阿司匹林栓的檢查方法
游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品貯備液取本品5粒,精密稱定,置小燒杯中,在40~50℃水浴上微溫熔融,在不斷攪拌下放冷,精密稱取適量(約相當于阿司匹林0.1g),置50ml量瓶中,加溶劑適量,在40~50℃水浴中充分振搖使阿司匹林溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻1小時,取出,迅速濾過,取續濾液。供試品溶液精密量取供試品貯備液5ml,置10m1量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取水楊酸對照品約15mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置10ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿司匹林游離水楊酸項下。限度供試品溶液色譜圖中如有與水楊酸峰保留時間致的色譜峰,按外標法以峰面積計算,不得過阿司匹林標示量的3.0%其他應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。......閱讀全文
阿司匹林栓的檢查方法
游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品貯備液取本品5粒,精密稱定,置小燒杯中,在40~50℃水浴上微溫熔融,在不斷攪拌下放冷,精密稱取適量(約相當于阿司匹林0.1g),置50ml量瓶中,加溶劑適量,在40~50℃水浴中充分振搖使阿司匹林溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,置冰
阿司匹林栓的鑒別及檢查方法
鑒別取本品適量(約相當于阿司匹林0.6g),加乙醇2oml,微溫使阿司匹林溶解,置冰浴中冷卻5分鐘,并不斷攪拌,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿司匹林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品貯備液取本品5粒,精密稱定,置小燒杯中,
阿司匹林栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見游離水楊酸項下。供試品溶液精密量取游離水楊酸項下的供試品貯備液iml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件見游離水楊酸項下。檢測波長為276mm
阿司匹林栓的鑒別方法
取本品適量(約相當于阿司匹林0.6g),加乙醇2oml,微溫使阿司匹林溶解,置冰浴中冷卻5分鐘,并不斷攪拌,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿司匹林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
阿司匹林栓的類別及貯藏方法
類別同阿司匹林規格(1)0.1g(2)0.15g(3)0.3g(4)0.45g(5)0.5貯藏密封,在陰涼干燥處保存。
阿司匹林栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色或微黃色栓鑒別取本品適量(約相當于阿司匹林0.6g),加乙醇2oml,微溫使阿司匹林溶解,置冰浴中冷卻5分鐘,并不斷攪拌,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿司匹林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
阿司匹林的檢查方法
溶液的澄清度取本品0.50g,加溫熱至約45℃的碳酸鈉試液10ml溶解后,溶液應澄清。游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制溶劑1%冰醋酸的甲醇溶液,供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置10m1量瓶中,加溶劑適量,振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取水楊酸對照品約10mg,
阿司匹林栓的基本性狀
本品為乳白色或微黃色栓。
阿司匹林片的檢查方法
游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑振搖使阿司匹林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取水楊酸對照品約15mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,
阿司匹林泡騰片的檢查方法
游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑振搖使阿司匹林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取水楊酸對照品約15mg,精密稱定,置5σml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密
阿司匹林片的檢查方法
游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于阿司匹林0.5g),精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑振搖使阿司匹林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取水楊酸對照品約15mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,精
甘油栓的檢查方法
除融變時限不檢查外,其他應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)
阿司匹林的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水10m1,煮沸,放冷,加氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色(2)取本品約0.5g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸2分鐘后,放冷,加過量的稀硫酸,即析出白色沉淀,并發生醋酸的臭氣。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集5圖)一致檢查溶液的澄清度取本品0.50g,加溫熱至約
替硝唑栓的檢查方法
檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
甲硝唑栓的檢查方法
應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
阿司匹林片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于
阿司匹林片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相
阿司匹林腸溶膠囊的檢查方法
游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取含量測定項下細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑振搖使阿司匹林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。溶劑、對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿司匹林游離水楊酸項下限度供試品溶
阿司匹林腸溶片的檢查方法
游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑振搖使阿司匹林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取水楊酸對照品約15mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,
聯苯芐唑栓的檢查方法
檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)
鹽酸克侖特羅栓的檢查方法
應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
萘普生栓的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取含量測定項下融化并放冷的樣品適量(約相當于萘普生50mg),置50ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,置50~60℃水浴振搖使萘普生溶解,保持10分鐘后取出,放冷,再放入冰箱冷凍(-18℃)1小時后立即過濾,精密量取放至室溫的續濾液2
鹽酸克侖特羅栓的檢查方法
應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
甘油栓的性狀和檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的透明或半透明栓。檢查除融變時限不檢查外,其他應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)
吲哚美辛栓的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10粒,精密稱定,仔細切碎,混合均勻,精密稱取適量(約相當于吲哚美辛25mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,置水浴加熱使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中用50%甲醇溶液稀釋至刻度,
克霉唑栓的檢查方法
二苯基-(2-氯苯基)甲醇(雜質I)照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑70%甲醇溶液供試品溶液取本品適量(相當于克霉唑20mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇56ml,置50℃水浴中加熱,時時振搖使溶解,取出強烈振搖約5分鐘,加水24ml,搖勻,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過
雙唑泰栓的檢查方法
應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)
奧硝唑陰道栓的檢查方法
檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)
阿司匹林泡騰片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品細粉適量(約相當
對乙酰氨基酚栓的檢查方法
應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。