簡述鹽酸妥拉唑啉片的藥代動力學
本品在胃腸道吸收，經40-100分鐘達最大作用；從腎臟消除較快，不易達到有效濃度。肌肉注射吸收更快，可于30-60分鐘達最大作用，持續數小時。在新生兒體內的半衰期為3至10小時，也有報道長達40小時，并與尿量成反比。用藥后30分鐘內起效。本品主要以原型經腎臟排出。......閱讀全文
簡述鹽酸妥拉唑啉片的藥代動力學
本品在胃腸道吸收，經40-100分鐘達最大作用；從腎臟消除較快，不易達到有效濃度。肌肉注射吸收更快，可于30-60分鐘達最大作用，持續數小時。在新生兒體內的半衰期為3至10小時，也有報道長達40小時，并與尿量成反比。用藥后30分鐘內起效。本品主要以原型經腎臟排出。
鹽酸妥拉唑啉片的簡介
本品為短效受體阻制劑。對受體的阻斷作用比酚妥拉明弱，通過擴張外周血管而降壓，但降壓作用不穩定。本品通常降低肺動脈壓及血管阻力。本品具有擬交感活性（心臟興奮，變力與變時作用），也有罌粟堿樣直接松弛血管平滑肌的作用，還有膽堿能樣作用，能增強消化器官的蠕動、增進唾液和膽汁分泌，及組胺樣促進胃液分泌作用
關于鹽酸妥拉唑林片的藥代動力學介紹
鹽酸妥拉唑林片在胃腸道吸收，經40～100分鐘達最大作用；從腎臟消除較快，不易達到有效濃度。肌肉注射吸收更快，可于30～60分鐘達最大作用，持續數小時。在新生兒體內的半衰期為3～10小時，也有報道長達40小時，并與尿量成反比。用藥后30分鐘內起效。鹽酸妥拉唑林片主要以原型經腎臟排出。
簡述鹽酸妥拉唑啉片的藥物相互作用
1.本品可拮抗大劑量多巴胺所致的外周血管收縮作用。 2.本品可降低麻黃堿的升壓作用。 3.大劑量的本品與腎上腺素或去甲腎上腺素合用可導致反常性的血壓下降隨后發生反跳性的劇烈升高。 4.與間羥胺合用，降低其升壓作用。 5.應用本品后，再應用甲氧明或去甲腎上腺素將阻滯后者的升壓作用，可能出現
簡述鹽酸特拉唑嗪片的藥代動力學
1、藥代動力學 原形藥物血漿濃度最大值出現在給藥后1小時左右，半衰期大約為12小時。食物很少甚至不會影響特拉唑嗪生物利用度。給藥量的大約40%經尿液排泄，60%經糞便排出。特拉唑嗪具有較高的血漿蛋白結合率。 2、貯藏 遮光，密閉保存。 3、包裝 鋁塑泡罩包裝，14片/盒，28片/盒。
關于鹽酸妥拉唑啉片的用法用量介紹
肺動脈高壓的新生兒：初始劑量為每公斤體重1-2mg，10分鐘內靜脈推注。維持劑量為每小時每公斤體重0.2mg靜脈滴注，負荷量每公斤體重1mg，動脈血氣穩定后逐漸減量，必要時在維持輸注中可重復初始劑量。通過頭皮靜脈或回流 至上腔靜脈的其他靜脈注射，使本品最大量到達肺動脈；腎功能不全和少尿病人應適
使用鹽酸妥拉唑啉片的不良反應介紹
常見的不良反應： 1.胃腸道出血 該反應可能致命。可通過對胃內容物化驗得到證實。低氯性堿中毒。 2.體循環低血壓 新生兒中常見，可突然發生，此時患兒應取頭低位及靜脈補液。不宜用腎上腺素或去甲腎上腺素，以免血壓過度下降引起隨后血壓過度反跳。如果擴容不能維持血壓，給予多巴胺（可能需要大劑量）與本
使用鹽酸妥拉唑啉片的注意事項介紹
1.本品應在嬰幼兒監護病房中使用，監護病房應具備受過嬰幼兒重癥監護專 門培訓的醫護人員及完善的搶救設施。 2.為理想地控制用量，應使用微量泵。 3.慎用于二尖瓣狹窄、酸中毒、消化性潰瘍的患者。 4.由于本品主要通過腎臟排泄，腎功能障礙時應減量。 5.使用本品期間需隨訪全血細胞計數、動脈
簡述妥拉磺脲的藥代動力學
妥拉磺脲在胃腸道吸收迅速且良好。單劑量口服給藥后達峰時間為3-4h。主要在肝臟經羥基化代謝為五種代謝產物，其中三種代謝物具有母體化合物 70%的降血糖活性。用氚標記的妥拉磺脲單劑量給藥后約85%經腎排泄，7%經糞便排泄，24h內絕大部分藥物可排出體外。妥拉磺脲清除半衰期為7h。
簡述鹽酸特拉唑嗪膠囊的藥代動力學
男性患者服藥后基本上完全吸收。飯后立即服藥對吸收程度的影響極小，但使血漿濃度達峰時間延遲大約40分鐘。特拉唑嗪的肝首過代謝很小。服藥后約1小時達到峰值，半衰期約為12小時。在年齡對特拉唑嗪藥代動力學影響的研究中發現，≥70歲和20～39歲年齡的病人，其血漿半衰期分別為14.0和11.4小時。血漿
