關于鹽酸金剛烷胺的藥品簡介
1、適應癥 在臨床上能有效地預防和治療各種A型流感病毒的感染。在流感流行期采用本品作預防藥，保護率可達50%~79%，對已發病者，如在48h內給藥，能有效地治療由于A型流感病毒引起的呼吸道癥狀。 進入腦組織后可促進釋放多巴胺，或延緩多巴胺的代謝而發揮抗震顫麻痹作用。對震顫麻痹有明顯療效，緩解震顫、僵直效果好。起效快用藥后48小時作用明顯，對多種炎癥、敗血癥、病毒性肺炎等與抗生素合用退熱作用好。原發性震顫麻痹及腦炎后、腦動脈硬化的震顫麻痹綜合征，預防和治療流感A型病毒。 2、用法用量 口服，成人，震顫麻痹：100mg/次，2次/日，不超過200mg/日。流感A病毒感染：200mg/日，1～2次/日。兒童，1歲～9歲：每日4.4mg～8.8mg，1～2次/日；9歲～12歲，100mg～200mg/日。......閱讀全文
關于鹽酸金剛烷胺的藥品簡介
1、適應癥 在臨床上能有效地預防和治療各種A型流感病毒的感染。在流感流行期采用本品作預防藥，保護率可達50%~79%，對已發病者，如在48h內給藥，能有效地治療由于A型流感病毒引起的呼吸道癥狀。 進入腦組織后可促進釋放多巴胺，或延緩多巴胺的代謝而發揮抗震顫麻痹作用。對震顫麻痹有明顯療效，緩解
關于鹽酸金剛烷胺的簡介
鹽酸金剛烷胺，是一種有機化合物，化學式為C10H18ClN，可以抑制病毒穿入宿主細胞，并影響病毒的脫殼，抑制其繁殖，起治療和預防病毒性感染作用。 2012年5月，國家食品藥品監督管理局對含鹽酸金剛烷胺的非處方藥（OTC）的說明書進行修訂。 一、基本信息 化學式：C10H18ClN 分子量
關于鹽酸金剛烷胺片的簡介
鹽酸金剛烷胺片，用于帕金森病、帕金森綜合征、藥物誘發的錐體外系疾患，一氧化碳中毒后帕金森綜合征及老年人合并有腦動脈硬化的帕金森綜合征。也用于防治A型流感病毒所引起的呼吸道感染。 1、成份? 本品主要成份為鹽酸金剛烷胺， 化學名稱：三環[3.3.1.13.7]癸烷-1-胺鹽酸鹽。 分子式：
關于洛伐他汀的藥品簡介
適應癥：首選的調脂藥，最常用于治療高膽固醇血癥，尤其伴有LDL增高者（Ⅱ型），混合型高脂血癥也可用，也可用于腎病或糖尿病伴有高膽固醇血癥。 臨床應用：口服：一般自小劑量開始，10～20毫克/次，1次/日，晚餐時服；可增量至40毫克/日，甚至80毫克/日，分早晚兩次服。 不良反應：較輕，如頭痛
關于多巴酚丁胺的藥品簡介
一、多巴酚丁胺的藥理學 選擇性心臟β1受體激動劑，能增強心肌收縮力，增加心排血量，但對心率的影響遠小于異丙腎上腺素，較少引起心動過速。臨床對心肌梗死或心臟外科手術時心排血量低的休克患者有較好療效，優于異丙腎上腺素，較為安全。 二、多巴酚丁胺的適應癥 用于心排血量低和心率慢的心力衰竭患者，其
關于非甾體抗炎藥的藥品簡介
目前NSAIDs是全球使用最多的藥物種類之一。全世界大約每天有3000萬人在使用。隨著NSAIDs使用的增多，這類藥物的安全使用問題也越來越受到臨床醫師、藥師、患者、社會和政府的關注。特別是默沙東公司于2004年10月宣布主動從全球市場撤回萬絡（羅非昔布）；最近美國食品藥品監督管理局（FDA）認
關于地樂施的藥品簡介
目的探討通脈丸對心肌缺血冠脈血流量的影響。方法用垂體后葉素制成家兔急性心肌缺血模型并用通脈丸治療。結果通脈丸能顯著增加因垂體后葉素引起的家兔心肌缺血的冠脈流量（P
鹽酸金剛烷胺藥品鑒別
(1) 取本品10mg，加水2ml 溶解后，加鹽酸使成酸性， 滴加硅鎢酸試液，即析出白色沉淀。(2) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集369 圖）一致。(3) 本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。檢 查: 酸度 取本品2.0g，加水10ml溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為3
關于鹽酸氮芥的藥品簡介
一、適應癥 主要用于惡性淋巴瘤、肺癌、頭頸部癌，亦用于慢性白血病、乳腺癌、卵巢癌及絨癌等。 二、用法用量 靜脈：快速推入每千克體重0.1mg，每周2~3次，總量30~60mg為1療程。 胸腹腔注射：每次5~10mg，每周1次，一般不超過4~5次（以上均需稀釋后使用）。 三、不良反應
