奮乃靜注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加鹽酸與水各1ml,加熱至80℃,加過氧化氫溶液數滴,即顯深紅色,放置后,紅色漸褪去。(2)取本品1ml,置蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,殘渣加硫酸5nl溶解,顯櫻桃紅色,放置后色漸深;取部分硫酸溶液加溫,轉為品紅色;其余硫酸溶液中加0.1mol/L重鉻酸鉀溶液數滴,漸成深紅色至紅棕色,最后顯棕綠色。檢查pH值應為3.0~5.0(通則0631)細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg奮乃靜中含內毒素的量應小于30EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。......閱讀全文
奮乃靜注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加鹽酸與水各1ml,加熱至80℃,加過氧化氫溶液數滴,即顯深紅色,放置后,紅色漸褪去。(2)取本品1ml,置蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,殘渣加硫酸5nl溶解,顯櫻桃紅色,放置后色漸深;取部分硫酸溶液加溫,轉為品紅色;其余硫酸溶液中加0.1mol/L重鉻酸鉀溶液數滴,漸成深紅
奮乃靜注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加鹽酸與水各1ml,加熱至80℃,加過氧化氫溶液數滴,即顯深紅色,放置后,紅色漸褪去。(2)取本品1ml,置蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,殘渣加硫酸5nl溶解,顯櫻桃紅色,放置后色漸深;取部分硫酸溶液加溫,轉為品紅色;其余硫酸溶液中加0.1mol/L重鉻酸鉀溶液數滴,漸成深紅
奮乃靜的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5mg,加鹽酸與水各1ml,加熱至80℃,加過氧化氫溶液數滴,即顯深紅色;放置后,紅色漸褪去。(2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm與313nm的波長處有最大吸收,在313nm與258nm波長處的吸光度比值
奮乃靜片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奮乃靜5mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照奮乃靜項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(②)避光操作。取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512
奮乃靜片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奮乃靜5mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照奮乃靜項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(②)避光操作。取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512
奮乃靜注射液的檢查方法
pH值應為3.0~5.0(通則0631)細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg奮乃靜中含內毒素的量應小于30EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
奮乃靜注射液的檢查方法
pH值應為3.0~5.0(通則0631)細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg奮乃靜中含內毒素的量應小于30EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
鹽酸氟奮乃靜注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg),加硫酸數滴,即顯紅黃色,
癸氟奮乃靜注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,照癸氟奮乃靜項下鑒別(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查顏色取本品,與黃色10號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。
鹽酸氟奮乃靜注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg),加硫酸數滴,即顯紅黃色,
奮乃靜的檢查方法
甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加甲醇10m1溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則o901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml
癸氟奮乃靜的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品15~20mg,加碳酸鈉與碳酸鉀各約0.1g,混勻,在600℃熾灼15~20分鐘,放冷,加水2ml使溶解,加鹽酸溶液(1→2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,應顯黃色取本品約50mg,加甲醇2ml溶解后,加0.1%氯化鈀溶液3ml,即有沉淀生成,并顯紅色,再加過量的氯化鈀溶液
鹽酸氟奮乃靜的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5mg,加硫酸5ml使溶解,即顯淡紅色;溫熱后變成紅褐色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集378圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品
奮乃靜注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加鹽酸與水各1ml,加熱至80℃,加過氧化氫溶液數滴,即顯深紅色,放置后,紅色漸褪去。(2)取本品1ml,置蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,殘渣加硫酸5nl溶解,顯櫻桃紅色,放置后色漸深;取部分硫酸溶液加溫,轉為品紅色;其余硫酸溶液中加0.1mol/L重鉻酸鉀溶液數滴,漸成深紅色至
奮乃靜注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加鹽酸與水各1ml,加熱至80℃,加過氧化氫溶液數滴,即顯深紅色,放置后,紅色漸褪去。(2)取本品1ml,置蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,殘渣加硫酸5nl溶解,顯櫻桃紅色,放置后色漸深;取部分硫酸溶液加溫,轉為品紅色;其余硫酸溶液中加0.1mol/L重鉻酸鉀溶液數滴,漸成深紅色至
奮乃靜的鑒別方法
(1)取本品5mg,加鹽酸與水各1ml,加熱至80℃,加過氧化氫溶液數滴,即顯深紅色;放置后,紅色漸褪去。(2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm與313nm的波長處有最大吸收,在313nm與258nm波長處的吸光度比值應為
鹽酸氟奮乃靜注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg)
鹽酸氟奮乃靜注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg)
癸氟奮乃靜注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色至橙黃色的澄明油狀液體。鑒別(1)取本品,照癸氟奮乃靜項下鑒別(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查顏色取本品,與黃色10號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相
奮乃靜片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于奮乃靜10mg),置10ml量瓶中,加甲醇適量,充分振搖使奮乃靜溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液(必要時濾過)對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。
奮乃靜片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于奮乃靜10mg),置10ml量瓶中,加甲醇適量,充分振搖使奮乃靜溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液(必要時濾過)對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。
鹽酸氟奮乃靜片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜30mg),加乙醇15ml,振搖使鹽酸氟奮乃靜溶解,濾過,濾液蒸干;殘渣照鹽酸氟奮乃靜項下的鑒別(1)(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照
癸氟奮乃靜的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色至黃棕色黏稠液體;遇光,色漸變深。本品在甲醇、乙醇、三氯甲烷、無水乙醚或植物油中極易溶角解,在水中不溶。鑒別(1)取本品15~20mg,加碳酸鈉與碳酸鉀各約0.1g,混勻,在600℃熾灼15~20分鐘,放冷,加水2ml使溶解,加鹽酸溶液(1→2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml
鹽酸氟奮乃靜注射液的檢查方法
pH值應為4.5~5.5(通則0631)其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
鹽酸氟奮乃靜注射液的檢查方法
pH值應為4.5~5.5(通則0631)其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
癸氟奮乃靜注射液的檢查方法
顏色取本品,與黃色10號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液用內容量移液管精密量取本品2ml,置10ml量瓶中,加三氯甲烷溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用乙腈-三氯甲烷(2:1)稀釋至
奮乃靜片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于奮乃靜5mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照奮乃靜項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)避光操作。取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長處有最大吸收。
奮乃靜片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于奮乃靜5mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照奮乃靜項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(②)避光操作。取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長處有最大吸收。
癸氟奮乃靜注射液的鑒別方法
(1)取本品,照癸氟奮乃靜項下鑒別(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
奮乃靜注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至徵黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加鹽酸與水各1ml,加熱至80℃,加過氧化氫溶液數滴,即顯深紅色,放置后,紅色漸褪去。(2)取本品1ml,置蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,殘渣加硫酸5nl溶解,顯櫻桃紅色,放置后色漸深;取部分硫酸溶液加溫,轉為品紅色;其余硫酸溶液中加0.1m