霉素標準品溶液取新霉素標準品適量,加水制成每ml中約含1000單位的溶液。桿菌肽標準品溶液取桿菌肽標準品適量,加水制成每1ml中約含12
磺胺嘧啶銀軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色油膏。鑒別取本品約2g,加稀硝酸5ml,煮沸,使磺胺嘧啶銀溶解,放冷,濾過,濾液中加稀鹽酸2ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,加氨試液4ml,則沉淀溶解,再加稀硝酸3ml,又發生白色凝乳狀沉淀。
哈西奈德軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色軟膏鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于哈西奈德2mg),置分液漏斗中,加環己烷50ml與甲醇25ml,振搖使全部溶解,分取下層置另一含有5%硫酸鋁鉀溶液50ml的分液漏斗中,上層用甲醇-10%氯化鈉溶液(5:1)提取2次(15ml,10ml),
鹽酸金霉素軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氧化鋅軟膏的類別及貯藏方法
類別同氧化鋅。規格(1)20g:3g(2)500g:75g貯藏密封保存。
吡羅昔康軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色軟膏。鑒別(1)取本品適量(約相當于吡羅昔康40mg),加三氯甲烷10ml,在70℃水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液加三氯化鐵試液1滴,即顯玫瑰紅色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波長處有最大吸收
醋酸氯己定軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色軟膏。鑒別(1)取木品約2g,加乙醇20ml,置水浴中加熱使基質融化,攪拌,放冷,濾過,取濾液5ml,沿試管壁緩緩加入香草醛硫酸溶液(1→100),在液面交界處出現紅色環。(2)取鑒別(1)項下的濾液5ml,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml,再加溴試液與氫氧化鈉試液各1m
鹽酸萘替芬軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色軟膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
硫軟膏的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏,有硫的特臭鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5m1,加熱使溶解,濾過,放冷,加1滴亞硝基鐵氰化鈉試液(1→100),顯藍紫色(2)取本品約1g,置試管中,加熱熔融,產生刺激性臭氣并能使潤濕的醋酸鉛試紙變黑。
復方十一烯酸鋅軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色軟膏。鑒別(1)取本品約5g,加乙醇25ml,加熱,振搖,放冷,濾過,濾液加高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失(②)取上述遺留的濾渣,加三氯甲烷10ml,微溫使溶解,放冷,加稀硫酸20ml,振搖,靜置俟分層,上層的酸溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。(3)在十一
氧化鋅軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
魚石脂軟膏的成分及性狀
成份 本品每克含主要成份魚石脂0.1g。輔料為：斯潘-80、輕質液狀石蠟、石蠟、黃凡士林。 性狀 本品為棕黑色軟膏；有特臭。
氧化鋅軟膏的鑒別檢查方法
鑒別取本品約1g,加稀鹽酸10ml,加熱并攪拌使氧化鋅溶解,放冷,濾過,濾液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
氧化鋅軟膏的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加三氯甲烷10ml,微溫,使凡士林融化,加0.5mol/L硫酸溶液10ml,攪拌使氧化鋅溶解,照氧化鋅項下的方法,自“加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴”起,依法測定。每1nl乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于4.069mg的ZnO
地蒽酚軟膏的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏。鑒別(1)取本品適量(約相當于地蒽酚0.5mg),加氫氧化鈉試液5ml,置水浴上加熱,溶液應顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液在440~470nm波長范圍內的吸收光譜應與對照品溶液的吸收光譜一致
冰黃軟膏的成分及性狀
成份 大黃、硫黃、黃連、冰片、氯霉素。 性狀 本品為黃色至黃棕色的軟膏。
尿素軟膏的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下剩余溶液2~3ml,加鹽酸1滴,搖勻后,加10%咕噸氫醇的甲醇溶液2~3滴,即產生沉淀,此沉淀加等量的乙醇應不溶解。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于尿素50mg),加無水乙醇5ml,水浴加熱使尿素溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液。對照品溶