小兒肝炎顆粒的含量測定
照高效液相色譜法（附錄VID）測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇 -水-冰醋酸（50：50：1）為流動相，檢測波長為277nm。理論板數按黃芩苷峰計算應不低于3500。 對照品溶液的制備取黃芩苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供試品溶液的制備取裝量差異項下的本品，研細，取約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70%乙醇100ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率30kHz）40分鐘，放冷，再稱定重量，用70%乙醇補足減失的重量，搖勻，用微孔濾膜（0.45μm）濾過，取續濾液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每袋含黃芩以黃芩苷（C21H18O11）計，不得少于90.0mg。......閱讀全文
小兒肝炎顆粒的含量測定
照高效液相色譜法（附錄VID）測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇 -水-冰醋酸（50：50：1）為流動相，檢測波長為277nm。理論板數按黃芩苷峰計算應不低于3500。 對照品溶液的制備取黃芩苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。
小兒肝炎顆粒的含量測定
照高效液相色譜法（附錄VID）測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇 -水-冰醋酸（50：50：1）為流動相，檢測波長為277nm。理論板數按黃芩苷峰計算應不低于3500。 對照品溶液的制備取黃芩苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。
小兒肝炎顆粒的含量測定及功能主治
含量測定 照高效液相色譜法（附錄VID）測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇 -水-冰醋酸（50：50：1）為流動相，檢測波長為277nm。理論板數按黃芩苷峰計算應不低于3500。 對照品溶液的制備取黃芩苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含60μg的
小兒扶脾顆粒的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)測定． 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑：甲醇-水(32:68)為流動相；檢測波長為283nm。理論板數按橙皮苷峰計算應不低于1000。 對照品溶液的制備 精密稱取橙皮苷對照品適量，加甲醇制成每1ml中含35μg的溶液，
小兒肝炎顆粒的鑒別
(1)取本品，置顯微鏡下觀察：韌皮纖維淡黃色，棱形，壁厚，孔溝細。果皮含晶石細胞類圓形或多角形，直徑17～31μm,壁厚，胞腔內含草酸鈣方晶。纖維束鮮黃色，周圍細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細胞壁木化增厚。 (2)取本品1g，研細，加乙醇5ml,冷浸過夜，濾過，濾液濃縮至1ml,作為供試品
小兒肝炎顆粒的鑒別
(1)取本品，置顯微鏡下觀察：韌皮纖維淡黃色，棱形，壁厚，孔溝細。果皮含晶石細胞類圓形或多角形，直徑17～31μm,壁厚，胞腔內含草酸鈣方晶。纖維束鮮黃色，周圍細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細胞壁木化增厚。 (2)取本品1g，研細，加乙醇5ml,冷浸過夜，濾過，濾液濃縮至1ml,作為供試品
小兒肝炎顆粒的性狀
本品為黃綠色至黃褐色的顆粒；味甜、微苦而澀。
小兒扶脾顆粒的鑒別及含量測定
鑒別 (1)取本品50g，加水150ml，煮沸1小時，放冷，用石油醚(30～60℃)振搖提取2次，每次40ml，合并石油醚液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取白術對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5
小兒肝炎顆粒的功能主治
清熱利濕，解郁止痛。用于肝膽濕熱所致的黃疸、脅痛、腹脹、發熱、惡心嘔吐、食欲減退、身體倦懶、皮膚黃染；黃疸型肝炎或無黃疸型肝炎見上述癥候者。
小兒肝炎顆粒的功能主治
小兒肝炎顆粒，清熱利濕，解郁止痛。用于肝膽濕熱所致的黃疸、脅痛、腹脹、發熱、惡心嘔吐、食欲減退、身體倦懶、皮膚黃染；黃疸型肝炎或無黃疸型肝炎見上述證候者。
小兒肝炎顆粒的功能主治
清熱利濕，解郁止痛。用于肝膽濕熱所致的黃疸、脅痛、腹脹、發熱、惡心嘔吐、食欲減退、身體倦懶、皮膚黃染；黃疸型肝炎或無黃疸型肝炎見上述癥候者。
小兒肝炎顆粒的規格及貯藏
規格 每袋裝10g 貯藏 密封。
小兒復方磺胺甲唑顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲曙唑2amg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使兩主成分溶解,用0.1molL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取磺胺甲噁唑對照品與甲氧芐啶對照品
小兒扶脾顆粒的含量測定及功能主治
含量測定 照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)測定． 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑：甲醇-水(32:68)為流動相；檢測波長為283nm。理論板數按橙皮苷峰計算應不低于1000。 對照品溶液的制備 精密稱取橙皮苷對照品適量，加甲醇制成每1ml中含35
小兒肝炎顆粒的功能主治及用法用量
功能與主治 清熱利濕，解郁止痛。用于肝膽濕熱所致的黃疸、脅痛、腹脹、發熱、惡心嘔吐、食欲減退、身體倦懶、皮膚黃染；黃疸型肝炎或無黃疸型肝炎見上述癥候者。 用法用量 開水沖服，一歲至三歲一次5～10g，四歲至七歲一次 10～15g，八歲至十歲一次15g，十一歲以上酌增，一日3次。
小兒清熱片的含量測定
