青霉素鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或微有特異性臭有引濕性;遇酸、堿或氧化劑等即迅速失效,水溶液在室溫放置易失效。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在脂肪油或液狀石蠟中不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集222圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。......閱讀全文
青霉素鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或微有特異性臭有引濕性;遇酸、堿或氧化劑等即迅速失效,水溶液在室溫放置易失效。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在脂肪油或液狀石蠟中不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
注射用青霉素鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末。鑒別取本品,照青霉素鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
普魯卡因青霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;遇酸、堿或氧化劑等即迅速失效。本品在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加水-丙酮(2:3)溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+165°至+180°鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑丙
青霉素鉀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或微有特異性臭;有引濕性;遇酸、堿或氧化劑等即迅速失效,水溶液在室溫放置易失效。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在脂肪油或液狀石蠟中不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對
青霉素鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集222圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
青霉素V鉀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭或微臭。本品在水中易溶,在乙醚或液體石蠟中幾乎不溶比旋度取本品適量,精密稱定,加新沸并放冷的水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+215°至+230°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間
青霉素鈉的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭或微有特異性臭有引濕性;遇酸、堿或氧化劑等即迅速失效,水溶液在室溫放置易失效。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在脂肪油或液狀石蠟中不溶。
硝普鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為紅棕色的結晶或粉末;無臭或幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶鑒別(1)取本品約50mg,加2%抗壞血酸溶液10ml使溶解,加稀鹽酸1ml,搖勻,滴加氫氧化鈉試液1ml,即顯藍色,放置后顏色逐漸消失(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
磷霉素鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;在空氣中極易潮解。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為4.2°至-5.5°。鑒別(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖,加高氯酸lml與0
肝素鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末;極具引濕性。本品在水中易溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應不小于+50°。鑒別(1)取本品,照效價測定項下的方法測定,抗Xa因子效價與抗Ⅱa因子效價比應為0.9~1.1。(2)取本品適量,加水
普伐他汀鈉膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含普伐他汀鈉10μg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
糖精鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭或微有香氣;易風化本品在水中易溶,在乙醇中略溶。鑒別(1)取本品約0.3g,加水5ml溶解后,加稀鹽酸ml,即析出結晶;濾過,沉淀用水洗凈后,在105℃千燥2小時,依法測定(通則0612),熔點為226~230℃(2)取本品約20mg,置試管中,加間苯二酚約4
肝素鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末;極具引濕性。本品在水中易溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應不小于+50°。鑒別(1)取本品,照效價測定項下的方法測定,抗Xa因子效價與抗Ⅱa因子效價比應為0.9~1.1。(2)取本品適量,加水
熒光素鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為橙紅色粉末或略帶金屬光澤的塊狀物,研細后為橙紅色粉末;無臭;極具引濕性本品在水中易溶,在乙醇中略溶。鑒別(1)取本品的水溶液(1→2000)1滴,點于濾紙上,即生成黃色斑點,趁濕置溴蒸氣中,1分鐘后再使與氨蒸氣接觸,斑點即變為深粉紅色(2)本品的水溶液顯強烈的熒光,用大量的水稀釋后仍極明顯
美司鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;引濕性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在丙酮三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加亞硝酸鈉少許和稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1174)一致。3)本品顯鈉鹽的鑒別反應
磺胺嘧啶鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗;久置潮濕空氣中,即緩緩吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)
青霉素V鉀片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉約1g,熾灼,放冷后,取殘渣,加2mol/L鹽酸溶液5ml,加熱至沸,放冷,濾過,濾液顯鉀鹽鑒別(2)的反應(通則0301)。
青霉素V鉀膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品的內容物約1g,熾灼,放冷后,取殘渣,加2mol/L鹽酸溶液5nl,加熱至沸,放冷,濾過,濾液顯鉀鹽鑒別(2)的反應(通則0301)。
萘普生鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在三氯甲烷或甲苯中幾乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L鹽酸溶液2.4ml,邊滴加邊振搖,析出沉淀后,沉淀用水洗滌至中性,105℃千燥至恒重,精密稱定,加三氯甲烷制
硫酸普拉睪酮鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在無水乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+10.7°至+12.1°。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇1ml
雷貝拉唑鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的粉末;極具引濕性。本品在水或甲醇中極易溶解,在乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加冰醋酸5ml使溶解,放置分鐘,溶液顯橙紅色(2)取本品,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定
頭孢唑肟鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶、結晶性或顆粒狀粉末;無臭或有微臭;略有引濕性本品在水中極易溶解,在甲醇中極微溶解,在乙醇和丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為125°至+145°吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并
磺芐西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或淡黃色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在無水乙醇中極微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為167°至+182°。鑒別(1)取本品約20mg,加水15ml
雷貝拉唑鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的粉末;極具引濕性。本品在水或甲醇中極易溶解,在乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加冰醋酸5ml使溶解,放置分鐘,溶液顯橙紅色(2)取本品,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定
苯巴比妥鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性顆粒或粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.5g,加水5ml溶解后,加稍過量的稀鹽酸,即析出白色結晶性沉淀,濾過;沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612),熔點為174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比
羧芐西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末,極具引濕性本品在水中易溶,在甲醇或冰醋酸中溶解,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+182°至+196°。鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,
磷酸二氫鈉的性狀及鑒別方法
鑒別(1)本品的水溶液加碳酸鈉即泡沸。(2)本品的水溶液顯鈉鹽與磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭;微有潮解性。本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶
舒巴坦鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中極微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+223°至+237°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
美洛西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶;無臭或稍帶特異臭;有引濕性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中極微溶解,在異丙醇、乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+175°至+195°。鑒別(1)照薄層色譜
磺胺醋酰鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水3ml溶解后,加硫酸銅試液5滴,即生成藍綠色的沉淀(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集574圖)一致。(3)上述鑒別(1)項下的濾液,顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。