奮乃靜的檢查方法
甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加甲醇10m1溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則o901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取奮乃靜25mg,置25m1量瓶中,加甲醇15ml溶解,加人30%過氧化氫溶液2ml,搖勻,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,放置1.5小時。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇為流動相A,以0.03mol/L醋酸銨溶液為流動相B,按下表進行梯度洗脫;檢測波長為254nm;進樣體積為20l時間(分鐘)流動相A(%)流動相(B%)系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,奮乃靜峰保留時間約為27分鐘,與相對保留時間約為0.73的降解雜質峰之間的分離度應大于7.0測定法精密量取供試品溶液......閱讀全文
奮乃靜的檢查方法
甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加甲醇10m1溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則o901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml
奮乃靜片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于奮乃靜10mg),置10ml量瓶中,加甲醇適量,充分振搖使奮乃靜溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液(必要時濾過)對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。
奮乃靜片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于奮乃靜10mg),置10ml量瓶中,加甲醇適量,充分振搖使奮乃靜溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液(必要時濾過)對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。
奮乃靜的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5mg,加鹽酸與水各1ml,加熱至80℃,加過氧化氫溶液數滴,即顯深紅色;放置后,紅色漸褪去。(2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm與313nm的波長處有最大吸收,在313nm與258nm波長處的吸光度比值
奮乃靜片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奮乃靜5mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照奮乃靜項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(②)避光操作。取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512
鹽酸氟奮乃靜的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為1.9~2.3有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻色譜條件
癸氟奮乃靜的檢查方法
丙酮溶液的顏色取本品適量,加丙酮制成5.0%的溶液,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加乙腈溶解并稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100
奮乃靜片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奮乃靜5mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照奮乃靜項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(②)避光操作。取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512
奮乃靜注射液的檢查方法
pH值應為3.0~5.0(通則0631)細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg奮乃靜中含內毒素的量應小于30EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
鹽酸氟奮乃靜的性狀檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光易變色本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在25m的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為5
癸氟奮乃靜的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品15~20mg,加碳酸鈉與碳酸鉀各約0.1g,混勻,在600℃熾灼15~20分鐘,放冷,加水2ml使溶解,加鹽酸溶液(1→2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,應顯黃色取本品約50mg,加甲醇2ml溶解后,加0.1%氯化鈀溶液3ml,即有沉淀生成,并顯紅色,再加過量的氯化鈀溶液
鹽酸氟奮乃靜片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸氟奮乃靜0.4mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用
鹽酸氟奮乃靜的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5mg,加硫酸5ml使溶解,即顯淡紅色;溫熱后變成紅褐色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集378圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品
奮乃靜注射液的檢查方法
pH值應為3.0~5.0(通則0631)細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg奮乃靜中含內毒素的量應小于30EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
奮乃靜的鑒別方法
(1)取本品5mg,加鹽酸與水各1ml,加熱至80℃,加過氧化氫溶液數滴,即顯深紅色;放置后,紅色漸褪去。(2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm與313nm的波長處有最大吸收,在313nm與258nm波長處的吸光度比值應為
奮乃靜的含量測定方法
取本品約0.15g精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.20mg的Ca1H2CIN3OS。
鹽酸氟奮乃靜片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜30mg),加乙醇15ml,振搖使鹽酸氟奮乃靜溶解,濾過,濾液蒸干;殘渣照鹽酸氟奮乃靜項下的鑒別(1)(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照
奮乃靜注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加鹽酸與水各1ml,加熱至80℃,加過氧化氫溶液數滴,即顯深紅色,放置后,紅色漸褪去。(2)取本品1ml,置蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,殘渣加硫酸5nl溶解,顯櫻桃紅色,放置后色漸深;取部分硫酸溶液加溫,轉為品紅色;其余硫酸溶液中加0.1mol/L重鉻酸鉀溶液數滴,漸成深紅
奮乃靜注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加鹽酸與水各1ml,加熱至80℃,加過氧化氫溶液數滴,即顯深紅色,放置后,紅色漸褪去。(2)取本品1ml,置蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,殘渣加硫酸5nl溶解,顯櫻桃紅色,放置后色漸深;取部分硫酸溶液加溫,轉為品紅色;其余硫酸溶液中加0.1mol/L重鉻酸鉀溶液數滴,漸成深紅
癸氟奮乃靜的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色至黃棕色黏稠液體;遇光,色漸變深。本品在甲醇、乙醇、三氯甲烷、無水乙醚或植物油中極易溶角解,在水中不溶。鑒別(1)取本品15~20mg,加碳酸鈉與碳酸鉀各約0.1g,混勻,在600℃熾灼15~20分鐘,放冷,加水2ml使溶解,加鹽酸溶液(1→2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml
鹽酸氟奮乃靜
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光易變色本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在25m的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為5
奮乃靜片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于奮乃靜5mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照奮乃靜項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)避光操作。取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長處有最大吸收。
奮乃靜片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于奮乃靜5mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照奮乃靜項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(②)避光操作。取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長處有最大吸收。
奮乃靜片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。溶劑取乙醇500ml,加鹽酸10ml,加水至1000ml,搖勻供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,取適量(約相當于奮乃靜10mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑約0ml,充分振搖使奮乃靜溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精
奮乃靜的類別及貯藏方法
類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸氟奮乃靜片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜30mg),加乙醇15ml,振搖使鹽酸氟奮乃靜溶解,濾過,濾液蒸干;殘渣照鹽酸氟奮乃靜項下的鑒別(1)(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
鹽酸氟奮乃靜注射液的檢查方法
pH值應為4.5~5.5(通則0631)其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
鹽酸氟奮乃靜注射液的檢查方法
pH值應為4.5~5.5(通則0631)其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
癸氟奮乃靜注射液的檢查方法
顏色取本品,與黃色10號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液用內容量移液管精密量取本品2ml,置10ml量瓶中,加三氯甲烷溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用乙腈-三氯甲烷(2:1)稀釋至
關于奮乃靜的物質檢查介紹
1、甲醇溶液的澄清度與顏色 取本品0.20g，加甲醇10mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯色，與黃色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定，避光操作。 供試品溶液：取本品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。