(1)取本品，置顯微鏡下觀察：纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯。不規則碎塊金黃色或橙黃色，有光澤。不規則細小顆粒暗棕紅色，有光澤，邊緣暗黑色。草酸鈣簇晶大，直徑60～140μm。 (2)取本品8片，研細，置于中性氧化鋁柱（200～300目，5g，內徑1.5～2cm干法裝柱）上，用無水乙醇50ml
中風回春顆粒的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，乙腈-甲醇-氯仿-水(40:40:1:20)為流動相；檢測波長為270nm。理論板數按丹參酮Ⅱ A峰計算，應不低于3000。 對照品溶液的制備 精密稱取丹參酮Ⅱ A對照品適量，
尿毒清顆粒的含量測定
色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(15:85)為流動相；檢測波長為230nm。理論板數按芍藥甙峰計算應不低于3000。對照品溶液的制備 精密稱取80℃干燥至恒重的芍藥甙對照品10mg,置50ml量瓶中，加水使溶解并稀釋至刻度，精密量
小青龍顆粒的含量測定
照高效液相色譜法（附錄VID）測定。 色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以異丙醇-甲醇-醋酸-水（2：25：2：71）為流動相，檢測波長為230nm；理論板數按芍藥苷峰計應不低于4000。 對照品溶液的制備取芍藥苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液
健兒止瀉顆粒的含量測定
取本品裝量差異項下內容物，研細，混勻，取10g，精密稱定，置1OOml錐形瓶中，精密加水50ml，稱定重 量，在80℃水浴中回流30分鐘，取出，放冷，再稱定重量，加水補足減失的重量，濾過，精密量取續濾液20ml，加無水乙醇25ml，攪拌，離心，棄去上清液，沉淀及容器用60％乙醇洗滌3次，每次5
法莫替丁顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取法莫替丁對照品適量,精密稱定,加甲醇適量溶解后,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( Kromasil
野蘇顆粒的含量測定
取本品1.2g，精密稱定，緩緩加入鹽酸10ml，振搖使溶解，再加水10ml，濾過，殘渣用水100ml分次洗滌，通過濾器濾入濾液中，濾液用氨試液滴至溶液恰出現褐色沉淀，滴加稀鹽酸試液到褐色沉淀恰溶解為止，加醋酸-醋酸銨緩沖液(pH4.8)10ml，精密加入乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L
紅霉素顆粒的含量測定
取裝量差異項下的內容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當于紅霉素0.1g）加乙醇溶解后，用滅菌水制成每1ml中約含1000單位的溶液，搖勻，靜置，精密量取上清液適量，照硬脂酸紅霉素項下的方法測定。
小建中顆粒的含量測定
對照品溶液的制備 精密稱取經五氧化二磷干燥24小時的芍藥苷對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，即得。 標準曲線的制備 精密吸取對照品溶液20、40、60、80、100μl，照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗，分別點于同一硅膠GF245薄層板上使成條狀，以氯仿-甲
丹桂香顆粒的含量測定
黃芪 取裝量差異檢查后的本品適量，研細，取相當于1袋內容物重量的細粉，精密稱定，加甲醇適量，置水浴上加熱回流2小時，濾過，用甲醇洗滌藥渣3次，每次20ml，濾過，合并濾液，蒸干，殘渣用適量的水溶解并轉移至分液漏斗中，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次30ml，合并提取液，用5％氫氧化鈉溶液洗滌2
碘酸鉀顆粒的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20袋的內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘酸鉀0.6mg),置50ml量瓶中,加水約30ml,振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取經105℃干燥至恒重的基準碘酸鉀適量精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中
西洋參顆粒的含量測定
照 高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基 硅烷鍵合硅膠為 填充劑； 乙腈-水(30:70)為 流動相；檢測波長為203nm。理論板數按人參皂苷Rb1峰計算應不低于4000。 供試品溶液的制備 取本品裝量差異項下的內容物，研細，混勻，取2g
愈肝龍顆粒的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)試驗。 色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.025mol／l磷酸(45:55)為流動相；檢測波長為278nm；柱溫40℃。理論板數按黃芩苷色譜峰計應不低于3500。 對照品溶液制備 精密稱取黃芩苷對照品適量，
關于肝康顆粒的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基碎烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水-冰醋酸(20:78:2)為流動相；檢測波長為326nm。理論板數按綠原酸峰計算應不低于2000。 對照品溶液的制備 取綠原酸對照品適量，精密稱定，置棕色量瓶中，加甲醇
愈肝龍顆粒的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)試驗。 色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.025mol／l磷酸(45:55)為流動相；檢測波長為278nm；柱溫40℃。理論板數按黃芩苷色譜峰計應不低于3500。 對照品溶液制備 精密稱取黃芩苷對照品適量，加