重酒石酸去甲腎上腺素注射液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于重酒石酸去甲腎上腺素4mg),置25ml量瓶中,加4%醋酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取重酒石酸去甲腎上腺素對照品適量,精密稱定,加4%醋酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中含0.16mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.14%庚煷磺酸鈉溶液-甲醇(65:35)(用磷酸調節pH值至3.0士0.1)為流動相;檢測波長為280nm;進樣體積系統適用性要求理論板數按去甲腎上腺素峰計算不低于測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于重酒石酸去甲腎上腺素4mg),置25ml量瓶中,加4%醋酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取重酒石酸去甲腎上腺素對照品適量,精密稱定,加4%醋酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中含0.16mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為
重酒石酸去甲腎上腺素的含量測定方法
取本品0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml,振搖(必要時微溫)溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于31.93mg的C8H1NO3·C4H6O6。
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的檢查方法
pH值應為2.5~4.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用0.9%氯化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中含重酒石酸去甲腎上腺素2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸去甲腎上腺酮
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體;遇光和空氣易變質。
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯翠綠色。(2)取本品適量(約相當于重酒石酸去甲腎上腺素1照重酒石酸去甲腎上腺素項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯翠綠色。(2)取本品適量(約相當于重酒石酸去甲腎上腺素1照重酒石酸去甲腎上腺素項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為2.5~4.5(通則0631)
重酒石酸間羥胺注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品5ml(約相當于間羥胺50mg),置50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在272nm的波長處測定吸光度,按C9H13NO2的吸收系數(E1)為111計算
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的類別及貯藏方法
類別同重酒石酸去甲腎上腺素規格(1)1ml:2mg(2)1ml:5mg(3)2ml:10貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。
重酒石酸去甲腎上腺素的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取比旋度項下的溶液檢查,應澄清無色酮體取本品,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含2.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在310nm的波長處測定,吸光度不得過0.05。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含
重酒石酸去甲腎上腺素注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體;遇光和空氣易變質。鑒別(1)取本品1ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯翠綠色。(2)取本品適量(約相當于重酒石酸去甲腎上腺素1照重酒石酸去甲腎上腺素項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留
重酒石酸去甲腎上腺素的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,即顯翠綠色;再緩緩加碳酸氫鈉試液,即顯藍色,最后變成紅色。(2)取本品約1mg,加酒石酸氫鉀的飽和溶液10ml溶解,加碘試液1ml,放置5分鐘后,加硫代硫酸鈉試液2ml,溶液為無色或僅顯微紅色或淡紫色(與腎上腺素或異丙腎上腺素的區別
重酒石酸去甲腎上腺素的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;遇光和空氣易變質。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為100~106℃,熔融時同時分解,并顯渾濁比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為10.0
重酒石酸去甲腎上腺素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,即顯翠綠色;再緩緩加碳酸氫鈉試液,即顯藍色,最后變成紅色。(2)取本品約1mg,加酒石酸氫鉀的飽和溶液10ml溶解,加碘試液1ml,放置5分鐘后,加硫代硫酸鈉試液2ml,溶液為無色或僅顯微紅色或淡紫色(與腎上腺素或異丙腎上腺素的
重酒石酸間羥胺的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,置碘瓶中,用水oml使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)40ml,再加鹽酸ml,立即密塞,放置15分鐘,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液3ml,立即密塞,振搖,用少量水沖洗碘瓶的瓶塞和瓶頸,加三氯甲烷ml,振搖,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mo/L)滴定,至近終點時,加淀
重酒石酸去甲腎上腺素的類別及貯藏方法
類別腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,充惰性氣體,嚴封保存。
關于重酒石酸間羥胺的含量測定介紹
1、重酒石酸間羥胺的含量測定 取本品約0.1g，精密稱定，置碘瓶中，用水40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40mL，再加鹽酸8mL，立即密塞，放置15分鐘，注意微開瓶塞，加碘化鉀試液8mL，立即密塞，振搖，用少量水沖洗碳瓶的瓶塞和瓶頸，加三氯甲烷1mL，振搖，用硫代硫酸鈉滴定
重酒石酸去甲腎上腺素的類別制劑及貯藏方法
類別腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,充惰性氣體,嚴封保存。制劑重酒石酸去甲腎上腺素注射液
重酒石酸去甲腎上腺素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;遇光和空氣易變質。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為100~106℃,熔融時同時分解,并顯渾濁比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為10
酒石酸布托啡諾注射液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于酒石酸布托啡諾10mg),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取酒石酸布托啡諾對照品約50mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加0.5mol/L硫酸溶液1ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,精密量取5ml,置50m1量
酒石酸長春瑞濱注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每ml中含長春瑞濱0.lmg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見酒石酸長春瑞濱含量測定項下。測定法見酒石酸長春瑞濱含量測定項下。將結果乘以0.7218
酒石酸布托啡諾注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于酒石酸布托啡諾10mg),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取酒石酸布托啡諾對照品約50mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加0.5mol/L硫酸溶液1ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,精密量取5ml,置50m1量
酒石酸美托洛爾注射液的含量測定方法
酒石酸美托洛爾照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含酒石酸美托洛爾0.3mg的溶液對照品溶液取酒石酸美托洛爾對照品30mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.9%氯化鈉溶液30ml,振搖使溶解用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件見有關物質項
酒石酸麥角胺的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加1%酒石酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取ml,置具塞試管中,精密加對二甲氨基苯甲醛試液10ml,暗處放置30分鐘對照品溶液取馬來酸麥角新堿對照品約10mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加1%
重酒石酸間羥胺注射液的檢查方法
pH值應為3.0~4.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于間羥胺20mg),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含間羥胺1g的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見重酒
關于重酒石酸間羥胺注射液的簡介
一、重酒石酸間羥胺注射液的成份： 主要成份：重酒石酸間羥胺 化學名稱：(-)-α(1-氨乙基)-3-羥基苯甲醇重酒石酸鹽。輔料為：氯化鈉、焦亞硫酸鈉、注射用水。 分子式：C9H13NO2·C4H606 分子量：317.29 二、性狀：本品為無色澄明液體。 三、重酒石酸間羥胺注射液的適
酒石酸雙氫可待因的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加冰醋酸30ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于45.15mg的CgH23NO3C4H6O6。
關于酒石酸麥角胺的含量測定介紹
取本品約10mg，精密稱定，置200ml量瓶 中，加1%酒五酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置具塞試管中，精密加對二甲氨基苯甲醛試液10ml，暗處放置30分鐘，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A），在550nm的波長處測定吸光度；另取馬來酸麥角新堿對照品約10mg，精密稱定，同法測
酒石酸唑吡坦的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于38.24mg的(C19H21N8O)2·C4H6O6。
酒石酸長春瑞濱的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.14mg的溶液對照品溶液取酒石酸長春瑞濱對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.14mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
重酒石酸間羥胺注射液的鑒別方法
取本品1ml,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色。