苯丁酸氮芥的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色結晶性粉末;微臭;遇光或放置日久,色漸變深本品在丙酮中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為64~68℃鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257m與302nm的波長處有最大吸收,在225nm與280nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集226圖)一致。(3)取本品約50mg,加丙酮5ml使溶解,加水5ml,搖勻,加2mol/L硫酸溶液1滴與硝酸銀試液4滴,立即觀察,溶液應不顯渾濁;置水浴中加熱后,溶液應顯渾濁......閱讀全文
苯丁酸氮芥的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色結晶性粉末;微臭;遇光或放置日久,色漸變深本品在丙酮中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為64~68℃鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257m與302nm的波長處有最
苯丁酸氮芥紙型片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色紙型片。鑒別(1)取本品5格(約相當于苯丁酸氮芥10mg)加丙酮5ml,振搖使苯丁酸氮芥溶解,濾過,濾液加水5ml,搖勻,加硝酸溶液(1→-2)與硝酸銀試液各4滴,置水浴上加熱,即產生渾濁。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在257n
苯丁酸氮芥片的成分及性狀
成份 化學名稱：4-［雙（2-氯乙基）氨基］苯丁酸 化學結構式： 分子式：C 14H 19C1 2NO 2 分子量：304.22 性狀 本品為棕色薄膜包衣、圓形雙凸片，一面刻有“GX EG3”，另一面刻有“L”。
苯丁酸氮芥片的性狀
本品為棕色薄膜包衣、圓形雙凸片，一面刻有“GX EG3”，另一面刻有“L”。
苯丁酸氮芥的鑒別方法
(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257m與302nm的波長處有最大吸收,在225nm與280nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集226圖)一致。(3)取本品約50mg,加丙酮5ml使溶解,加
苯丁酸氮芥的基本性狀
本品為類白色結晶性粉末;微臭;遇光或放置日久,色漸變深本品在丙酮中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為64~68℃。
關于苯丁酸氮芥的性狀介紹
1、來源 本品為4-[雙(2-氯乙基)氨基]苯丁酸，按無水物計算，含C14H19Cl2NO2不得少于98.0%。 2、性狀 本品為類白色結晶性粉末，微臭，遇光或放置日久，色漸變深。 本品在丙酮中極易溶解，在乙醇或三氯甲烷中易溶，在水中不溶。 3、熔點 本品的熔點（通則0612）為64
苯丁酸氮芥紙型片的鑒別方法
(1)取本品5格(約相當于苯丁酸氮芥10mg)加丙酮5ml,振搖使苯丁酸氮芥溶解,濾過,濾液加水5ml,搖勻,加硝酸溶液(1→-2)與硝酸銀試液各4滴,置水浴上加熱,即產生渾濁。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在257nm與302nm的波長處有最大吸收,
苯丁酸氮芥紙型片的基本性狀
本品為白色或類白色紙型片。
阿片的性狀及鑒別方法
性狀本品為棕色或暗棕色膏狀物。新鮮品略柔軟存放日久,則變堅硬或脆。臭特殊鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml,加熱浸漬后,濾過,濾液中加三氯化鐵試液數滴,即顯紫紅色,再加稀鹽酸或氯化汞試液數滴,顏色無變化。(2)取本品約0.1g,加三氯甲烷5ml與氨試液數滴,振搖10分鐘,分取三氯甲烷液,置表面皿
甲酚的性狀及鑒別方法
性狀本品為幾乎無色、淡紫紅色或淡棕黃色的澄清液體;有類似苯酚的臭氣,并微帶焦臭;久貯或在日光下,色漸變深;飽和水溶液顯中性或弱酸性反應本品與乙醇、乙醚、甘油、脂肪油或揮發油能任意混合,在水中略溶而生成帶渾濁的溶液;在氫氧化鈉溶液中溶解。相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.030~1.050。
氧的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色氣體;無臭,無味;有強助燃力。本品1容在常壓20℃時,能在乙醇7容或水32容中溶解鑒別本品能使熾紅的木條突然發火燃燒
辛伐他汀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末本品在乙腈、乙醇或甲醇中易溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為+285至+298°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液
地高辛的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,置小試管中,加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴制成)1ml溶解后,沿管壁緩緩加硫酸1ml,使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅
氧氟沙星的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭;遇光漸變色。本品在水或甲醇中微溶或極微溶解;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為一1至+1°。鑒別(1)照薄層色譜法
潑尼松的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+167°至+175°吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,
