吡哌酸片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定溶劑0.01mol/L鹽酸溶液。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吡哌酸0.2g),置500ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使吡哌酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液nl,置250ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取吡哌酸對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含吡哌酸(按C14H17N5O33H2O計)3g的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在275nm的波長處分別測定吸光度,計算出供試品中吡哌酸的含量......閱讀全文
吡哌酸片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定溶劑0.01mol/L鹽酸溶液。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吡哌酸0.2g),置500ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使吡哌酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液nl,置250ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液
吡哌酸的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.33mg的
吡哌酸膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定溶劑0.01mol/L鹽酸溶液。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于吡哌酸0.2g),置500ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使吡哌酸溶解并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置250ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻對
關于吡哌酸的含量測定介紹
一、吡哌酸的含量測定：取吡哌酸約0.2g，精密稱定，加冰醋酸20mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯純藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于30.33mg的C14H17N5O3。 二、吡哌酸的類別：喹諾酮類抗
吡哌酸片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.3mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.64g的溶液靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約
吡哌酸片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸3g的溶液,濾過,取續濾液,照吡哌酸項下的鑒別(2)試驗,顯
吡哌酸片的類別和貯藏方法
類別同吡哌酸規格按C14H17N3O3·3H2O計(1)0.25g2)0.5貯藏密封保存。
吡哌酸片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸3g的溶液,濾過,取續濾液,照吡哌酸項下的鑒別(2)試驗
酒石酸唑吡坦片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于酒石酸唑吡坦25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使酒石酸唑吡坦溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含酒石酸唑吡坦10pg的溶液對照
吡哌酸片的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色。鑒別(1)取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸3g的
吡哌酸片的基本性狀
本品為淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色。
關于吡哌酸片的基本介紹
臨床主要應用于敏感革蘭陰性桿菌和葡萄球菌所致尿路、腸道和耳道感染，如尿道炎、膀胱炎、菌痢、腸炎、中耳炎等。 一、吡哌酸片的成份： 本品主要成份為吡哌酸。其化學名稱為： 8-乙基-5-氧代-5，8-二氫-2-（1-哌嗪基）吡啶并[2，3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物。 分子式： C14H17N
吡嗪酰胺片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于吡嗪酰胺0.25g),置100ml量瓶中,加水適量,振搖使吡嗪酰胺溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取吡嗪酰胺對照品
吡喹酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吡喹酮50mg),置100ml量瓶中,加流動相振搖使吡喹酮溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測
吡拉西坦片的含量測定方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于吡拉西坦0.5g),加水10ml,振搖,使吡拉西坦溶解,濾過,取濾液2ml置點滴板上,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴,攪勻,放置,溶液應顯紫色,漸變成藍色,最后顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸吡硫醇片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片(糖衣片應除去包衣),研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸吡硫醇0.1g),置100ml量瓶中,加0. 01 mol/L鹽酸溶液使鹽酸吡硫醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2m,置200m量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀
吡拉西坦片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吡拉西坦0.1g),置100m量瓶中,加流動相適量振搖使吡拉西坦溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件
吡哌酸的鑒別方法
(1)取本品與吡哌酸對照品各適量,分別加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加0.01mol/L的鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含3g的溶液,照紫外可見
吡哌酸膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)定供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀譯制成每1ml中約含吡哌酸0.3mg的溶液,濾過,取續液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀制成每1ml中約含吡哌酸0.6g的溶液。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用流動相定量稀制成每1ml中約含吡哌酸0
吡哌酸的鑒別方法
堿性溶液的澄清度取本品0.50g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后,溶液應澄清(通則0902)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含0.61g的溶液。系統適用
磷酸哌喹片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,除去糖衣后,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于磷酸哌喹25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸哌喹
關于吡哌酸的鑒別測定介紹
1、取吡哌酸與吡哌酸對照品各適量，分別加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、取吡哌酸，加0.01mol/L的鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1mL中約含3μg的溶液
磷酸丙吡胺片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸丙吡胺0.25g),置25ml量瓶中,加冰醋酸適量,充分振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用冰醋酸稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,照磷酸丙吡胺項下的方法測每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.87mg的H29N3O·H3PO
格列吡嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于格列吡嗪5mg),置100ml量瓶中,加甲醇5σml,超聲使格列吡嗪溶解,用0.lmol/L磷酸二氫鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法
吡羅昔康片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吡羅昔康10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液使吡羅昔康溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶
磷酸丙吡胺片的含量測定方法
含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸丙吡胺0.25g),置25ml量瓶中,加冰醋酸適量,充分振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用冰醋酸稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,照磷酸丙吡胺項下的方法測每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.87mg的H29N3O·
吡哌酸的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品與吡哌酸對照品各適量,分別加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加0.01mol/L的鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含3g的溶液,照紫外
吡哌酸膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的果(2)取本品內容物適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀制成每1ml中約含吡哌酸3μg的溶液,濾過,取續濾液,照哌酸項下的鑒別(2)試驗,顯相同
吡哌酸的類別和貯藏方法
類別喹諾酮類抗菌藥。貯藏密封保存。制劑(1)吡哌酸片(2)吡哌酸膠囊
鹽酸哌替啶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸哌替啶50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸哌替啶溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2m,置l0ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸哌替啶對照品