關于丙球蛋白的藥品簡介
丙球蛋白（γ-globulin）原為免疫球蛋白（immunoglobulin [4]，Ig）的統稱，是具有抗體活性，并能與相應抗原特異性結合的一類球蛋白。靜脈用丙種球蛋白（IVIG）是從大量健康人混合血漿中分離提純的，具有抗體活性，含有廣譜抗細菌和抗病毒的IgG抗體。最初主要用于免疫缺陷病的替代
關于鹽酸阿芬太尼的藥品簡介
一、藥理作用：鹽酸阿芬太尼芬尼的類似物，主要作用于μ阿片受體，為短效強鎮痛藥。 二、藥代動力學：起效快，靜注后1.5～2min作用達峰，維持約10min。分布t1/2為0.4～3.1min，再分布t1/2為4.6～21.6min。消除t1/2為64～129min。靜注后血漿蛋白結合率90％，分
關于萘普生的藥品簡介
1、適應癥 用于類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、運動系統（如關節、肌肉及肌腱）的慢性變性疾病及輕、中度疼痛如痛經等。 2、用法用量 口服：200mg/次，2～3次/日。兒童每日10mg/kg，分2次服用。 3、不良反應 主要為胃腸道輕度和暫時不適。表現為惡心、嘔吐、消化不
關于利魯唑的藥品簡介
一、利魯唑的適應癥： 利魯唑可延長肌萎縮側索硬化癥（ALS）患者的存活期，延緩或推遲ALS患者的呼吸功能障礙。 二、利魯唑的用法用量： 50毫克/次，2次/日。增加每日給藥劑量不會增加藥效，但增加不良反應。如漏服一次，按原計劃服用下一片。應在餐前1小時或餐后2小時服藥，以降低食物對本品生物
關于保泰松的藥品簡介
1、所屬類別 化藥及生物制品 >> 解熱鎮痛抗炎藥 >> 吡唑酮類 2、性狀 本品為糖衣片，除去糖衣后顯白色。 3、適應癥 主要用于治療風濕性關節炎、類風濕性關節炎、強直性脊柱炎。本藥大劑量可減少腎小管對尿酸鹽的再吸收，促進尿酸鹽排泄，故可用于治療急性痛風。 4、用法用量 治療關節
關于鹽酸瑞芬太尼的藥品簡介
鹽酸瑞芬太尼原料藥—國家二類新藥，是一種新型阿片類鎮痛藥。具有起效快、體內無蓄積、血藥濃度平穩、作用時間短、鎮痛效價強、病人用藥后恢復迅速、不良反應輕等優點。在國外廣泛應用于各種手術，例如胸外科手術、泌尿外科手術、神經外科手術、門診手術、術后鎮痛等。
關于頭孢地嗪鈉的藥品簡介
頭孢地嗪是德國赫司特公司發明的，世界上第一個具有免疫增強功能的第三代頭孢菌素，對免疫應答有增強反應，在動物模型及人的體內外研究中顯示該藥可激活巨噬細胞，提高其吞噬活性及殺菌率。在體內，頭孢地嗪可延長感染動物的存活率，包括耐藥菌感染或實驗性免疫受損動物的存活率。在大多數病人中也可觀察到本藥對免疫系
關于鹽酸賽庚啶的藥品簡介
一、適應癥 蕁麻疹，過敏性及接觸性皮炎，過敏性哮喘。 二、用法用量 成人：2~4mg，2次/日或3次/日； 兒童：250μg/kg體重/日，分2~3次服用。 三、不良反應 偶有嗜睡、頭昏、乏力。。 四、注意事項 1、用藥期間不宜駕駛車輛、管理機器及高空作業等。 2、青光眼、尿潴
關于萘丁美酮的藥品簡介
一、適應癥 本品用于各種急、慢性關節炎以及運動性軟組織損傷、扭傷和挫傷、術后疼痛、牙痛、痛經等。 二、用法用量 口服：1.0g/次，1次/日；最大量為2g/日，分2次服。體重不足50kg的成人可以0.5g/日起始，逐漸上調至有效劑量。 三、不良反應 1、本品胃腸道不良反應包括：惡心、嘔
關于噴他佐辛的藥品簡介
噴他佐辛，是第一個臨床應用的阿片受體激動/拮抗型鎮痛劑能提供包括嗎啡、杜冷丁等阿片樣藥物相接近的鎮痛作用；胃腸外給藥產生快速強烈的鎮痛作用，起作用時間比嗎啡、杜冷丁短；中樞抑制作用輕，特別是在呼吸抑制和惡心嘔吐方面都比其他阿片樣藥物輕；沒有低血壓反應；藥物依賴性比其他阿片樣藥物小；不影響情緒；半
關于鹽酸萘替芬的藥品簡介
1、適應癥 適用于敏感真菌所致的皮膚真菌病如體股癬、手足癬、頭癬、甲癬、花斑癬、淺表念珠菌病。 2、藥理作用 其作用機制為抑制真菌角鯊烯環氧化酶，干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成，影響真菌的脂質代謝，使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用 3、不良反應 不良反應罕見，少數患者有局部
