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  • 明膠的性狀及鑒別方法

    性狀本品為微黃色至黃色、透明或半透明、微帶光澤的薄片或粉粒;無臭。在水中久浸即吸水膨脹并軟化,重量可增加5~10倍本品在熱水或甘油與水的熱混合液中溶解,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在醋酸中溶解。鑒別(1)取本品0.5g,加水50ml,加熱使溶解,取溶液5ml,加重鉻酸鉀試液-稀鹽酸(4:1)數滴,即產生橘黃色絮狀沉淀(2)取鑒別(1)項下剩余的溶液1ml,加水100ml,搖勻,加鞣酸試液數滴,即發生渾濁。(3)取本品,加鈉石灰,加熱,即發生氨臭......閱讀全文

    明膠的性狀及鑒別方法

    性狀本品為微黃色至黃色、透明或半透明、微帶光澤的薄片或粉粒;無臭。在水中久浸即吸水膨脹并軟化,重量可增加5~10倍本品在熱水或甘油與水的熱混合液中溶解,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在醋酸中溶解。鑒別(1)取本品0.5g,加水50ml,加熱使溶解,取溶液5ml,加重鉻酸鉀試液-稀鹽酸(4:1)數滴,

    吸收性明膠海綿的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色、質輕、軟而多孔的海綿狀具吸水性,但在水中不溶;經較重的揉搓,不致崩碎鑒別取本品約2cm×2cm×O.5cm浸入60~70℃的中,使之完全浸潤后,棄去多余的水,在此海綿上滴加硫酸銅式液1滴,再滴加2mol/L氫氧化鈉溶液1滴,即顯藍紫色

    甲磺酸酚妥拉明膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品的內容物為類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明30mg),加水15ml,振搖溶解后,濾過,濾液分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明50mg),加水10ml使溶解,濾過

    甲磺酸酚妥拉明膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品的內容物為類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明30mg),加水15ml,振搖溶解后,濾過,濾液分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明50mg),加水10ml使溶解,濾過

    利福昔明膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為橙紅色至暗紅色顆粒或粉末鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品內容物適量,加甲醇制成每1ml中約含利福昔明10mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取利福昔明對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF2s4薄層板,以二氯甲烷

    復明膠囊的成分及性狀

      成份  羚羊角、蒺藜、木賊、菊花、車前子、夏枯草、決明子、人參、山茱萸(制)、石斛、枸杞子、菟絲子、女貞子、石決明、黃連、谷精草、木通、熟地黃、山藥、澤瀉、茯苓、牡丹皮、地黃、檳榔。  性狀  本品為硬膠囊,內容物為棕褐色至深褐色的顆粒及粉末;氣微香,味微苦。

    關于復明膠囊的成分及性狀

      成份  羚羊角、蒺藜、木賊、菊花、車前子、夏枯草、決明子、人參、山茱萸(制)、石斛、枸杞子、菟絲子、女貞子、石決明、黃連、谷精草、木通、熟地黃、山藥、澤瀉、茯苓、牡丹皮、地黃、檳榔。  性狀  本品為硬膠囊,內容物為棕褐色至深褐色的顆粒及粉末;氣微香,味微苦。

    明膠的鑒別方法

    (1)取本品0.5g,加水50ml,加熱使溶解,取溶液5ml,加重鉻酸鉀試液-稀鹽酸(4:1)數滴,即產生橘黃色絮狀沉淀。(2)取鑒別(1)項下剩余的溶液1ml,加水100ml,搖勻,加鞣酸試液數滴,即發生渾濁。(3)取本品,加鈉石灰,加熱,即發生氨臭。

    復明膠囊的性狀及功能主治

      性狀  本品為硬膠囊,內容物為棕褐色至深褐色的顆粒及粉末;氣微香,味微苦。  功能主治  滋補肝腎,養陰生津,清肝明目。用于青光眼,初、中期白內障及肝腎陰虛引起的羞明畏光、視物模糊等病。

    復明膠囊的性狀

      本品為硬膠囊,內容物為棕褐色至深褐色的顆粒及粉末;氣微香,味微苦。

    明膠的基本性狀

    本品為微黃色至黃色、透明或半透明、微帶光澤的薄片或粉粒;無臭。在水中久浸即吸水膨脹并軟化,重量可增加5~10倍本品在熱水或甘油與水的熱混合液中溶解,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在醋酸中溶解。

    琥珀酰明膠注射液的成分及性狀

      成份  本品主要成分及其化學名稱為:琥珀酰明膠。 數均分子量:18000-26600 本品為含4%琥珀酰明膠(改良液體明膠)的血漿替代液。 1000ml溶液含: 琥珀酰明膠(改良液體明膠) 40.00g 氯化鈉 7.01g 氫氧化鈉 1.36g 注射用水 969.00g 電解質: Na+ 154

