鹽酸丙帕他莫的鑒別方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~4.5溶液的澄清度與顏色取本品1.75g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯色,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在390nm的波長處測定吸光度,不得過0.05。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品2.0g精密稱定,精密加乙腈10ml,振搖10分鐘,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用辛烷磺酸鈉溶液(取辛烷磺酸鈉2.16g,加水溶解并稀釋至1000ml,用冰醋酸調節pH值至3.0)稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取對氨基酚對照品與對乙酰氨基酚對照品各適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含對氨基酚0.lmg與對乙酰氨基酚0.8mg的混合溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以辛烷磺酸鈉溶液(取辛烷磺酸鈉2.......閱讀全文
鹽酸丙帕他莫
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml溶解后,加藻紅少許,振搖,即顯淺紅色,加二氯甲烷5ml,振搖,二氯甲烷層顯淺紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒
鹽酸丙帕他莫的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水10ml溶解后,加藻紅少許,振搖,即顯淺紅色,加二氯甲烷5ml,振搖,二氯甲烷層顯淺紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸丙帕他莫的鑒別方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~4.5溶液的澄清度與顏色取本品1.75g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯色,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在390nm的波長處測定吸光度,不得過0.05。有關物質照高效液相色譜法(通則0512
鹽酸丙帕他莫的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml溶解后,加藻紅少許,振搖,即顯淺紅色,加二氯甲烷5ml,振搖,二氯甲烷層顯淺紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒
鹽酸丙帕他莫的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。
鹽酸丙帕他莫的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml溶解后,加藻紅少許,振搖,即顯淺紅色,加二氯甲烷5ml,振搖,二氯甲烷層顯淺紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通
鹽酸丙帕他莫的含量測定方法
取本品0.25g,精密稱定,加冰醋酸與醋酐各5ml使溶解,照電位滴定法(通則o701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/)相當于30.08ng的C4H2oN2O3·HCl
鹽酸丙帕他莫的類別及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏密封,在陰涼干燥處保存。
鹽酸丙帕他莫的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml溶解后,加藻紅少許,振搖,即顯淺紅色,加二氯甲烷5ml,振搖,二氯甲烷層顯淺紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒
鹽酸帕羅西汀的鑒別方法
(1)取本品,加甲醇溶解并制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在235mm、265mm、27lnm與295nm的波長處有最大吸收。235nm波長處的吸光度與295nm波長處的吸光度比值應為0.92~0.96。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保
鹽酸普羅帕酮的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加乙醇4m使溶解,加入二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248nm與304nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集395
鹽酸丙米嗪的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即顯深藍色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集638圖)一致。(4)取本品約50mg,加水溶解后
鹽酸異丙嗪的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸5ml溶解后,溶液顯櫻桃紅色;放置后,色漸變深。(2)取本品約0.1g,加水3ml溶解后,加硝酸1ml,即生成紅色沉淀;加熱,沉淀即溶解,溶液由紅色變為橙黃色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集350圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則
鹽酸丙卡特羅的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加水5ml使溶解,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯深綠色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含7g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在23nm、259nm與295nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集637圖)一致。(4)本品
鹽酸丙卡巴肼的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水溶解后,加碳酸鈉試液lml與高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收,吸光度約為0.49(3)本品的水溶液顯
鹽酸莫雷西嗪的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液1滴,立即產生橙紅色沉淀。(2)取本品約15mg,加水2ml溶解后,加1mol/L鹽酸羥胺溶液0.5ml,滴加5mol/L乙醇制氫氧化鉀溶液使呈堿性生成白色沉淀,將混合物加熱煮沸幾分鐘,冷卻,加稀鹽酸使呈酸性,混合物變為淺紫色,滴加三氯化鐵試液
鹽酸維拉帕米的鑒別方法
(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.02mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與278nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集389圖)一致。
鹽酸帕羅西汀片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸普羅帕酮片的鑒別方法
本品為白色或類白色片。
鹽酸普羅帕酮膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml,使鹽酸普羅帕酮溶解,濾過,取濾液加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248m與304nm的波長處有最大吸收。(3)取本品的內容物,加水使鹽
鹽酸氯米帕明的鑒別方法
(1)取本品約10mg,滴加少量硝酸,即顯深藍色。(2)取本品1g,置分液漏斗中,加水10ml使溶解,加氫氧化鈉試液5ml,用乙醚提取兩次,每次30ml,合并乙醚提取液,加無水硫酸鈉適量,振搖,濾過,揮去乙醚,取殘留物約50mg,加碳酸鈉0.2g,混勻,熾灼至完全炭化,放冷,加水5ml,煮沸,放冷,
枸櫞酸他莫昔芬的鑒別方法
(1)取本品適量,加醋酐-吡啶(1:5)5ml,搖勻,置水浴上加熱,溶液顏色由黃色變為紅色。(2)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm與278nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集265
鹽酸丙米嗪片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,濾過,濾液蒸發至干,照鹽酸丙米嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm的波長處有最大吸收。
鹽酸異丙嗪片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸異丙嗪0.2g),加水10ml,振搖使鹽酸異丙嗪溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸異丙嗪項下的鑒別試驗(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品5片(50mg規格)或10片(25mg規格)
鹽酸丙卡特羅片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丙卡特羅,按ClH2N2O3·HCl計0.25mg),加鹽酸溶液(1→6)4ml,充分振搖,使鹽酸丙卡特羅溶解,濾過,取濾液,加亞硝酸鈉結晶10mg,振搖溶解,加氫氧化鈉溶液(1→5)1ml,應顯橙黃色。(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丙卡特羅,按C6H2N2
鹽酸氯丙那林的鑒別方法
(1)取本品1%水溶液1ml,加20%硫酸制高錳酸鉀飽和溶液5ml,振搖數分鐘,加草酸適量,搖勻,使溶液澄清,加水5ml,加二硝基苯肼試液,即有沉淀析出。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集655圖)一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸丙卡特羅膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸丙卡特羅,按C6H2N2O3·HCl計0.25mg),研細,加鹽酸溶液(1→6)4ml,充分研磨,使鹽酸丙卡特羅溶解,濾過,取濾液,加亞硝酸鈉結晶10mg,振搖溶解,加氫氧化鈉溶液(1→5)lml,搖勻,溶液應顯橙黃色。(2)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸丙卡
鹽酸丁丙諾啡的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加水5ml溶解后,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品適量,加水制成每1ml含0.16mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收、(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集633圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1
鹽酸莫雷西嗪片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于鹽酸莫雷西嗪15mg),加水2ml,振搖使鹽酸莫雷西嗪溶解,濾過,濾液中加1mol/L鹽酸羥胺溶液0.5ml,加5mol/L乙醇制氫氧化鉀溶液使成堿性,生成白色沉淀,將混合物加熱煮沸幾分鐘,冷卻,加稀鹽酸使成酸性,混合物變為淺紫色,滴加三氯化鐵試液1~2
鹽酸阿莫地喹片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm與342nm的波長處有最大吸收(3)取本品細粉適量(約相當于阿莫地喹50mg),置分液漏斗中,加水20ml,振搖1分