注射用阿昔洛韋的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于阿昔洛韋50mg),精密稱定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含阿昔洛韋20gg的溶液對照品溶液、鳥嘌呤對照品貯備液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿昔洛韋含量測定項下。......閱讀全文
注射用阿昔洛韋的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于阿昔洛韋50mg),精密稱定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含阿昔洛韋20gg的溶液對照品溶液、鳥嘌呤對照品貯備液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求
阿昔洛韋的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml使溶解,用水稀釋至刻度勻,精密量取2ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取阿昔洛韋對照品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml使溶
阿昔洛韋顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于阿昔洛韋50mg),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,超聲1分鐘,加水適量,于熱水浴振搖10分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1m
阿昔洛韋片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿昔洛韋50mg),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,超聲1分鐘,加水適量,于熱水浴振搖10分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含
阿昔洛韋片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿昔洛韋50mg),置250m1量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,超聲1分鐘,加水適量,熱水浴中振搖10分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含
阿昔洛韋滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含阿昔洛韋20μg的溶液。對照品溶液、鳥嘌呤對照品貯備液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿昔洛韋含量測定項下。
阿昔洛韋膠囊的含量測定方法
鳥嘌呤照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的續濾液,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻鳥嘌呤對照品貯備液取鳥嘌呤對照品10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻鳥嘌呤對照品溶液
阿昔洛韋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于阿昔洛韋50mg),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,超聲1分鐘,加水適量,于熱水浴振搖10分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約
阿昔洛韋乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于阿昔洛韋50mg),精密稱定,置燒杯中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,置熱水浴中1分鐘,混勻,邊攪拌邊加氯化鈉5g,用熱水適量轉移至250ml量瓶中,于熱水浴振搖10分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定
注射用更昔洛韋的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5支,分別精密稱定內容物重量,并將各容器中內容物分別加流動相溶解后全量轉移至同一量瓶中,混勻,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1m1中約含更昔洛韋40g的溶液對照品溶液取更昔洛韋對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶
注射用阿昔洛韋的檢查方法
堿度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含阿昔洛韋12.5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為10.5~11.5溶液的澄清度與顏色取本品,加水溶解并稀釋制成每lml中約含阿昔洛韋50mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃
泛昔洛韋的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液對照品溶液取泛昔洛韋對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。色譜條件見有關物質項下。檢測波長為305nm系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供
注射用阿昔洛韋的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加鹽酸2ml,置水浴上蒸干,再加鹽酸1m1與氯酸鉀約30mg,置水浴上蒸干,殘渣滴加氨試液即顯紫紅色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫紅色消失。(2)取本品的內容物適量(約相當于阿昔洛韋10mg),加水10ml,振搖使溶解,加氨制硝酸銀試液數滴,即產生白色絮狀沉淀。(3)在含量測定項
更昔洛韋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于更昔洛韋20mg),置50m1量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液1ml,振搖使更昔洛韋溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取更
鹽酸伐昔洛韋的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。對照品溶液取鹽酸伐昔洛韋對照品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取
泛昔洛韋片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于泛昔洛韋0.1g),加流動相使泛昔洛韋溶解并定量稀釋制成每1ml中約含泛昔洛韋50μg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見泛昔洛韋含量測定項下。
泛昔洛韋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于泛昔洛韋0.1g),加流動相使泛昔洛韋溶解并定量稀釋制成每1ml中約含泛昔洛韋50gg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見泛昔洛韋含量測定項下。
阿昔洛韋的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加1%氫氧化鈉溶液10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃(供注射用)或與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃(供口服、外用);如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深(供注
更昔洛韋的含量測定
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸40ml,加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.52mg的C9H13N5O4
阿昔洛韋葡萄糖注射液的含量測定方法
阿昔洛韋照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每ml中約含20g的溶液對照品溶液、鳥嘌呤對照品貯備液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿昔洛韋含量測定項下。葡萄糖取本品,在25℃時,依法測定旋光度(通則621),與2.0852相乘,即得供
注射用阿昔洛韋的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸2ml,置水浴上蒸干,再加鹽酸1m1與氯酸鉀約30mg,置水浴上蒸干,殘渣滴加氨試液即顯紫紅色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫紅色消失。(2)取本品的內容物適量(約相當于阿昔洛韋10mg),加水10ml,振搖使溶解,加氨制硝酸銀試液數滴,即產生白色絮狀沉淀。(3)在含量測
注射用阿昔洛韋的類別及貯藏方法
類別同阿昔洛韋。規格(1)0.25g(2)0.5g貯藏遮光,密閉保存。
關于注射用阿昔洛韋的簡介
一、成份： 本品主要成份為：阿昔洛韋。 化學名稱：9-（2-羥乙氧甲基）鳥嘌呤。 分子式：C8H11N503 分子式：225.21 輔料為氫氧化鈉、注射用水。 二、性狀：本品為白色疏松塊狀物或粉末。 三、注射用阿昔洛韋，用于以下治療： 1．單純皰疹病毒感染：用于免疫缺陷者初發和復
鹽酸伐昔洛韋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),置100m量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,靜置,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋成每1ml中約含50μg的溶液。溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適
鹽酸伐昔洛韋片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),置100m量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,靜置,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋成每1ml中約含50μg的溶液。溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統
阿昔洛韋片的檢查方法
鳥嘌呤照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的續濾液,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。鳥嘌呤對照品貯備液取鳥嘌呤對照品10mg,精密稱定,置50m1量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。鳥嘌呤對照品
阿昔洛韋片的檢查方法
鳥嘌呤照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的續濾液,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。鳥嘌呤對照品貯備液取鳥嘌呤對照品10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5m1使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。鳥嘌呤對照品溶
阿昔洛韋的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集213圖)一致。
阿昔洛韋顆粒的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重(通則0831),減失重量不得過6.0%。鳥嘌呤照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的續濾液,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻鳥嘌呤對照品貯備液取鳥嘌呤對照品10mg,精密稱定,置50ml量
注射用阿昔洛韋的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末或疏松塊狀物。鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸2ml,置水浴上蒸干,再加鹽酸1m1與氯酸鉀約30mg,置水浴上蒸干,殘渣滴加氨試液即顯紫紅色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫紅色消失。(2)取本品的內容物適量(約相當于阿昔洛韋10mg),加水10ml,振搖使溶解,加氨制硝酸銀試液數滴,即