使用西米替丁的不良反應介紹
1、較常見的有腹瀉、惡心、嘔吐、腹脹、便秘、口苦、口干、血清氨基轉移酶輕度升高等，偶見嚴重肝炎、肝壞死、肝脂肪性變等。對肝硬化患者，可能誘發肝性腦病。突然停藥，可能引起慢性消化性潰瘍穿孔，估計為停用后回跳的高酸度所致。另有報道西咪替丁可致急性胰腺炎。 2、血液系統：西咪替丁對骨髓有一定的抑制作用，可出現中性粒細胞減少、全血細胞減少；也有報道出現血小板減少、粒細胞缺乏；僅有個案報道可出現自身免疫性溶血性貧血、再生障礙性貧血、嗜酸粒細胞增多。西咪替丁血液系統的不良反應多見于并發癥嚴重之患者，或接受抗代謝的烴基類藥物或其他導致粒細胞減少的治療等。 3、神經/精神系統 （1）頭暈、頭痛、疲乏、嗜睡等較常見，少數患者可出現可逆性的意識混亂、定向力障礙、不安、感覺遲鈍、語言含糊不清、局部抽搐或癲癇樣發作、譫妄、抑郁、幻覺、錐體外系反應以及運動性多神經病等。出現神經毒性癥狀后，一般只需適當減少用藥劑量即可消失，也可用擬膽堿藥毒扁豆堿......閱讀全文
使用西米替丁的不良反應介紹
1、較常見的有腹瀉、惡心、嘔吐、腹脹、便秘、口苦、口干、血清氨基轉移酶輕度升高等，偶見嚴重肝炎、肝壞死、肝脂肪性變等。對肝硬化患者，可能誘發肝性腦病。突然停藥，可能引起慢性消化性潰瘍穿孔，估計為停用后回跳的高酸度所致。另有報道西咪替丁可致急性胰腺炎。 2、血液系統：西咪替丁對骨髓有一定的抑制作
關于西米替丁的不良反應防治介紹
1、癌性潰瘍者，使用前應先明確診斷，以免延誤治療。 2、老年患者由于腎功能減退，對本品清除減少、減慢，可導致血藥濃度升高，因此更易發生毒性反應，出現眩暈、譫妄等癥狀。 3、對實驗室診斷的干擾，口服15分鐘內胃液隱血試驗可出現假陽性；血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、轉氨酶等濃度均可能升高；甲
關于西米替丁的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 由于能通過胎盤屏障，并能進入乳汁，故孕婦和哺乳期婦女禁用，以避免引起胎兒和嬰兒肝功能障礙。 2、兒童用藥 幼兒容易出現中樞神經系統毒性反應，故而應該慎用。 3、老年患者用藥 腎臟是本品代謝一個重要器官，本品經腎臟的清除率隨年齡的增長而減少，因此，對老年患者應減
使用西米替丁過量的危害介紹
1、過量的臨床征象為：呼吸短促或呼吸困難、心動過速。 2、處理：首先清除胃腸道內尚未吸收的藥物，并給予臨床監護及支持療法，出現呼吸衰竭者，立即進行人工呼吸，心動過速者可給予β腎上腺素阻滯藥。
關于西米替丁中毒的介紹
西咪替丁（甲氰咪胍，泰胃美）為H2受體拮抗劑，能明顯抑制食物、組胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低。對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用。口服300mg后迅速由小腸吸收，30min即達到血藥濃度，90min達峰濃度。血漿蛋白結合率約為70%，半衰期約為2h。廣泛分布于全身
關于西米替丁的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為1-甲基-2-氰基-3-[2-[[(5-甲基咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]胍，按干燥品計算，含C10H16N6S不得少于99.0%。 2、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，幾乎無臭。 本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在異丙醇中略溶，在水中微溶，在稀鹽酸中易溶。
關于西米替丁的鑒別測定介紹
1、取本品約50mg，加水10mL，微溫使溶解，加氨試液1滴與硫酸銅試液2滴，即生成藍灰色沉淀，再加過量的氨試液，沉淀即溶解。 2、取本品約50mg，熾灼，產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（圖譜集142圖）一致。
關于西米替丁的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸60mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液恰顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于25.23mg的C10H16N6S。