關于阿洛西林鈉的藥品簡介
1、藥理作用 該品是青霉素類抗生素，第三代廣譜半合成青霉素，對G+菌、G-菌及厭氧菌有效，能強烈地對抗綠膿桿菌。適用于G+菌、G-菌及厭氧菌引起的感染，對銅綠假單胞菌感染有效。 2、適應癥 敏感的革蘭陰性菌及陽性菌所致的各種感染，以及綠膿桿菌感染，包括敗血癥、腦膜炎、心內膜炎、化膿性胸膜炎
關于帕拉米韋的藥品簡介
國家食品藥品監督管理總局2013年4月6日公布，抗流感新藥帕拉米韋氯化鈉注射液已獲得加速審批通過。 帕拉米韋是一種新型的抗流感病毒藥物，屬神經氨酸酶抑制劑，現有臨床試驗證明對甲型和乙型流感有效。根據世界衛生組織的通報，H7N9屬于甲型流感病毒亞型，初步試驗結果顯示，神經氨酸酶抑制劑或許會對該病
關于鹽酸萘替芬的藥品簡介
1、適應癥 適用于敏感真菌所致的皮膚真菌病如體股癬、手足癬、頭癬、甲癬、花斑癬、淺表念珠菌病。 2、藥理作用 其作用機制為抑制真菌角鯊烯環氧化酶，干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成，影響真菌的脂質代謝，使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用 3、不良反應 不良反應罕見，少數患者有局部
關于他莫昔芬的藥品簡介
一、他莫昔芬的分類名稱 一級分類：內分泌系統藥物。二級分類：性腺疾病用藥。 二、他莫昔芬的藥物劑型 1、片劑：10mg。 2、膠囊：10mg。 三、他莫昔芬的藥理作用 他莫昔芬系非甾體激素的抗雌激素藥物，其結構式與雌激素相似，可在靶器官內與雌二醇爭奪雌激素受體（ER），他莫昔芬、ER
關于鹽酸羥芐唑的藥品簡介
1、鹽酸羥芐唑的藥理作用 能選擇性抑制被感染細胞的微小RNA病毒聚合酶，在組織培養中，本品50μg/mL能有效地抑制人類腸道病毒，柯薩奇病毒和脊髓灰質炎病毒等多種株型，本品10μg/mL能抑制急性流行性出血性結、角膜炎，本品抗微小RNA病毒作用機制，一般認為是在感染細胞內抑制病毒配碼的依賴RN
關于二氟尼柳的藥品簡介
一、體內過程 口服吸收好，2-3小時血液濃度達峰值，血漿蛋白結合率為90%，在體內不被代謝，主要以結合型藥物從尿中排泄，少量從乳汁排出。 二、適應癥 主要用于輕、中度疼痛的鎮痛，如關節炎、腕、踝關節的扭傷、小手術、腫瘤等疼痛。 用法用量 口服給藥，骨關節炎首次0.5g，以后每次0.25
關于沙利度胺的藥品簡介
1、適應癥 對于Ⅱ型麻風病效果好；也可用于多種皮膚病，如盤狀紅斑狼瘡、亞急性皮膚型紅斑狼瘡、貝赫切特綜合征等。 2、用法用量 口服。一次25～50mg（1～2片），一日100～200mg（4～8片），或遵醫囑。 3、不良反應 本品對胎兒有嚴重的致畸性，常見的不良反應有口鼻黏膜干燥、倦怠
關于泛昔洛韋的藥品簡介
一、藥代動力學 泛昔洛韋口服迅速吸收，生物利用度77%，在體內很快轉達變為噴昔洛韋，t1/2約為2h，約60-65%經腎排出。在水痘-帶狀皰疹病毒感染的細胞內有一個較長的半衰期（9-10小時），單純皰疹病毒1型和2型感染的細胞內半衰期分別為10小時和20小時。 二、作用機理 進入人體內后迅
關于尼美舒利的藥品簡介
1、適應癥 為抗炎鎮痛的二線用藥。用于慢性關節炎（如骨關節炎等）的疼痛、手術和急性創傷后的疼痛、原發性痛經的癥狀治療。僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用。 2、不良反應 本品耐受性良好，不良反應偶見胃灼熱、惡心和胃痛、出汗、臉部潮紅、興奮過度、皮疹、紅斑和失眠。罕見頭痛、眩暈
關于侖卡奈單抗的藥品簡介
2023年1月6日，樂意保?（侖卡奈單抗）在美國獲得了政府的快速批準，是全球首個針對阿爾茨海默病（AD）病因源頭的突破性靶向藥物，旨在從根本上解決病因，減緩認知能力下降。 它在一項強有力的臨床試驗中被證實是首個減緩認知衰退的阿爾茨海默病治療藥物，也是兩年內第二種獲批的藥物。 Lecanema