鹽酸苯海索的檢查方法
取本品約0.3g,精密稱定,加無水甲酸10m與醋酐40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L相當于33.79mg的C2oHx1NO·HCl。......閱讀全文
鹽酸苯海拉明的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253mm與258nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
簡述鹽酸苯海索的藥物相互作用
1、鹽酸苯海索與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用時，可使中樞抑制作用加強。 2、鹽酸苯海索與金剛烷胺、抗膽堿藥、單胺氧化酶抑制藥帕吉林及丙卡巴肼合用時，可加強抗膽堿作用，并可發生麻痹性腸梗阻。 3、鹽酸苯海索與單胺氧化酶抑制劑合用，可導致高血壓。 4、鹽酸苯海索與制酸藥或吸附性止瀉劑合用時
關于鹽酸苯海索的適應癥介紹
一、鹽酸苯海索的適應癥 本品為中樞抗膽堿抗帕金森病藥，作用在于選擇性阻斷紋狀體的膽堿能神經通路，而對外周作用較小，從而有利于恢復帕金森病患者腦內多巴胺和乙酰膽堿的平衡，改善患者的帕金森病癥狀。 二、鹽酸苯海索的藥動學 口服易于吸收，分布廣泛。小劑量時t?為1.7h，大劑量為3.7h。以原形
關于鹽酸苯海索的歷史沿革介紹
1867年，Charcot醫生的學生德國神經科醫師Leopold Ordenstein（1835-1902年）發現，帕金森病患者存在流涎等副交感神經興奮癥狀，予以顛茄生物堿治療，從而開創藥物治療帕金森病的先河，成為此后100年治療帕金森病的主要藥物，代表藥物有鹽酸苯海索等。此類藥物直至1949年
關于苯海索的物質檢查介紹
1、酸度： 取苯海索0.50g，加水50ml，加熱至約80℃，振搖使溶解，放冷，依法測定（附錄VI H )，pH值應為5.0～6.0。 2、哌啶苯丙酮 ：取苯海索 0.10g，加水40ml，與鹽酸溶液（9→100)lml，加熱使溶解，放冷，加水至100ml，搖勻，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ
鹽酸苯海拉明片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于鹽酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振搖提取,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣在80℃干燥后,照鹽酸苯海拉明項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢
鹽酸苯海拉明的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每
關于鹽酸苯海索的化合物信息介紹
一、鹽酸苯海索的基本信息 化學式：C20H32ClNO 分子量：337.927 CAS號：52-49-3 EINECS號：205-614-4 二、鹽酸苯海索的理化性質 熔點：258.5oC 沸點：447.9oC 閃點：211oC [1] 三、鹽酸苯海索的計算化學數據 疏水參數
簡述鹽酸苯海索片的藥理藥動學
1、鹽酸苯海索片的藥理毒理： 本品為中樞抗膽堿抗帕金森病藥，作用在于選擇性阻斷紋狀體的膽堿能神經通路，而對外周作用較小，從而有利于恢復帕金森病患者腦內多巴胺和乙酰膽堿的平衡，改善患者的帕金森病癥狀。 2、鹽酸苯海索片的藥代動力學： 口服后吸收快而完全，可透過血腦屏障，口服1小時起效，作用持
簡述鹽酸苯海索片的藥物相互作用
鹽酸苯海索片的藥物相互作用： 1．鹽酸苯海索片與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用時，可使中樞抑制作用加強。 2．鹽酸苯海索片與金剛烷胺、抗膽堿藥、單胺氧化酶抑制藥帕吉林及丙卡巴肼合用時，可加強抗膽堿作用，并可發生麻痹性腸梗阻。 3．鹽酸苯海索片與單胺氧化酶抑制劑合用，可導致高血壓。 4．
關于苯海索的簡介
苯海索的臨床表現： ①臨床用于震顫麻痹，腦炎后或動脈硬化引起的震顫麻痹，對改善流涎有效，對緩解僵直、運動遲緩療效較差，改善震顫明顯，但總的療效不及左旋多巴、金剛烷胺。主要用于輕癥及不能耐受左旋多巴的患者。常與左旋多巴合用。 ②藥物利血平和吩噻嗪類引起的錐體外系反應(遲發運動失調除外)。 ③
鹽酸苯海拉明注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸苯海拉明2.5ng的溶液,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1m,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸苯
鹽酸苯海拉明片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于鹽酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振搖提取,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣在80℃干燥后,照鹽酸苯海拉明項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
關于鹽酸苯海索片的使用注意事項介紹
1、鹽酸苯海索片的老年用藥： 老年人長期應用容易促發青光眼。伴有動脈硬化者，對常用量的抗帕金森病藥容易出現精神錯亂、定向障礙、焦慮、幻覺及精神病樣癥狀。應慎用。 2、鹽酸苯海索片的藥物過量： 中毒癥狀： 超劑量時，可見瞳孔散大、眼壓增高、心悸、心動過速、排尿困難、無力、頭痛、面紅、發熱或腹
