苯丁酸氮芥紙型片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5格(約相當于苯丁酸氮芥10mg)加丙酮5ml,振搖使苯丁酸氮芥溶解,濾過,濾液加水5ml,搖勻,加硝酸溶液(1→-2)與硝酸銀試液各4滴,置水浴上加熱,即產生渾濁。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在257nm與302nm的波長處有最大吸收,在225nm與280nm的波長處有最小吸收。檢查含量均勻度取本品1格,精密加異丙醚-乙醇(1:9)25ml,振搖使苯丁酸氮芥溶解,靜置,取上清液(必要時濾過)作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。......閱讀全文
苯丁酸氮芥紙型片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5格(約相當于苯丁酸氮芥10mg)加丙酮5ml,振搖使苯丁酸氮芥溶解,濾過,濾液加水5ml,搖勻,加硝酸溶液(1→-2)與硝酸銀試液各4滴,置水浴上加熱,即產生渾濁。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在257nm與302nm的波長處有最大吸
苯丁酸氮芥紙型片的檢查方法
含量均勻度取本品1格,精密加異丙醚-乙醇(1:9)25ml,振搖使苯丁酸氮芥溶解,靜置,取上清液(必要時濾過)作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。
苯丁酸氮芥紙型片的鑒別方法
(1)取本品5格(約相當于苯丁酸氮芥10mg)加丙酮5ml,振搖使苯丁酸氮芥溶解,濾過,濾液加水5ml,搖勻,加硝酸溶液(1→-2)與硝酸銀試液各4滴,置水浴上加熱,即產生渾濁。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在257nm與302nm的波長處有最大吸收,
苯丁酸氮芥紙型片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色紙型片。鑒別(1)取本品5格(約相當于苯丁酸氮芥10mg)加丙酮5ml,振搖使苯丁酸氮芥溶解,濾過,濾液加水5ml,搖勻,加硝酸溶液(1→-2)與硝酸銀試液各4滴,置水浴上加熱,即產生渾濁。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在257n
苯丁酸氮芥紙型片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20格,剪碎,置具塞錐形瓶中,精密加異丙醚(預先用水洗滌4次)50ml,振搖15分鐘,再加10%磷酸二氫鉀溶液5ml,密塞,強力振搖15分鐘,靜置5分鐘后,精密量取異丙醚提取液5ml,置50ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取苯
苯丁酸氮芥紙型片的基本性狀
本品為白色或類白色紙型片。
苯丁酸氮芥紙型片的類別及貯藏
類別同苯丁酸氮芥。規格2mg貯藏遮光,密封,在涼處保存。
苯丁酸氮芥的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257m與302nm的波長處有最大吸收,在225nm與280nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集226圖)一致。(3)取本品約50mg,加丙酮5ml使溶解
苯丁酸氮芥的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用丙酮定量稀釋制成每1ml中含0.40mg的溶液。色譜條件采用硅膠HF4薄層板(室溫干燥24小時),以甲苯甲醇-庚烷-丁酮(8:5:4:4)為展開劑。測定法吸取
苯丁酸氮芥的鑒別方法
(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257m與302nm的波長處有最大吸收,在225nm與280nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集226圖)一致。(3)取本品約50mg,加丙酮5ml使溶解,加
諾氟沙星片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含諾氟沙星2.5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照諾氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上(1)、(2)兩
洛伐他汀片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀10μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm與246nm的波長處有最大
氧氟沙星片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1m)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保
氧氟沙星片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1m)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保
苯妥英鈉片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于苯妥英鈉1g),加水20ml,浸漬使苯妥英鈉溶解,濾過;濾液照苯妥英鈉項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果;另取部分濾液,蒸干,殘渣照苯妥英鈉項下的鑒別(4)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰
苯丁酸氮芥的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色結晶性粉末;微臭;遇光或放置日久,色漸變深本品在丙酮中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為64~68℃鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257m與302nm的波長處有最
苯丁酸氮芥片的
性狀 本品為棕色薄膜包衣、圓形雙凸片，一面刻有“GX EG3”，另一面刻有“L”。 適應癥 霍奇金病、數種非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴細胞性白血病、瓦爾登斯特倫巨球蛋白血癥、晚期卵巢腺癌。 本品對于部分乳腺癌病人也有明顯的療效。
苯丁酸氮芥的類別制劑類型及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存。制劑苯丁酸氮芥紙型片
苯丁酸氮芥的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存。制劑苯丁酸氮芥紙型片
氧氟沙星片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至微黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1m)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1試驗,顯相
替硝唑片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于替硝唑0.1g),照替硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同反應(2)取本品的細粉適量(約相當于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3—-100)5ml,振搖,使替硝唑溶解,濾過,濾液中加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主
炔孕酮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下得到的提取物約10mg,加乙醇1ml溶解后,加硝酸銀試液5~6滴,即生成白色沉淀。(2)取含量測定項下得到的提取物適量,加無水乙醇制成每lml中含約10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在24nm的波長處有最大吸收,吸光度為0.50~0.54檢查應符合片劑
醋酸地塞米松片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振搖使醋酸地塞米松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣經常溫減壓干燥12小時,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集546
醋酸可的松片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于醋酸可的松60mg),加三氯甲烷25ml,放置15分鐘,時時攪拌使醋酸可的松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
羥基脲片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量,照羥基脲項下的鑒別(1)(2)、(3)試驗,顯相同的反應。檢查脲照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于羥基脲0.10g),精密稱定,置5ml量瓶中,加水適量,振搖使羥基脲溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、
硫酸阿托品片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硫酸阿托品1mg),置分液漏斗中,加氨試液約5ml,混勻,用乙醚10ml振搖提取后,分取乙醚層,置白瓷皿中,揮盡乙醚后,殘渣顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)(2)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,置具塞試管中,精密加水
錳酸鉀外用片的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照高錳酸鉀項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查除崩解時限外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
復方利血平片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(2)在硫酸雙肼屈嗪、維生素B:與維生素B3含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(3)取本品10片,
普伐他汀鈉片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每lml中含普伐他汀鈉10μg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則
奧硝唑片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3-100)5ml,振搖使奧硝唑溶解,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成