更昔洛韋的含量測定
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸40ml,加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.52mg的C9H13N5O4......閱讀全文
更昔洛韋的含量測定
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸40ml,加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.52mg的C9H13N5O4
更昔洛韋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于更昔洛韋20mg),置50m1量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液1ml,振搖使更昔洛韋溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取更
注射用更昔洛韋的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5支,分別精密稱定內容物重量,并將各容器中內容物分別加流動相溶解后全量轉移至同一量瓶中,混勻,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1m1中約含更昔洛韋40g的溶液對照品溶液取更昔洛韋對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶
關于更昔洛韋的鑒別測定介紹
（1）取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）測定，在252nm的波長處有最大吸收；在222nm的波長處有最小吸收。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（2010年版藥典二部附錄Ⅳ C）。如不一致，取本品和對
阿昔洛韋的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml使溶解,用水稀釋至刻度勻,精密量取2ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取阿昔洛韋對照品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml使溶
泛昔洛韋的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液對照品溶液取泛昔洛韋對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。色譜條件見有關物質項下。檢測波長為305nm系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供
更昔洛韋氯化鈉注射液的含量測定方法
更昔洛韋照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含更昔洛韋40g的溶液對照品溶液取更昔洛韋對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液1ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每lml中約
更昔洛韋的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品15mg,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液1ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(5:95)為流動相;
更昔洛韋的制劑類型
(1)更昔洛韋膠囊(2)更昔洛韋氯化鈉注射液(3)注射用更昔洛韋
鹽酸伐昔洛韋的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。對照品溶液取鹽酸伐昔洛韋對照品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取
阿昔洛韋片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿昔洛韋50mg),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,超聲1分鐘,加水適量,于熱水浴振搖10分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含
泛昔洛韋片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于泛昔洛韋0.1g),加流動相使泛昔洛韋溶解并定量稀釋制成每1ml中約含泛昔洛韋50μg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見泛昔洛韋含量測定項下。
泛昔洛韋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于泛昔洛韋0.1g),加流動相使泛昔洛韋溶解并定量稀釋制成每1ml中約含泛昔洛韋50gg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見泛昔洛韋含量測定項下。
阿昔洛韋滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含阿昔洛韋20μg的溶液。對照品溶液、鳥嘌呤對照品貯備液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿昔洛韋含量測定項下。
阿昔洛韋膠囊的含量測定方法
鳥嘌呤照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的續濾液,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻鳥嘌呤對照品貯備液取鳥嘌呤對照品10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻鳥嘌呤對照品溶液
關于泛昔洛韋的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 2、對照品溶液 取泛昔洛韋對照品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 3、色譜條件 見有關物質項下，檢測波長為305
阿昔洛韋片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿昔洛韋50mg),置250m1量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,超聲1分鐘,加水適量,熱水浴中振搖10分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含
阿昔洛韋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于阿昔洛韋50mg),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,超聲1分鐘,加水適量,于熱水浴振搖10分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約
阿昔洛韋顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于阿昔洛韋50mg),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,超聲1分鐘,加水適量,于熱水浴振搖10分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1m
關于更昔洛韋的用途介紹
適用于危及生命或視覺的巨細胞病毒(CMV)感染的免疫受損病人,如艾滋病、與器官移植和腫瘤化療有關的外源性免疫抑制病人。用作抗病毒藥物的中間體,用于治療因免疫能力低下引起的巨細胞病毒(CMV)感染 [1] 。
關于更昔洛韋滴眼液的簡介
更昔洛韋滴眼液，適應癥為廣譜抗皰疹病毒藥。用于治療單純皰疹性角膜炎。 1、更昔洛韋滴眼液的成份： 化學名稱：9-(1，3二羥基-2-丙氧甲基)鳥嘌呤。 分子式：C9H13N5O4 分子量：255.23 2、更昔洛韋滴眼液的性狀：本品為無色的澄明液體。 3、適應癥：廣譜抗皰疹病毒藥。用
實例分析更昔洛韋的應用
?典型病例：??? 患兒，女，3歲，體重18kg，診斷支氣管炎。急診處方：更昔洛韋200mg，5%葡萄糖注射液100ml，靜脈滴注，1次/日；頭孢曲松1g，5%葡萄糖注射液100ml，1次/日。??? 用藥分析：??? 本例為更昔洛韋適應癥錯誤，治療劑量過大，給藥頻次錯誤。??? （1） 非適應癥用
關于更昔洛韋的性狀介紹
一、來源（名稱）、含量（效價） 本品為9-[[2-羥基-1-（羥甲基）乙氧基]甲基]鳥嘌呤。按干燥品計算，含C9H13N5O4不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末；無臭，無味；有引濕性。 本品在水或冰醋酸中微溶，在甲醇中幾乎不溶，在二氯甲烷中不溶；在鹽酸溶液或氫氧化鈉溶液
更昔洛韋的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或冰醋酸中微溶,在甲醇中幾乎不溶,在二氯甲烷中不溶;在鹽酸溶液或氫氧化鈉溶液中略溶。
關于更昔洛韋膠囊的簡介
一、更昔洛韋膠囊的成份：本品主要成份為更昔洛韋，其化學名稱為9-（1,3-二羥基-2-丙氧甲基）鳥嘌呤 分子式：C9H13N5O4 分子量：255.23 二、性狀：本品為硬膠囊劑，內容物為白色顆粒。 三、更昔洛韋膠囊的適應癥： 更昔洛韋膠囊用于免疫損傷引起巨細胞病毒感染的患者。 1、
更昔洛韋膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于更昔洛韋15mg),置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液1ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含更昔洛韋1.
簡述更昔洛韋的生產方法
將化合物(I)(15 g，0.088 mo1)懸浮于200ml HMDS(1, 1, 1, 3, 3, 3-hexam.Ethyldisilizane)中，加入1.5 g硫酸銨,回流2h。反應液減壓濃縮,往剩余的黃色固體加入氰化汞(24 g，0.095 mo1)和250 ml苯，加熱至回流。加入
更昔洛韋的鑒別方法
(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的波長處有最大吸收;在222nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1266圖)一致。如不一致,取本品和對照品適量,分別加水制成飽和溶液,濾過,取
鹽酸伐昔洛韋片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),置100m量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,靜置,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋成每1ml中約含50μg的溶液。溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統
關于鹽酸伐昔洛韋的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品約50mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取適量，用流動相定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 2、對照品溶液 取鹽酸伐昔洛韋對照品約50mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加溶劑溶解