    關于復明膠囊的性狀及功能主治

      性狀  本品為硬膠囊,內容物為棕褐色至深褐色的顆粒及粉末;氣微香,味微苦。  功能主治  滋補肝腎,養陰生津,清肝明目。用于青光眼,初、中期白內障及肝腎陰虛引起的羞明畏光、視物模糊等病。

    甲磺酸酚妥拉明膠囊的性狀及檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的內容物,精密稱取適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明10mg),置10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統

    百日復明膠囊的成分及性狀

      成份  羚羊角、蒺藜、木賊、菊花、車前子、夏枯草、決明子、人參、山茱萸(制)、石斛、枸杞子、菟絲子、女貞子、石決明、黃連、谷精草、川木通、熟地黃、山藥、澤瀉、茯苓、牡丹皮、地黃、檳榔。  性狀  本品為膠囊劑,內容物為棕褐色的顆粒;氣微香,味微苦。

    鹽酸西布曲明膠囊的成分及性狀

      成份  本品主要成份是鹽酸西布曲明。其化學名稱為:﹙±﹚N-﹛1-〔1-﹙4-氯苯基〕環丁基〕-3-甲基丁基﹜-N,N-二甲胺鹽酸鹽一水合物。  分子式:C17H26ClN·HCl·H2O  分子量:334.33  性狀  本品為膠囊劑,內容物為白色或類白色粉末。

    利福昔明膠囊的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品內容物適量,加甲醇制成每1ml中約含利福昔明10mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取利福昔明對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF2s4薄層板,以二氯甲烷甲醇(95:5)為展開劑。測定法吸取供試

    甲磺酸酚妥拉明膠囊的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明30mg),加水15ml,振搖溶解后,濾過,濾液分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明50mg),加水10ml使溶解,濾過,取續濾液適量,在水浴上蒸干,

    復明膠囊的性狀介紹

      本品為硬膠囊,內容物為棕褐色至深褐色的顆粒及粉末;氣微香,味微苦。

    氧氟沙星的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭;遇光漸變色。本品在水或甲醇中微溶或極微溶解;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為一1至+1°。鑒別(1)照薄層色譜法

    果糖的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色或白色結晶或結晶性粉末;無臭味甜。本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶鑒別(1)取本品0.25g,加水1ml溶解后,加間苯二酚0.2g和稀鹽酸9ml,置水浴中加熱2分鐘,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)

    氧的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色氣體;無臭,無味;有強助燃力。本品1容在常壓20℃時,能在乙醇7容或水32容中溶解鑒別本品能使熾紅的木條突然發火燃燒

    阿片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為棕色或暗棕色膏狀物。新鮮品略柔軟存放日久,則變堅硬或脆。臭特殊鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml,加熱浸漬后,濾過,濾液中加三氯化鐵試液數滴,即顯紫紅色,再加稀鹽酸或氯化汞試液數滴,顏色無變化。(2)取本品約0.1g,加三氯甲烷5ml與氨試液數滴,振搖10分鐘,分取三氯甲烷液,置表面皿

    苯妥英鈉的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色粉末;無臭;微有引濕性;在空氣中漸漸吸收二氧化碳,分解成苯妥英;水溶液顯堿性反應,常因部分水解而發生渾濁。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約1.0g,加水2ml溶解后,加二氯化汞試液數滴,即生成白色沉淀;在氨試液中不溶。(2)取本品約10mg,

    酮康唑的性狀及鑒別方法

    性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為147~151℃鑒別(1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約60mg,置100ml量瓶中,加0

    洛伐他汀的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭無味,略有引濕性。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇、乙酸乙酯或乙腈中略溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1m中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+325°至+340°。鑒別(1)在含量測定項下記錄

    潑尼松的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+167°至+175°吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,

    尿素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色棱柱狀結晶或白色結晶性粉末;幾乎無臭,味咸涼;放置較久后,漸漸發生微弱的氨臭;水溶液顯中性反應本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為132~135℃鑒別(1)取本品0.5g,置試管中加熱,液化并放出氨氣;繼續加熱至液體顯渾濁,冷卻,加水10ml與

    腺苷的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。夲品在熱水中溶解,在水中微溶,在乙醇中極微溶解;在稀鹽酸中易溶比旋度取本品,精密稱定,加1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液,在10分鐘內依法測定(通則0621),比旋度為-45°至-49°鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2

    阿司匹林的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭或微帶醋酸臭;遇濕氣即緩緩水解。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中溶解,在水或無水乙醚中微溶;在氫氧化鈉溶液或碳酸鈉溶液中溶解,但同時分解鑒別(1)取本品約0.1g,加水10m1,煮沸,放冷,加氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色(2)取本品約0.5g,加碳酸鈉試液10m

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