關于西米替丁的用法用量介紹
一、片制 1、治療十二指腸潰瘍或病理性高分泌狀態，一次0.2~0.4g，一日4次，餐后及睡前服，或一次0.8g， 睡前1次服； 2、預防潰瘍復發，一次0.4g，睡前服； 3、腎功能不全患者用量減為一次0.2g，12小時1次； 4、老年患者用量酌減。 5、小兒：口服，一次按體重 5~10
關于西米替丁的注意事項介紹
1、為監測本品的對人體各系統臟器的毒性反應的發生，用藥前及用藥期間應定期檢查肝、腎功能和血象，原有肝、腎疾病患者尤當如此。 2、突然停藥后有 “反跳現象” ：突然停藥，可能引起慢性消化性潰瘍穿孔，估計為停用后回跳的高酸度所致。故完成治療后尚需繼續服藥（每晚 400mg ）3 個月。 3、本品
關于西米替丁的基本信息介紹
西咪替丁，又名甲氰咪胍，是一種有機化合物，化學式為C10H16N6S，是一種組胺H2受體阻抗劑，主要用于抑制胃酸的分泌，能明顯抑制基礎和夜間胃酸分泌，也能抑制由組胺、分肽胃泌素、胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用，對應激性胃潰瘍和上消化
關于西米替丁的適應癥介紹
1、治療活動性十二指腸潰瘍，預防十二指腸潰瘍復發。 2、胃潰瘍。 3、反流性食管炎。 4、胃泌素瘤（卓-艾綜合征）。 5、預防與治療應激性及藥物性潰瘍。 6、消化性潰瘍并發出血。 7、可用于各種原因引起免疫功能低下的治療和腫瘤的輔助治療。 8、另據報道，西咪替丁還可用于治療帶狀皰疹
關于西米替丁的物質檢查介紹
1、酸性溶液的澄清度與顏色 取本品3.0g，加1mol/L鹽酸溶液12mL溶解后，用水稀釋至20mL，搖勻，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色3號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。（供注射用） 2、氯化物 取本品1.
關于西米替丁的計算化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：3 氫鍵受體數量：4 可旋轉化學鍵數量：7 互變異構體數量：6 拓撲分子極性表面積：114 重原子數量：17 表面電荷：0 復雜度：296 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定化
關于西米替丁中毒的臨床表現介紹
1、不良反應較多，常見有腹瀉、腹脹、口苦、口干、血清轉氨酶輕度升高等。 2、一次應用大劑量或長期較大劑量服用可致中毒。表現為： （1）神經系統癥狀：頭痛、頭昏、幻覺、抑郁、精神障礙、嗜睡等。 （2）血液系統：白細胞和血小板減少及溶血性貧血，偶見繼發性再生障礙性貧血。 （3）肝臟毒性：轉氨
關于西米替丁的藥代動力學介紹
口服后約60%~70%由腸道迅速吸收，血藥濃度達峰時間（tmax）為45~90分鐘。口服生物利用度（F）約為70%，年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結合率低。服用300mg平均峰濃度（cmax）為1.44μg/mL，可抑制基礎胃酸分泌50%達4~5小時。本品廣泛分布于全身組織（除腦
簡述西米替丁的理化性質
1、基本信息 化學式：C10H16N6S 分子量：252.339 CAS號：51481-61-9 EINECS號：257-232-2 2、理化性質 密度：1.27 g/cm3 熔點：139-144°C 沸點：488oC 閃點：248.9oC 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：易
簡述西米替丁的禁忌癥
1、對西咪替丁過敏者。 2、由于西咪替丁能通過胎盤屏障，并能進入乳汁，故孕婦及哺乳期婦女禁用，以避免引起胎兒和嬰兒肝功能障礙。 3、動物實驗和臨床均有應用西咪替丁導致急性胰腺炎的報道，故西咪替丁不宜用于急性胰腺炎的患者。
概述西米替丁的藥理作用
體外研究表明，本品是一種特異競爭性的H2-受體拮抗劑，與兒茶酚胺β-受體，組織胺H1-受體或毒蕈堿受體無明顯的相互作用。根據給藥的劑量，更確切地說是根據所達到的血液濃度，本品對于人類和實驗動物的藥效是非常相似的。在所有的種屬動物研究中，2mol/L左右的血藥濃度可以抑制50%的最大胃酸分泌量。對
