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  • 關于西米替丁的物質檢查介紹

    1、酸性溶液的澄清度與顏色 取本品3.0g,加1mol/L鹽酸溶液12mL溶解后,用水稀釋至20mL,搖勻,溶液應澄清無色,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。(供注射用) 2、氯化物 取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液8mL制成的對照液比較,不得更濃(0.008%)。 3、有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。 供試品溶液:取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。 對照溶液:精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1mL中約含2μg的溶液。 系統適用性溶液:臨用新制,取西咪替丁約40mg,置100mL量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液10mL,水浴加熱2分鐘,放冷,加1mol/L氫氧化鈉溶液10mL中和后,用流動相稀釋至刻度,搖勻。 靈敏度溶液:精密量取供......閱讀全文

    關于西米替丁的物質檢查介紹

      1、酸性溶液的澄清度與顏色  取本品3.0g,加1mol/L鹽酸溶液12mL溶解后,用水稀釋至20mL,搖勻,溶液應澄清無色,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。(供注射用)  2、氯化物  取本品1.

    關于西米替丁中毒的介紹

      西咪替丁(甲氰咪胍,泰胃美)為H2受體拮抗劑,能明顯抑制食物、組胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低。對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用。口服300mg后迅速由小腸吸收,30min即達到血藥濃度,90min達峰濃度。血漿蛋白結合率約為70%,半衰期約為2h。廣泛分布于全身

    關于西米替丁的鑒別測定介紹

      1、取本品約50mg,加水10mL,微溫使溶解,加氨試液1滴與硫酸銅試液2滴,即生成藍灰色沉淀,再加過量的氨試液,沉淀即溶解。  2、取本品約50mg,熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。  3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(圖譜集142圖)一致。

    關于西米替丁的使用禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥  由于能通過胎盤屏障,并能進入乳汁,故孕婦和哺乳期婦女禁用,以避免引起胎兒和嬰兒肝功能障礙。  2、兒童用藥  幼兒容易出現中樞神經系統毒性反應,故而應該慎用。  3、老年患者用藥  腎臟是本品代謝一個重要器官,本品經腎臟的清除率隨年齡的增長而減少,因此,對老年患者應減

    關于西米替丁的藥典信息介紹

      1、基本信息  本品為1-甲基-2-氰基-3-[2-[[(5-甲基咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]胍,按干燥品計算,含C10H16N6S不得少于99.0%。  2、性狀  本品為白色或類白色結晶性粉末,幾乎無臭。  本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在異丙醇中略溶,在水中微溶,在稀鹽酸中易溶。  

    關于西米替丁的含量測定介紹

      取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸60mL溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液恰顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.23mg的C10H16N6S。

    關于西米替丁的用法用量介紹

      一、片制  1、治療十二指腸潰瘍或病理性高分泌狀態,一次0.2~0.4g,一日4次,餐后及睡前服,或一次0.8g, 睡前1次服;  2、預防潰瘍復發,一次0.4g,睡前服;  3、腎功能不全患者用量減為一次0.2g,12小時1次;  4、老年患者用量酌減。  5、小兒:口服,一次按體重 5~10

    關于西米替丁的基本信息介紹

      西咪替丁,又名甲氰咪胍,是一種有機化合物,化學式為C10H16N6S,是一種組胺H2受體阻抗劑,主要用于抑制胃酸的分泌,能明顯抑制基礎和夜間胃酸分泌,也能抑制由組胺、分肽胃泌素、胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低,對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用,對應激性胃潰瘍和上消化

    關于西米替丁的適應癥介紹

      1、治療活動性十二指腸潰瘍,預防十二指腸潰瘍復發。  2、胃潰瘍。  3、反流性食管炎。  4、胃泌素瘤(卓-艾綜合征)。  5、預防與治療應激性及藥物性潰瘍。  6、消化性潰瘍并發出血。  7、可用于各種原因引起免疫功能低下的治療和腫瘤的輔助治療。  8、另據報道,西咪替丁還可用于治療帶狀皰疹

