重酒石酸去甲腎上腺素的含量測定方法
取本品0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml,振搖(必要時微溫)溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于31.93mg的C8H1NO3·C4H6O6。......閱讀全文
重酒石酸去甲腎上腺素的含量測定方法
取本品0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml,振搖(必要時微溫)溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于31.93mg的C8H1NO3·C4H6O6。
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于重酒石酸去甲腎上腺素4mg),置25ml量瓶中,加4%醋酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取重酒石酸去甲腎上腺素對照品適量,精密稱定,加4%醋酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中含0.16mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為
重酒石酸去甲腎上腺素的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取比旋度項下的溶液檢查,應澄清無色酮體取本品,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含2.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在310nm的波長處測定,吸光度不得過0.05。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含
重酒石酸去甲腎上腺素的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,即顯翠綠色;再緩緩加碳酸氫鈉試液,即顯藍色,最后變成紅色。(2)取本品約1mg,加酒石酸氫鉀的飽和溶液10ml溶解,加碘試液1ml,放置5分鐘后,加硫代硫酸鈉試液2ml,溶液為無色或僅顯微紅色或淡紫色(與腎上腺素或異丙腎上腺素的區別
重酒石酸去甲腎上腺素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,即顯翠綠色;再緩緩加碳酸氫鈉試液,即顯藍色,最后變成紅色。(2)取本品約1mg,加酒石酸氫鉀的飽和溶液10ml溶解,加碘試液1ml,放置5分鐘后,加硫代硫酸鈉試液2ml,溶液為無色或僅顯微紅色或淡紫色(與腎上腺素或異丙腎上腺素的
重酒石酸間羥胺的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,置碘瓶中,用水oml使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)40ml,再加鹽酸ml,立即密塞,放置15分鐘,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液3ml,立即密塞,振搖,用少量水沖洗碘瓶的瓶塞和瓶頸,加三氯甲烷ml,振搖,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mo/L)滴定,至近終點時,加淀
重酒石酸去甲腎上腺素的類別及貯藏方法
類別腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,充惰性氣體,嚴封保存。
重酒石酸去甲腎上腺素的類別制劑及貯藏方法
類別腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,充惰性氣體,嚴封保存。制劑重酒石酸去甲腎上腺素注射液
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的檢查方法
pH值應為2.5~4.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用0.9%氯化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中含重酒石酸去甲腎上腺素2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸去甲腎上腺酮
重酒石酸去甲腎上腺素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;遇光和空氣易變質。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為100~106℃,熔融時同時分解,并顯渾濁比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為10
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯翠綠色。(2)取本品適量(約相當于重酒石酸去甲腎上腺素1照重酒石酸去甲腎上腺素項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯翠綠色。(2)取本品適量(約相當于重酒石酸去甲腎上腺素1照重酒石酸去甲腎上腺素項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為2.5~4.5(通則0631)
重酒石酸去甲腎上腺素的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;遇光和空氣易變質。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為100~106℃,熔融時同時分解,并顯渾濁比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為10.0
重酒石酸間羥胺注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品5ml(約相當于間羥胺50mg),置50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在272nm的波長處測定吸光度,按C9H13NO2的吸收系數(E1)為111計算
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的類別及貯藏方法
類別同重酒石酸去甲腎上腺素規格(1)1ml:2mg(2)1ml:5mg(3)2ml:10貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。
關于重酒石酸間羥胺的含量測定介紹
1、重酒石酸間羥胺的含量測定 取本品約0.1g，精密稱定，置碘瓶中，用水40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40mL，再加鹽酸8mL，立即密塞，放置15分鐘，注意微開瓶塞，加碘化鉀試液8mL，立即密塞，振搖，用少量水沖洗碳瓶的瓶塞和瓶頸，加三氯甲烷1mL，振搖，用硫代硫酸鈉滴定
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體;遇光和空氣易變質。鑒別(1)取本品1ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯翠綠色。(2)取本品適量(約相當于重酒石酸去甲腎上腺素1照重酒石酸去甲腎上腺素項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留
酒石酸麥角胺的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加1%酒石酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取ml,置具塞試管中,精密加對二甲氨基苯甲醛試液10ml,暗處放置30分鐘對照品溶液取馬來酸麥角新堿對照品約10mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加1%
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體;遇光和空氣易變質。
酒石酸雙氫可待因的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加冰醋酸30ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于45.15mg的CgH23NO3C4H6O6。
酒石酸唑吡坦的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于38.24mg的(C19H21N8O)2·C4H6O6。
酒石酸長春瑞濱的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.14mg的溶液對照品溶液取酒石酸長春瑞濱對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.14mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
酒石酸美托洛爾的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸2oml,微溫溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于34.24mg的(C5H25NO3)2·C4H6O5。
酒石酸唑吡坦片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于酒石酸唑吡坦25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使酒石酸唑吡坦溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含酒石酸唑吡坦10pg的溶液對照
酒石酸溴莫尼定的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml髙氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于44.22mg的C1 Hio Brn·CH6O6。
酒石酸布托啡諾的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸40ml使溶解,加結晶紫指示劑1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定結果用空白試驗校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于47.76mg的Ca1H2NO2·C4H6Ob。
酒石酸雙氫可待因片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于酒石酸雙氫可待因15mg),置100m1量瓶中,加水30m1,超聲(約10分鐘)使酒石酸雙氫可待因溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取酒石酸雙氫可待因對照品約15mg,精密
重質碳酸鎂的含量測定方法
取本品約1g,精密稱定,加水5m1使濕潤,精密加硫酸滴定液(0.5mo/L)30ml溶解后,加甲基橙指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(lmol/L)滴定;從消耗硫酸滴定液(0.5mol/L)的體積(ml)中減去混有的氧化鈣應消耗的體積(ml),計算。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于20.15
酒石酸美托洛爾膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒(25mg規格),精密稱定,計算平均裝量,取內容物混合均勻或取裝量差異項下的內容物(50ng規格),研細,精密稱取適量(約相當于酒石酸美托洛爾60mg),置200m量瓶中,加流動相適量,超聲約30分鐘使酒石酸美托洛爾溶解,放冷,用流動相稀釋至
酒石酸溴莫尼定滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含酒石酸溴莫尼定0.1mg的溶液,搖勻對照品溶液取酒石酸溴莫尼定對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測