小兒扶脾顆粒的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)測定． 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑：甲醇-水(32:68)為流動相；檢測波長為283nm。理論板數按橙皮苷峰計算應不低于1000。 對照品溶液的制備 精密稱取橙皮苷對照品適量，加甲醇制成每1ml中含35μg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取本品裝量差異項下的內容物，混勻，研細，取2g，精密稱定，置索氏提取器中，加甲醇適量，加熱回流8小時，取甲醇液，蒸干，殘渣加甲醇使溶解，移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。 測定法 精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每袋含陳皮以橙皮苷(C28H34O15)計，不得少于1.0mg。......閱讀全文
小兒扶脾顆粒的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)測定． 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑：甲醇-水(32:68)為流動相；檢測波長為283nm。理論板數按橙皮苷峰計算應不低于1000。 對照品溶液的制備 精密稱取橙皮苷對照品適量，加甲醇制成每1ml中含35μg的溶液，
小兒扶脾顆粒的鑒別及含量測定
鑒別 (1)取本品50g，加水150ml，煮沸1小時，放冷，用石油醚(30～60℃)振搖提取2次，每次40ml，合并石油醚液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取白術對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5
小兒扶脾顆粒的含量測定及功能主治
含量測定 照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)測定． 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑：甲醇-水(32:68)為流動相；檢測波長為283nm。理論板數按橙皮苷峰計算應不低于1000。 對照品溶液的制備 精密稱取橙皮苷對照品適量，加甲醇制成每1ml中含35
小兒扶脾顆粒的性狀
本品為黃棕色的顆粒；味甜、微酸。
小兒扶脾顆粒的鑒別
(1)取本品50g，加水150ml，煮沸1小時，放冷，用石油醚(30～60℃)振搖提取2次，每次40ml，合并石油醚液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取白術對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分
小兒扶脾顆粒的功能主治
健脾胃，助消化，用于小兒脾胃氣虛，消化不良，體質消瘦。
小兒扶脾顆粒的貯藏及包裝
貯藏 密封。 包裝 每盒12袋。
小兒扶脾顆粒的性狀及鑒別
性狀 本品為黃棕色的顆粒；味甜、微酸。 鑒別 (1)取本品50g，加水150ml，煮沸1小時，放冷，用石油醚(30～60℃)振搖提取2次，每次40ml，合并石油醚液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取白術對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000
小兒扶脾顆粒的注意事項
1．忌食生冷油膩及不易消化食物。 2．嬰兒應在醫師指導下服用。 3．感冒時不宜服用。 4．長期厭食，體弱消瘦者，及腹脹重、腹瀉次數增多者應去醫院就診。 5．服藥7天癥狀無緩解，應去醫院就診。 6．對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 7．本品性狀發生改變時禁止使用。 8．兒童必須在成
小兒扶脾顆粒的用法用量及禁忌
用法用量 開水沖服，一次5～10g，一日2～3次；或遵醫囑。 禁忌 糖尿病患兒禁服。
小兒扶脾顆粒的規格及用法用量
規格 每袋裝5g. 用法用量 開水沖服，一次5～10g，一日2～3次；或遵醫囑。
小兒扶脾顆粒的功能主治及規格
功能主治 健脾胃，助消化，用于小兒脾胃氣虛，消化不良，體質消瘦。 規格 每袋裝5g.