苯妥英鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭;微有引濕性;在空氣中漸漸吸收二氧化碳,分解成苯妥英;水溶液顯堿性反應,常因部分水解而發生渾濁。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約1.0g,加水2ml溶解后,加二氯化汞試液數滴,即生成白色沉淀;在氨試液中不溶。(2)取本品約10mg,
酚酞的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微帶黃色的結晶或粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為260~263℃。鑒別(1)取本品數毫克,加氫氧化鈉試液或熱的碳酸鈉試液2ml,即溶解成紅色的溶液;再加過量的酸,紅色即消失(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
諾氟沙星的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在水或乙醇中極微溶解;在醋酸、鹽酸或氫氧化鈉溶液中易溶熔點本品的熔點為218~224℃(通則0612)鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷甲醇(1:1)制成每1m中含2.5mg的
硼酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色微帶珍珠光澤的結晶或白色疏松的粉末,有滑膩感;無臭;水溶液顯弱酸性反應。本品在沸水、沸乙醇或甘油中易溶,在水或乙醇中溶解。鑒別本品的水溶液顯硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
果糖的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或白色結晶或結晶性粉末;無臭味甜。本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶鑒別(1)取本品0.25g,加水1ml溶解后,加間苯二酚0.2g和稀鹽酸9ml,置水浴中加熱2分鐘,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)
尿素的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色棱柱狀結晶或白色結晶性粉末;幾乎無臭,味咸涼;放置較久后,漸漸發生微弱的氨臭;水溶液顯中性反應本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為132~135℃鑒別(1)取本品0.5g,置試管中加熱,液化并放出氨氣;繼續加熱至液體顯渾濁,冷卻,加水10ml與
環孢素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或乙腈中極易溶解,在乙酸乙酯中易溶,在丙酮或乙醚中溶解,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為185°至-193°。鑒別(1)取本品約5mg,加甲醇5ml溶解,加
洛伐他汀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭無味,略有引濕性。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇、乙酸乙酯或乙腈中略溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1m中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+325°至+340°。鑒別(1)在含量測定項下記錄
硼砂的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色半透明的結晶或白色結晶性粉末無臭;有風化性;水溶液顯堿性反應。本品在沸水或甘油中易溶,在水中溶解,在乙醇中不溶鑒別本品的水溶液顯鈉鹽與硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
苯酚的性狀及鑒別方法
檢查不揮發物取本品5.0g,置水浴蒸發揮散后,在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過2.5mg。性狀本品為無色至微紅色的針狀結晶或結晶性塊;有特臭;有引濕性;水溶液顯弱酸性反應;遇光或在空氣中色斬變深。本品在乙醇、三氯甲烷、乙醚、甘油、脂肪油或揮發油中易容,在水中溶解,在液狀石蠟中略溶凝點本品的凝點(
明膠的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色至黃色、透明或半透明、微帶光澤的薄片或粉粒;無臭。在水中久浸即吸水膨脹并軟化,重量可增加5~10倍本品在熱水或甘油與水的熱混合液中溶解,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在醋酸中溶解。鑒別(1)取本品0.5g,加水50ml,加熱使溶解,取溶液5ml,加重鉻酸鉀試液-稀鹽酸(4:1)數滴,
利福平的性狀及鑒別方法
性狀本品為鮮紅色或暗紅色的結晶性粉末。無臭。本品在甲醇中溶解,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇10ml溶解后,取1ml,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm254nm、334mm和473nm的波長
腺苷的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。夲品在熱水中溶解,在水中微溶,在乙醇中極微溶解;在稀鹽酸中易溶比旋度取本品,精密稱定,加1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液,在10分鐘內依法測定(通則0621),比旋度為-45°至-49°鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2
葉酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色至橙黃色結晶性粉末;無臭本品在水、乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶;在氫氧化鈉試液或10%碳酸鈉溶液中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L的氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+18°至+22°。鑒別(1)取本品約0