關于保泰松片的藥理學介紹
一、藥物相互作用 1.本品能抑制香豆素類抗凝藥和磺酰脲類降糖藥的代謝，并可將其從血漿蛋白結合部位置換出來，從而明顯增強其作用及毒性，可引起血糖過低或出血癥狀。與增加肝微粒體酶活性的藥物合用可減少本藥的消除半衰期。 2.應避免與其他具有骨髓抑制作用的藥物合用。 3.本品與利尿劑氨苯蝶啶合用可引起腎功能損害。 二、藥理毒理 本品為非甾體抗炎藥，有較強的抗炎作用，對炎性疼痛效果較好，有促進尿酸排泄作用，解熱作用較弱。 三、藥代動力學 胃腸道易吸收，血濃度峰值約2小時。Vd為120ml/kg，劑量增加血藥濃度不增加。98%與血漿蛋白結合。主要在肝臟經氧化緩慢代謝，代謝物之一羥基保泰松仍有抗炎活性。本品代謝和排泄均較慢，平均消除半衰期約70小時。......閱讀全文
關于保泰松片的藥理學介紹
一、藥物相互作用? 1.本品能抑制香豆素類抗凝藥和磺酰脲類降糖藥的代謝，并可將其從血漿蛋白結合部位置換出來，從而明顯增強其作用及毒性，可引起血糖過低或出血癥狀。與增加肝微粒體酶活性的藥物合用可減少本藥的消除半衰期。 2.應避免與其他具有骨髓抑制作用的藥物合用。 3.本品與利尿劑氨苯蝶啶合用
關于保泰松的藥理學介紹
一、藥物相互作用 1、能抑制香豆素類抗凝藥和磺酰脲類降糖藥的代謝，并可將其從血漿蛋白結合部位置換出來，從而明顯增強其作用及毒性，可引起血糖過低或出血癥狀。與增加肝微粒體酶活性的藥物合用可減少本藥的消除半衰期。 2、應避免與其他具有骨髓抑制作用的藥物合用。 3、與利尿劑氨苯蝶啶合用可引起腎功
關于保泰松片的基本信息介紹
保泰松片，適應癥為主要用于治療風濕性關節炎、類風濕性關節炎、強直性脊柱炎。本藥大劑量可減少腎小管對尿酸鹽的再吸收，促進尿酸鹽排泄，故可用于治療急性痛風。 一、藥品名稱? 【通用名稱】保泰松片 【英文名稱】Phenylbutazone Tablets 【漢語拼音】Bao Tai Song
關于保泰松的藥典信息介紹
一、來源 本品為1,2-二苯基-4-正丁基吡唑烷-3,5-二酮。按干燥品計算，含C19H20N2O2不 得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色的結晶性粉末；無臭，略帶苦味。 本品在丙酮或氯仿中易溶，在乙醇或乙醚中溶解，在水中幾乎不溶；在氫氧化堿溶液中溶解。 熔點為104～10
關于保泰松的含量測定介紹
取本品約0.5g，精密稱定，加中性丙酮（對酚酞指示液顯中性）20mL溶解后，加新沸過的冷水6mL與酚酞指示液數滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液顯粉紅色，并持續30秒鐘不退。每1mL的氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于30.84mg 的C19H20N2O2。
關于保泰松片的用法和不良反應介紹
一、用法用量? 治療關節炎 口服：每次0.1～0.2g，每日3次，飯后服。每日總量不宜超過0.8g。 一周后如無不良反應，病情改善可繼續服用，劑量應遞減至維持量：每次0.1～0.2g，每日一次。 急性痛風 口服：初量0.2～0.4g，以后每6小時0.1～0.2g。癥狀好轉后減為每次0.1g
關于保泰松的基本信息介紹
保泰松（phenylbutazone），化學名為4-丁基-1,2-二苯基-3,5-吡唑烷二酮，分子式為C19H20N2O2，是一種作用于中樞神經系統的藥物，呈白色或類白色的結晶性粉末，無臭，略帶苦味。在丙酮或氯仿中易溶，在乙醇或乙醚中溶解，在水中幾乎不溶，在氫氧化堿溶液中溶解。 2017年10
關于保泰松的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加2mol/L氫氧化鈉溶液20mL，振搖使溶解，在25℃放置3小時，溶液應澄清；照分光光度法，在420nm的波長處測定吸收度，不得大于0.05。 2、易炭化物 取硫酸（含H2SO4 94.5～95.5%）20mL，分次緩緩加入本品1.0g，振搖使溶解
關于保泰松的理化性質介紹
一、理化性質 密度：1.173g/cm3 熔點：104-107°C 沸點：424.9℃ 閃點：174.3℃ 折射率：1.606 外觀：白色或類白色結晶性粉末 溶解性：易溶于丙酮、氯仿或苯，溶于乙醇或乙醚，幾乎不溶于水，溶于氫氧化鈉溶液 二、分子結構數據 摩爾折射率：88.7