    關于西米替丁的注意事項介紹

      1、為監測本品的對人體各系統臟器的毒性反應的發生,用藥前及用藥期間應定期檢查肝、腎功能和血象,原有肝、腎疾病患者尤當如此。  2、突然停藥后有 “反跳現象” :突然停藥,可能引起慢性消化性潰瘍穿孔,估計為停用后回跳的高酸度所致。故完成治療后尚需繼續服藥(每晚 400mg )3 個月。  3、本品

    關于西米替丁的計算化學數據介紹

      疏水參數計算參考值(XlogP):無  氫鍵供體數量:3  氫鍵受體數量:4  可旋轉化學鍵數量:7  互變異構體數量:6  拓撲分子極性表面積:114  重原子數量:17  表面電荷:0  復雜度:296  同位素原子數量:0  確定原子立構中心數量:0  不確定原子立構中心數量:0  確定化

    關于西米替丁的不良反應防治介紹

      1、癌性潰瘍者,使用前應先明確診斷,以免延誤治療。  2、老年患者由于腎功能減退,對本品清除減少、減慢,可導致血藥濃度升高,因此更易發生毒性反應,出現眩暈、譫妄等癥狀。  3、對實驗室診斷的干擾,口服15分鐘內胃液隱血試驗可出現假陽性;血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、轉氨酶等濃度均可能升高;甲

    關于西米替丁中毒的臨床表現介紹

      1、不良反應較多,常見有腹瀉、腹脹、口苦、口干、血清轉氨酶輕度升高等。  2、一次應用大劑量或長期較大劑量服用可致中毒。表現為:  (1)神經系統癥狀:頭痛、頭昏、幻覺、抑郁、精神障礙、嗜睡等。  (2)血液系統:白細胞和血小板減少及溶血性貧血,偶見繼發性再生障礙性貧血。  (3)肝臟毒性:轉氨

    關于西米替丁的藥代動力學介紹

      口服后約60%~70%由腸道迅速吸收,血藥濃度達峰時間(tmax)為45~90分鐘。口服生物利用度(F)約為70%,年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結合率低。服用300mg平均峰濃度(cmax)為1.44μg/mL,可抑制基礎胃酸分泌50%達4~5小時。本品廣泛分布于全身組織(除腦

    關于酚妥拉明的物質檢查介紹

      1、酸堿度  取本品0.10g,加水10mL溶解后,加甲基紅指示液1滴,應顯紅色;再加氫氧化鈉滴定液(0.1 mol/L)0.05mL,應變成黃色。  2、氯化物  取本品0.10g,加水5mL與稀硝酸1mL,溫熱至80℃后,加硝酸銀試液1mL,不得發生白色渾濁。  3、有關物質  取本品約10

    關于潑尼松的物質檢查介紹

      1、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液:取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。  對照溶液:精密量取供試品溶液1mL,置100mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。  對照品溶液:取可的松對照品適量,加流動相溶解并定量稀釋制

    關于洛伐他汀的物質檢查介紹

      1、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液:取本品,加乙臘溶解并稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。  對照溶液:精密量取供試品溶液適星,用乙腈定量稀釋制成每1mL中約含0.4μg的溶液。  系統適用性溶液:取辛伐他汀1mg,置50mL量瓶中,加乙腈溶解后,再加供試

    關于安乃近的物質檢查介紹

      1、酸度  取本品0.50g,加水50mL使溶解,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅥH),pH值應為6.0~7.0。  2、溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g(供口服用),加水至10mL,溶解,俟氣泡消失后,立即檢視,溶液應澄清無色;如顯色,立即與黃綠色1號標準比色液(2010年版藥典二部附

    關于強的松的物質檢查介紹

      1、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液:取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。  對照溶液:精密量取供試品溶液1mL,置100mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。  對照品溶液:取可的松對照品適量,加流動相溶解并定量稀釋制