鹽酸苯海拉明注射液的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸苯海拉明2.5ng的溶液,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1m,置1
茶苯海明的檢查方法
氯化物取本品0.30g,置200ml量瓶中,加水50ml氨試液3ml與10%硝酸銨溶液6ml,置水浴上加熱5分鐘,加硝酸銀試液25ml,搖勻,再置水浴上加熱15分鐘,并時時振搖,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,放置15分鐘,濾過,取續濾液25ml,置50m1納氏比色管中,加稀硝酸10ml,用水稀釋使成5
鹽酸苯海拉明注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸苯海拉明2.5ng的溶液,搖勻對照溶液精
鹽酸苯海拉明的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取鹽酸苯海拉明對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液
鹽酸苯海拉明的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253mm與258nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光
關于苯海索的鑒別測定介紹
【苯海索的鑒別】 （1)取苯海索約0.lg，加微溫的乙醇5ml溶解后，滴加氫氧化鈉試液至遇石蕊試紙顯堿性反應，析出的沉淀用乙醇重結晶，干燥后，依法測定（附錄Ⅵ C)，熔點為112～116°C。 （2)苯海索的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集366圖）一致。 （3)苯海索顯氯化物的鑒別反
簡述苯海索的適應癥
苯海索的適應癥： ①苯海索臨床用于震顫麻痹，腦炎后或動脈硬化引起的震顫麻痹，對改善流涎有效，對緩解僵直、運動遲緩療效較差，改善震顫明顯，但總的療效不及左旋多巴、金剛烷胺。主要用于輕癥及不能耐受左旋多巴的患者。常與左旋多巴合用。 ②藥物利血平和吩噻嗪類引起的錐體外系反應(遲發運動失調除外)。
鹽酸苯海拉明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每
鹽酸氨溴索的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加甲醇10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深
茶苯海明的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.1g,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,加氨試液數滴,即顯紫紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集271圖)一致檢查氯化物取本品0.30g,置200ml量瓶中,加水50ml氨試液3ml與10%硝酸銨溶液6ml,置水浴上加熱5分鐘,加硝酸銀試液25ml,搖
茶苯海明片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于茶苯海明40mg),置100m量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含茶苯海明6g的溶液系統適
鹽酸苯海拉明片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于鹽酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振搖提取,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣在80℃干燥后,照鹽酸苯海拉明項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸苯海拉明的類別及貯藏方法
類別抗組胺藥貯藏密封保存。制劑(1)鹽酸苯海拉明片(2)鹽酸苯海拉明注射液
鹽酸苯海拉明片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣后精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸苯海拉明50mg),置100ml量瓶中,加水適量振搖使鹽酸苯海拉明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸苯海拉明含量測定
關于鹽酸苯海拉明的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加新沸的冷水20mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯色，與黃色1號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含2.5mg的溶液。
關于苯海索的注意事項介紹
一、苯海索的用法和用量： 由于劑型及規格不同，用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫囑。 二、苯海索的不良反應： ①常見的不良反應有心動過速、口干、便秘、尿潴留、瞳孔散大、視力模糊等抗膽堿反應。 ②大劑量可有中樞神經系統癥狀，如幻覺、譫妄、精神病樣表現等。 三、苯海索的禁忌癥：青光眼、尿潴