鹽酸妥拉唑林片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后,呈白色鑒別取本品8片,研細,用乙醇提取3次,每次10ml,加熱,濾過,合并濾液蒸干后,加水10ml,使溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣做下列試驗1)取殘渣約10mg,加水1ml使鹽酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即產生粉紅色沉淀。(2)殘渣的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反
簡述鹽酸妥拉唑林片的藥理毒理
1、鹽酸妥拉唑林片的藥理作用： 鹽酸妥拉唑林片為短效α-受體阻制劑。對α-受體的阻斷作用比酚妥拉明弱，通過擴張外周血管而降壓，但降壓作用不穩定。本品通常降低肺動脈壓及血管阻力。本品具有擬交感活性(心臟興奮，變力與變時作用)，也有罌粟堿樣直接松弛血管平滑肌的作用，還有膽堿能樣作用，能增強消化器官
簡述鹽酸維拉帕米片的藥代動力學
維拉帕米口服后90%以上被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%~35%。血聚蛋白結合率約為90%。單劑口服后1~2小 時內達峰濃度，作用持續6~8小時。平均半衰期為2.8-4.4小時，在增量期可能延長。長期口服(間隔6小時時給藥至少30%）半衰期增加至 4.5-12.0小時。老年病人的
簡述鹽酸文拉法辛片的藥代動力學
鹽酸文拉法辛片的藥代動力學： 鹽酸文拉法辛片口服吸收迅速而良好，單劑給藥時，僅有12.6%進入循環，食物對本品及其代謝物的吸收無影響。t1/2平均為4小時，表觀分布容積為6L/kg，主要在肝代謝，原藥及其代謝物大部分由腎臟排泄。腎功能受損使萬拉法辛與其代謝物大約降低55%，消除半衰期明顯延長，
奧美拉唑鎂片的藥代動力學
奧美拉唑在小腸吸收，通常在3-6小時內被完全吸收。 反復給藥后的生物利用度約為60%，同時攝入食物對其生物利用度無影響，奧美拉唑的血漿蛋白結合率為95%。 奧美拉唑主要是在肝內完全代謝，其代謝產物是砜、硫化物和羥基奧美拉唑，這些產物對胃酸分泌無明顯作用，奧美拉唑血漿濃度，時間曲線的消除相的平
簡述鹽酸妥拉唑林片的藥物相互作用
一、鹽酸妥拉唑林片的藥物相互作用： 1．鹽酸妥拉唑林片可拮抗大劑量多巴胺所致的外周血管收縮作用。 2．鹽酸妥拉唑林片可降低麻黃堿的升壓作用。 3．大劑量的本品與腎上腺素或去甲腎上腺素合用可導致反常性的血壓下降隨后發生反跳性的劇烈升高。 4．與間羥胺合用，降低其升壓作用。 5．應用鹽酸妥
簡述蘭索拉唑膠囊的藥代動力學
1、藥代動力學： 蘭索拉唑的生物利用度具有個體差異性。于空腹對健康成人經口給予1次30mg的藥量時，Tmax為21.5-2.2h，Cmax為0.75-1.15mg/L，T1/2為1.3-1.7h，蘭索拉唑在肝內被代謝為有活性的代謝產物，主要經膽汁和尿排泄，尿中未能檢出原形藥物，全部為代謝物，至
簡述鹽酸普魯卡因片的藥代動力學
1、鹽酸普魯卡因片的藥代動力學： 普魯卡因進入體內吸收迅速，很快分布，維持藥效約30～60分鐘，大部分與血漿蛋白結合，并蓄積在骨骼肌、紅細胞等組織內，當血漿濃度降低時再分布到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽堿酯酶水解，生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者80%以原形和結合型，后者僅有3
簡述硫唑嘌呤片的藥代動力學
硫唑嘌呤的腸吸收較6－巰基嘌呤為佳，口服吸收良好，進入體內后很快被分解為6－巰基嘌呤，然后再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物，隨尿排出體外，24小時尿中排泄量為50～60%，48小時內大便排出12%，血中濃度低，服藥后1小時達最高濃度，3～4小時血中濃度降低一半，用藥后2～4天方有明顯療