    關于諾氟沙星的物質檢查介紹

      1、溶液的澄清度  取本品5份,各0.5g,分別加氫氧化鈉試液10mL溶解后,溶液應澄清,如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。  2、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液:取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每12.5m

    關于利福平的物質檢查介紹

      1、結晶性  取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。  2、酸度  取本品,加水制成每1mL中含10mg的懸浮液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5。  3、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定,臨用新制或存放于2-8℃條件下6小時內使用。  溶劑:乙腈-

    關于利血平的物質檢查介紹

      1、氧化產物  取利血平20mg,置100mL量瓶中,加冰醋酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在388nm的波長處測定吸光度,不得過0.10。  2、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定,避光操作。  供試品溶液:取利血平約10mg,置10mL量瓶中,

    關于環丙沙星的物質檢查介紹

      1、結晶性  取環丙沙星少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。  溶液的澄清度與顏色  取本品0.1g,加0.1mol/L鹽酸10mL溶解后,溶液應澄清無色,如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。  2、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。

    關于多巴酚丁胺的物質檢查介紹

      1、酸度  取溶液的澄清度項下的溶液,依法測定(附錄Ⅵ H), pH值應為4.5~6.0。  2、溶液的澄清度  取多巴酚丁胺0.10g,加新沸過的冷水10mL溶解后,溶液應澄清。  3、溶液的顏色  取多巴酚丁胺,加甲醇-水(1 : 1)溶解并稀釋制成每1mL中含20mg的溶液(如必要,可在3

    關于法莫替丁的物質檢查介紹

      1、酸性溶液的澄清度與顏色  取本品0.50g,加鹽酸溶液(4.5→100)10mL使溶解,溶液應澄清無色,如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。  2、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  溶劑:取磷酸二氫鈉13.6g,置900mL水中,用1mol/

    關于布洛芬的物質檢查介紹

      1、氯化物  取本品1.0g,加水50mL,振搖5分鐘,濾過,取續濾液25mL,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0mL制成的對照液比較,不得更濃(0.010%)。  2、有關物質  照薄層色譜法(通則0502)試驗。  供試品溶液:取本品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1mL中含100

    使用西米替丁過量的危害介紹

      1、過量的臨床征象為:呼吸短促或呼吸困難、心動過速。  2、處理:首先清除胃腸道內尚未吸收的藥物,并給予臨床監護及支持療法,出現呼吸衰竭者,立即進行人工呼吸,心動過速者可給予β腎上腺素阻滯藥。

    關于可待因的有關物質的檢查介紹

      取本品,精密稱定,加流動相溶解并稀釋制成 每1mL中含10mg的溶液作為供試品溶液;另取嗎啡對照品,精密稱定,用流動相溶解并稀釋制成每1mL中含1mg的溶液作為對照品溶液;精密量取供試品溶液0.2mL與對照品溶液1mL,置同一100mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照髙效液相色

    關于西米替丁的藥物相互作用

      由于本品的親脂性和結合細胞色素P450酶系統的能力,使其與許多藥物發生相互作用:   四環素:本品干擾四環素片劑的吸收,但不干擾四環素糖漿的吸收。   氯霉素:聯用有誘發缺鐵性貧血的可能。   林可霉素:合用可使林可霉素吸收增加而血濃度升高19%。   環丙沙星:合用能加速潰瘍病的愈合。

    關于氯苯吩嗪的物質檢查介紹

      1、氯化物  取氯苯吩嗪約0.40g,加冰醋酸5ml溶解,加水適量與硝酸1ml,再加水使成50ml,溶液如不澄清,濾過,將濾液分為兩等份,1份中加硝酸銀試液1ml,放置15分鐘,如顯渾濁,濾過,至溶液澄清,加水使成約40ml,加標準氯化鈉溶液2.0ml與水適量使成50ml,搖勻,在暗處放置5分鐘

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