小兒扶脾顆粒的注意事項及貯藏
注意事項 1．忌食生冷油膩及不易消化食物。 2．嬰兒應在醫師指導下服用。 3．感冒時不宜服用。 4．長期厭食，體弱消瘦者，及腹脹重、腹瀉次數增多者應去醫院就診。 5．服藥7天癥狀無緩解，應去醫院就診。 6．對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 7．本品性狀發生改變時禁止使用。 8．
小兒扶脾顆粒的禁忌及注意事項
禁忌 糖尿病患兒禁服。 注意事項 1．忌食生冷油膩及不易消化食物。 2．嬰兒應在醫師指導下服用。 3．感冒時不宜服用。 4．長期厭食，體弱消瘦者，及腹脹重、腹瀉次數增多者應去醫院就診。 5．服藥7天癥狀無緩解，應去醫院就診。 6．對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 7．本品性狀
小兒脾健靈糖漿的含量測定
總氮量 精密量取本品10ml，置 100ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，精密量取20ml，照氮測定法(附錄 Ⅸ L第一法)測定，即得。本品含總氮(N)量，應為脾水解物標示量的10.0％以上。
小兒肝炎顆粒的含量測定
照高效液相色譜法（附錄VID）測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇 -水-冰醋酸（50：50：1）為流動相，檢測波長為277nm。理論板數按黃芩苷峰計算應不低于3500。 對照品溶液的制備取黃芩苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。
小兒肝炎顆粒的含量測定
照高效液相色譜法（附錄VID）測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇 -水-冰醋酸（50：50：1）為流動相，檢測波長為277nm。理論板數按黃芩苷峰計算應不低于3500。 對照品溶液的制備取黃芩苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。
小兒脾健靈糖漿的含量測定及功能主治
含量測定 總氮量 精密量取本品10ml，置 100ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，精密量取20ml，照氮測定法(附錄 Ⅸ L第一法)測定，即得。本品含總氮(N)量，應為脾水解物標示量的10.0％以上。 功能與主治 開胃健脾。用于小兒脾虛胃弱，食欲不振,營養不良,發育遲緩,面色萎黃等癥。
扶脾堅表湯的主治
皮膚痛癢灼熱，反復發作，時愈時發。
扶脾堅表湯的組成
銀花、黃耆、防風、桔梗、蒼術、白術、甘草、黃柏、淮山藥、車前子。
溫腎扶脾湯的組成介紹
西黨參10g，炒白術10g，云茯苓10g，姜半夏7g，廣陳皮5g，西砂仁5g，炮姜炭3g，肉豆蔻（煨）3g，上油桂3g，炙甘草3g，北五味2g。
小兒復方磺胺甲唑顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲曙唑2amg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使兩主成分溶解,用0.1molL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取磺胺甲噁唑對照品與甲氧芐啶對照品
小兒肝炎顆粒的含量測定及功能主治
含量測定 照高效液相色譜法（附錄VID）測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇 -水-冰醋酸（50：50：1）為流動相，檢測波長為277nm。理論板數按黃芩苷峰計算應不低于3500。 對照品溶液的制備取黃芩苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含60μg的
扶脾堅表湯的組成及用法用量
組成 銀花、黃耆、防風、桔梗、蒼術、白術、甘草、黃柏、淮山藥、車前子。 用法用量 水煎，日服三次。
小牛脾提取物溶液的含量測定
多肽 取藥品適量，加水制成每1ml中約含0.15mg多肽的溶液，作為供試品溶液，精密量取1.0ml，照福林酚測定法(附)測定。核糖 參比溶液的制備 精密稱取D-核糖參比試劑適量，用5%三氯醋酸溶液溶解并制成每1ml中含20μg的溶液，搖勻。供試品溶液的制備 取藥品適量，用5%三氯醋酸制成每1ml
小兒清熱片的含量測定
(1)取本品，置顯微鏡下觀察：纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯。不規則碎塊金黃色或橙黃色，有光澤。不規則細小顆粒暗棕紅色，有光澤，邊緣暗黑色。草酸鈣簇晶大，直徑60～140μm。 (2)取本品8片，研細，置于中性氧化鋁柱（200～300目，5g，內徑1.5～2cm干法裝柱）上，用無水乙醇50ml
紅霉素顆粒的含量測定
取裝量差異項下的內容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當于紅霉素0.1g）加乙醇溶解后，用滅菌水制成每1ml中約含1000單位的溶液，搖勻，靜置，精密量取上清液適量，照硬脂酸紅霉素項下的方法測定。
健兒止瀉顆粒的含量測定
取本品裝量差異項下內容物，研細，混勻，取10g，精密稱定，置1OOml錐形瓶中，精密加水50ml，稱定重 量，在80℃水浴中回流30分鐘，取出，放冷，再稱定重量，加水補足減失的重量，濾過，精密量取續濾液20ml，加無水乙醇25ml，攪拌，離心，棄去上清液，沉淀及容器用60％乙醇洗滌3次，每次5
野蘇顆粒的含量測定
取本品1.2g，精密稱定，緩緩加入鹽酸10ml，振搖使溶解，再加水10ml，濾過，殘渣用水100ml分次洗滌，通過濾器濾入濾液中，濾液用氨試液滴至溶液恰出現褐色沉淀，滴加稀鹽酸試液到褐色沉淀恰溶解為止，加醋酸-醋酸銨緩沖液(pH4.8)10ml，精密加入乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L
法莫替丁顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取法莫替丁對照品適量,精密稱定,加甲醇適量溶解后,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( Kromasil