鹽酸妥拉唑林片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
關于鹽酸妥拉唑林片的簡介
鹽酸妥拉唑林片，適應癥為用于治療經給氧和/或機械呼吸，系統動脈血氧濃度仍達不到理想水平的新生兒持續性肺動脈高壓癥。 1、鹽酸妥拉唑林片的成份：本品含鹽酸妥拉唑林。 2、鹽酸妥拉唑林片的性狀：鹽酸妥拉唑林片為糖衣片，除去糖衣后顯白色。 3、適應癥：用于治療經給氧和/或機械呼吸，系統動脈血氧濃
鹽酸拉貝洛爾片的藥代動力學
本品口服后60%～90%可迅速從胃腸道吸收，絕對生物利用度（F）為25%，長期用藥生物利用度可逐漸增加至70%。服藥后1～2小時血藥濃度達峰值。半衰期（T1/2）為6～8小時，約55%～60%的原形藥物和代謝產物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2～4小時達到峰值，作用可持續8～12
鹽酸妥拉唑林
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品的水溶液對石蕊試紙顯微酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為172~176℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,
關于奧美拉唑鎂片的藥代動力學介紹
奧美拉唑在小腸吸收，通常在3-6小時內被完全吸收。 反復給藥后的生物利用度約為60%，同時攝入食物對其生物利用度無影響，奧美拉唑的血漿蛋白結合率為95%。 奧美拉唑主要是在肝內完全代謝，其代謝產物是砜、硫化物和羥基奧美拉唑，這些產物對胃酸分泌無明顯作用，奧美拉唑血漿濃度，時間曲線的消除相的平
簡述奧美拉唑腸溶膠囊的藥代動力學
口服本品后，經小腸吸收，1小時內起效，0.5～3.5小時血藥濃度達峰值，作用持續24小時以上，可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%，多劑量生物利用度增至約60%，血漿蛋白結合率為95%～96%，血漿半衰期為0.5～1小時，慢性肝病患者為3小時。本
簡述鹽酸妥拉唑林注射液的藥理藥動學
1、鹽酸妥拉唑林注射液的藥理毒理： 本品為短效α-阻制劑。對α-受體的阻斷作用比酚妥拉明弱，通過擴張外周血管而降壓，但降壓作用不穩定。本品通常降低肺動脈壓及血管阻力。鹽酸妥拉唑林注射液具有擬交感活性(心臟興奮，變力與變時作用)，也有罌粟堿樣直接松弛血管平滑肌的作用，還有膽堿能樣作用，能增強消化
五水頭孢唑啉鈉的藥代動力學
肌內注射該品500mg后，經1～2小時達血藥峰濃度[Cmax 38mg/L（32～42mg/L）]，6小時血藥濃度尚可測得7mg/L。20分鐘內靜脈滴注該品0.5g，血藥峰濃度為118mg/L，有效濃度維持8小時。該品難以透過血-腦脊液屏障，腦脊液中不能測出藥物濃度。頭孢唑林在胸水、腹水、心包液
簡述索拉非尼片的藥代動力學
索拉非尼是一種多激酶抑制劑。臨床前研究顯示，索拉非尼能同時抑制多種存在于細胞內和細胞表面的激酶，包括RAF激酶、血管內皮生長因子受體-2（VEGFR-2）、血管內皮生長因子受體-3（VEGFR-3）、血小板衍生生長因子受體－β（PDGFR－β）、KIT和FLT-3。由此可見，索拉非尼具有雙重抗腫
鹽酸妥拉唑林片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后,呈白色。
鹽酸妥拉唑林片的鑒別方法
取本品8片,研細,用乙醇提取3次,每次10ml,加熱,濾過,合并濾液蒸干后,加水10ml,使溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣做下列試驗1)取殘渣約10mg,加水1ml使鹽酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即產生粉紅色沉淀。(2)殘渣的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。