使用阿托品的不良反應介紹
本藥具有多種藥理作用，臨床上應用其中一種作用時，其他的作用則成為不良反應。 1.常見便秘、出汗減少（排汗受阻可致高熱）、口鼻咽喉干燥、視力模糊、皮膚潮紅、排尿困難（尤其是老年患者有發生急性尿潴留的危險）、胃腸動力低下、胃-食管反流。 2.少見眼壓升高、過敏性皮疹或皰疹。 3.本藥長期滴眼，
使用安乃近的不良反應介紹
1.皮膚損害：本品皮疹報道較多，如紅斑疹、斑丘疹、蕁麻疹、滲出性紅斑、多型性紅斑、水皰疹、剝脫性皮炎、皮膚潰瘍壞死、急性泛發型發疹性膿皰疹、男性生殖器皮疹和瘙癢等，有重癥多型性紅斑、大皰性表皮松解型藥疹、中毒性表皮壞死松解癥的報道。 2.胃腸損害：本品可引起惡心、嘔吐、胃部不適、胃痛、胃部燒灼
使用卡托普利的不良反應介紹
1、 中樞神經系統：昏厥、頭痛、眩暈、感覺異常、失眠及疲乏，由低血壓引起，尤其在缺鈉或血容量不足時。 2、 心血管系統：心悸、輕度心率增高、首劑時低血壓、頭暈等。 3、 胃腸道：味覺障礙、惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、便秘、口干、味覺遲鈍、食欲不振、口腔有咸味或金屑味、體重下降等。 4、 血液系
使用環丙沙星的不良反應介紹
主要為胃腸道反應（3-4%）、中樞神經系癥狀（2%）、過敏反應（0.5-1.0%）和實驗室檢測異常（3-4%），偶可導致癲癇、甚至驚厥（過量易于發生）。不良反應大多輕微，故很少影響治療的繼續進行。見于諾氟沙星的結晶尿、關節痛或僵直、光敏感、視力障礙等也偶可發生于該品療程中。可引起輕度胃腸道刺激或
使用辛伐他汀的不良反應介紹
辛伐他汀一般耐受性良好，大部分不良反應輕微且為一過性。在臨床對照試驗中只有少于2%的病人因辛伐他汀的不良反應而中途停藥。 在已有對照組的臨床試驗中，不良反應(分為可能、可疑或肯定)與藥物有關的發生率大于或等于1%的有：腹痛、便秘、胃腸脹氣。發生率在0.5%～0.9%的不良反應有疲乏、無力、頭痛
使用利福平的不良反應介紹
1、消化道反應最為多見，口服該品后可出現厭食、惡心、嘔吐、上腹部不適、腹瀉等胃腸道反應，發生率為1.7%～4.0%，但均能耐受。 2、肝毒性為該品的主要不良反應，發生率約1%。在療程最初數周內，少數患者可出現血清氨基轉移酶升高、肝腫大和黃疸，大多為無癥狀的血清氨基轉移酶一過性升高，在療程中可自
使用氟康唑的不良反應介紹
1.常見消化道反應，表現為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。 2.過敏反應：可表現為皮疹，偶可發生嚴重的剝脫性皮炎（常伴隨肝功能損害）、滲出性多形紅斑。 3.肝毒性：治療過程中可發生輕度一過性血清氨基轉移酶升高，偶可出現肝毒性癥狀，尤其易發生于有嚴重基礎疾病（如艾滋病和癌癥）患者。 4.可見頭痛、
使用利君沙的不良反應介紹
1．服用本品后發生肝毒性反應者較服用其他紅霉素制劑為多見，服藥數日或1～2周后患者可出現乏力、惡心、嘔吐、腹痛、皮疹、發熱等。有時可出現黃疸，肝功能試驗顯示淤膽，停藥后常可恢復。 2．胃腸道反應有腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等，其發生率與劑量大小有關。 3．大劑量（≥4g/
使用肝素的不良反應介紹
肝素的主要不良反應是易引起自發性出血，表現為各種黏膜出血、關節腔積血和傷口出血等，而肝素誘導的血小板減少癥是一種藥物誘導的血小板減少癥，是肝素治療中的一種嚴重并發癥。藥物所致的血小板減少癥主要分為兩型 : （1）骨髓被藥物毒性作用抑制所致； （2）藥物通過免疫機制破壞血小板所致。后者中以肝素
使用普伐他汀的不良反應介紹
本品不良反應輕微、短暫，因不良反應中止治療者少見，多為無癥狀的血清轉氨酶升高以及輕度非特異性胃腸道不適。其他較為常見的不良事件為： 心血管系統：胸痛，心絞痛。 皮膚：皮疹。 胃腸道：惡心，嘔吐，腹瀉，腹痛，便秘，胃腸脹氣，胃灼熱感，消化不良。 肌肉與骨骼：局部疼痛，肌痛，骨骼痛(包括關節
使用強的松的不良反應介紹
糖皮質激素在應用生理劑量替代治療時無明顯不良反應，不良反應多發生在應用藥理劑量時，而且與療程、劑量、用藥種類、用法及給藥途徑等有密切關系。常見不良反應有以下幾類。 1、靜脈迅速給予大劑量可能發生全身性的過敏反應，包括面部、鼻粘膜、眼瞼腫脹，蕁麻疹，氣短，胸悶，喘鳴。 2、長程用藥可引起以下副