關于保泰松的藥品簡介
1、所屬類別 化藥及生物制品 >> 解熱鎮痛抗炎藥 >> 吡唑酮類 2、性狀 本品為糖衣片，除去糖衣后顯白色。 3、適應癥 主要用于治療風濕性關節炎、類風濕性關節炎、強直性脊柱炎。本藥大劑量可減少腎小管對尿酸鹽的再吸收，促進尿酸鹽排泄，故可用于治療急性痛風。 4、用法用量 治療關節
使用保泰松的不良反應介紹
一、不良反應 1、常見不良反應有惡心、嘔吐、胃腸道不適、水鈉潴留、水腫、皮疹等； 2、也可引起腹瀉、眩暈、頭痛、長期大劑量致消化道潰瘍及胃腸出血； 3、偶有引起肝炎、黃疸、腎炎、血尿、剝脫性皮炎、多型性紅斑、甲狀腺腫、粒細胞及血小板缺乏癥； 4、服藥一周以上應檢查血象。如出現發熱、咽痛、
關于保泰松的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：0 氫鍵受體數量：2 可旋轉化學鍵數量：5 互變異構體數量：2 拓撲分子極性表面積：40.6 重原子數量：23 表面電荷：0 復雜度：389 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定
關于泰諾林的藥理學介紹
一、藥物相互作用? 1．應與巴比妥類（如苯巴比妥）或解痙藥（如顛茄）的患者，長期應用本品可致肝損害。 2．本品與氯霉素同服，可增強后者的毒性。 3．如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用? 本品能抑制前列腺素合成，具有解熱鎮痛作用。本品由速釋層
測定動物源性食品中的保泰松
目的 利用超靈敏UPLC?-MS/MS對肌肉組織中的低濃度保泰松進行快速檢測和定量。 背景 近來調查結果顯示，在歐洲的牛肉制品中發現未經申報的馬肉，這一事件的發生迫切要求相關企業和監管機構對肉類和肉制品中存在的馬肉組織和殘留的非甾體抗炎藥(NSAID)保泰松(PBZ)進行分析檢測。保泰松
關于阿佐塞米片的藥理學介紹
本品為作用于髓袢的利尿劑，主要通過抑制腎小管髓袢升支鈉和氯的重吸收而產生利尿作用。 健康成人口服本品后1小時起效產生利尿作用，2-4小時達最大效應，作用可持續9小時后。對水腫患者作用可持續到12小時后。
關于復方環磷酰胺片的藥理學介紹
1、藥物過量? 常規劑量環磷酰胺不產生心臟毒性，但當高劑量時可產生心肌壞死，偶有發生肺纖維化。 2、藥理毒理 本品在體外無抗腫瘤活性，進入體內，先在肝臟中經微粒體功能氧化酶轉化成醛磷酰胺，而醛磷酰胺不穩定，在腫瘤細胞內分解成磷酰胺氮芥及丙烯醛，磷酰胺氮芥對腫瘤細胞有細胞毒作用。環磷酰胺是雙
關于泰諾止痛片的基本介紹
泰諾止痛片抑制中樞神經系統前列腺素合成的作用與阿司匹林相似，解熱鎮痛作用強，抗風濕作用弱，對血小板凝血機制無影響. 用于感冒發燒、關節痛、神經痛及偏頭痛、癌性痛及術后止痛。 尤其阿司匹林不耐受或過敏者。 每次口服0．25～0．5g，1日3～4次。1日量不宜超過2g，療程不宜超過10日。兒童1
關于彌可保片的藥理作用介紹
1、彌可保片的藥理作用： 本品是一種內源性的輔酶B12，參與一碳單位循環，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸
關于復方氨酚烷胺片的藥理學介紹
一、藥物相互作用 1.與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性的危險。 2.本品不宜與氯霉素、巴比妥類（如苯巴比妥）等并用。 3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用 對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解熱鎮痛的作用；金剛烷胺可抗“亞一甲型”流感病
關于孟魯司特鈉片的藥理學介紹
半胱氨酰白三烯（LTC4，LTD4，LTE4）是強效的炎癥介質，由包括肥大細胞和嗜酸性粒細胞在內的多種細胞釋放。這些重要的哮喘前介質與半胱氨酰白三烯（CysLT）受體結合。I型半胱氨酰白三烯（CysLT1）受體分布于人體的氣道（包括氣道平滑肌細胞和氣道巨噬細胞）和其他的前炎癥細胞（包括嗜酸性粒細
