甲磺酸酚妥拉明膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品的內容物為類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明30mg),加水15ml,振搖溶解后,濾過,濾液分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明50mg),加水10ml使溶解,濾過,取續濾液適量,在水浴上蒸干,取殘渣約30mg,照甲磺酸酚妥拉明項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(3)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在278nm的波長處有最大吸收。(4)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。......閱讀全文
甲磺酸酚妥拉明膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品的內容物為類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明30mg),加水15ml,振搖溶解后,濾過,濾液分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明50mg),加水10ml使溶解,濾過
甲磺酸酚妥拉明膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品的內容物為類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明30mg),加水15ml,振搖溶解后,濾過,濾液分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明50mg),加水10ml使溶解,濾過
甲磺酸酚妥拉明片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或加有著色劑的桔紅色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明0mg),加水15ml,振搖溶解后,濾過,濾液分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀。(2)取本品細粉適量(約相當于甲
甲磺酸酚妥拉明膠囊的性狀及檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的內容物,精密稱取適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明10mg),置10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統
甲磺酸酚妥拉明膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明30mg),加水15ml,振搖溶解后,濾過,濾液分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明50mg),加水10ml使溶解,濾過,取續濾液適量,在水浴上蒸干,
甲磺酸酚妥拉明膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明30mg),加水15ml,振搖溶解后,濾過,濾液分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明50mg),加水10ml使溶解,濾過,取續濾液適量,在水浴上蒸干,取殘
甲磺酸酚妥拉明的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為176~181℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約30mg,加水15ml溶解后,分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品約3
甲磺酸酚妥拉明膠囊的基本性狀
本品的內容物為類白色粉末。
甲磺酸酚妥拉明注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取本品約3ml,加水12m稀釋后,照甲磺酸酚妥拉明項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用甲磺酸酚妥拉明的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至類白色的疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)取本品約30mg,加水15m1溶解后,分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
甲磺酸酚妥拉明的鑒別方法
(1)取本品約30mg,加水15ml溶解后,分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品約30mg,加氫氧化鈉0.2g,加水數滴溶解后,小火蒸干至炭化,加水數滴與2mol/L鹽酸溶液3~4ml,緩緩加熱,即產生二氧化硫氣體,能使濕潤的碘酸鉀淀
甲磺酸酚妥拉明片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明0mg),加水15ml,振搖溶解后,濾過,濾液分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀。(2)取本品細粉適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明50mg),加水10m使溶解,濾過,取續濾液適量,在水浴上蒸干,取殘渣
甲磺酸酚妥拉明的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為176~181℃,熔融時同時分解。
甲磺酸酚妥拉明膠囊的類別及貯藏方法
類別同甲磺酸酚妥拉明。規格40貯藏遮光,密封保存。
甲磺酸酚妥拉明片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明0mg),加水15ml,振搖溶解后,濾過,濾液分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀。(2)取本品細粉適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明50mg),加水10m使溶解,濾過,取續濾液適量,在水浴上蒸干,取殘渣約3
甲磺酸酚妥拉明膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的內容物,精密稱取適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明10mg),置10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統
甲磺酸酚妥拉明膠囊的類別規格及貯藏方法
類別同甲磺酸酚妥拉明。規格40貯藏遮光,密封保存。
甲磺酸酚妥拉明片的基本性狀
本品為白色或類白色片或加有著色劑的桔紅色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色
注射用甲磺酸酚妥拉明的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約30mg,加水15m1溶解后,分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查酸度取本品5瓶,每瓶加水1m1溶解后,合并,依法測定(通則063
甲磺酸酚妥拉明注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約3ml,加水12m稀釋后,照甲磺酸酚妥拉明項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為2.5~5.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品
甲磺酸酚妥拉明的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約30mg,加水15ml溶解后,分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品約30mg,加氫氧化鈉0.2g,加水數滴溶解后,小火蒸干至炭化,加水數滴與2mol/L鹽酸溶液3~4ml,緩緩加熱,即產生二氧化硫氣體,能使濕潤的碘酸
甲磺酸酚妥拉明膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明25mg),置25ml量瓶中,加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用
甲磺酸酚妥拉明膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明25mg),置25ml量瓶中,加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用
甲磺酸培氟沙星膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色至微黃色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于培氟沙星50mg),加水10ml使溶解,濾過,取續濾液適量,在水浴上蒸干,取殘渣約30mg照甲磺酸培氟沙星項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品內容物適量,加無水乙醇制成每1ml中約含培氟沙星5mg的溶液,靜置,取上清液
甲磺酸酚妥拉明注射液的鑒別方法
(1)取本品約3ml,加水12m稀釋后,照甲磺酸酚妥拉明項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用甲磺酸酚妥拉明的鑒別方法
(1)取本品約30mg,加水15m1溶解后,分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
甲磺酸酚妥拉明注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體
注射用甲磺酸酚妥拉明的基本性狀
本品為白色至類白色的疏松塊狀物或粉末。
甲磺酸酚妥拉明的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,應顯紅色;再加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L0.05ml,應變成黃色氯化物取本品0.10g,加水5m1與稀硝酸1ml,溫熱至80℃后,加硝酸銀試液1m1l,不得發生白色渾濁。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本
甲磺酸瑞波西汀膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于瑞波西汀50mg),加甲醇20ml使甲磺酸瑞波西汀溶解,濾過,續濾液置水浴上蒸干,放冷,加氫氧化鈉0.2g與水數滴溶解后,蒸干,緩緩加熱至熔融,繼續加熱數分鐘,放冷,加水0.5m1與稍過量的稀鹽酸,在試管口覆蓋濕潤的碘酸鉀淀粉試紙