關于復方對乙酰氨基酚片的藥理學介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品中阿司匹林易于通過胎盤，并可由乳汁分泌，故妊娠期、哺乳期婦女禁用。 二、兒童用藥：尚不明確。 三、老年用藥：尚不明確。 四、藥物相互作用? 1．本品不應與含有酒精的飲料、巴比妥類(如苯巴比妥)、解痙藥類(如顛茄)同服，因可造成肝損害。 2．本品不應與抗
關于富馬酸比索洛爾片的藥理學介紹
比索洛爾是一種高選擇性的β1-腎上腺受體拮抗劑，無內在擬交感活性和膜穩定活性。比索洛爾對支氣管和血管平滑肌的β1-受體有高親和力，對支氣管和血管平滑肌和調節代謝的β2-受體僅有很低的親和力。因此，比索洛爾通常不會影響呼吸道阻力和β2-受體調節的代謝效應。比索洛爾在超出治療劑量時仍具有βl-受體選
關于非那雄胺片－的臨床藥理學介紹
良性前列腺增生（BPH）主要發生于50歲以上的男性患者，并且隨著年齡的增加發病增多。流行病學研究顯示前列腺增大者發生急性尿液潴留和需要進行前列腺手術的危險性增加3倍。患有前列腺增大的男性出現中等至嚴重程度泌尿系統癥狀和尿流率下降的可能性是前列腺較小的男性的3倍。 前列腺的發育和增大以及隨后出現
關于卡左雙多巴控釋片的藥理學介紹
卡左雙多巴控釋片是卡比多巴(一種芳香氨基酸脫羧酶抑制劑)，與左旋多巴(多巴胺的代謝前體)以聚合物為基質的復方控釋片劑，用于治療帕金森氏病和帕金森氏綜合征。卡左雙多巴控釋片尤其有助于以前使用過傳統的左旋多巴/脫羧酶抑制劑復方制劑，且有預知的峰劑量運動障礙及無法預知的運動失調的患者縮短“關”的時間。
關于氨酚偽麻那敏片的藥理學介紹
一、藥物相互作用? 1.與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性的危險。 2.本品不宜與氯霉素、巴比妥類（如苯巴比妥）、解痙藥（如顛茄）、酚妥拉明、洋地黃苷類并用。 3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理毒理 本品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成，
關于倍他米松片的適應癥介紹
主要用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病。現多用于活動性風濕病、類風濕性關節炎、紅斑狼瘡、嚴重支氣管哮喘、嚴重皮炎、急性白血病等，也用于某些感染的綜合治療。
關于氧氟沙星的藥理學介紹
為第三代喹諾酮類抗菌藥，對葡萄球菌、鏈球菌（包括腸球菌）、肺炎鏈球菌、淋球菌、大腸桿菌、枸櫞酸桿菌、志賀桿菌、肺炎克雷伯桿菌、腸桿菌屬、沙雷桿菌屬、變形桿菌、流感嗜血桿菌、不動桿菌、螺旋桿菌等有較好的抗菌作用，對銅綠假單胞菌和沙眼衣原體也有一定的抗菌作用。尚有抗結核桿菌作用，可與異煙胼、利福平并
關于地西泮的藥理學介紹
本品為BDZ類抗焦慮藥，隨用藥量增大而具有抗焦慮、鎮靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇及中樞性肌肉松弛作用： ① 抗焦慮作用選擇性很強，是氯氮?的5倍，這可能與其選擇性地作用于大腦邊緣系統，與中樞BDZ受體結合而促進γ-氨基丁酸（GABA）的釋放或促進突觸傳遞功能有關。BDZ類還作用在GABA依賴性受體
關于氯丙嗪的藥理學介紹
本品系吩噻嗪類之代表藥物，為中樞多巴胺受體的拮抗藥，具有多種藥理活性。 ① 抗精神病作用：主要是由于拮抗了與情緒思維有關的邊緣系統的多巴胺受體所致。而拮抗網狀結構上行激活系統的a-腎上腺素受體，則與鎮靜安定有關。 ② 鎮吐作用：小劑量可抑制延腦催吐化學敏感區的多巴胺受體，大劑量時又可直接抑制
關于氨酚美偽麻片與苯酚偽麻片的藥理學介紹
一、藥物相互作用 1.本品如與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性危險。 2.本品不宜與氯霉素、巴比妥類、解痙藥、酚妥拉明、洋地黃苷類同用。 3.避免同時服用降壓藥、抗抑郁藥、單胺氧化酶抑制劑。 4.如正在使用其它藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用 本品中對乙酰氨基酚可抑制