鹽酸金剛烷胺顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸金剛烷胺0.1g),加水5ml,振搖使鹽酸金剛烷胺溶解,濾過,取濾液照鹽酸金剛烷胺項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸金剛烷胺0.2g),加二氯甲烷50ml,振搖使鹽酸金剛烷胺溶解,濾過,濾液置水浴蒸干,取殘渣,依法測定(通則0402),本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集369圖)一致檢查應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。......閱讀全文
鹽酸金剛烷胺顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸金剛烷胺0.1g),加水5ml,振搖使鹽酸金剛烷胺溶解,濾過,取濾液照鹽酸金剛烷胺項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸金剛烷胺0.2g),加二氯甲烷50ml,振搖使鹽酸金剛烷胺溶解,濾過,濾液置水浴蒸干,取殘渣,依法測定(通
鹽酸金剛烷胺顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色顆粒。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸金剛烷胺0.1g),加水5ml,振搖使鹽酸金剛烷胺溶解,濾過,取濾液照鹽酸金剛烷胺項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸金剛烷胺0.2g),加二氯甲烷50ml,振搖使鹽酸金剛烷胺溶解,濾過,濾液置水浴蒸干,
鹽酸金剛烷胺顆粒的檢查方法
應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
鹽酸金剛烷胺顆粒的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸金剛烷胺0.1g),加水5ml,振搖使鹽酸金剛烷胺溶解,濾過,取濾液照鹽酸金剛烷胺項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸金剛烷胺0.2g),加二氯甲烷50ml,振搖使鹽酸金剛烷胺溶解,濾過,濾液置水浴蒸干,取殘渣,依法測定(通則0
鹽酸金剛烷胺顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色顆粒。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸金剛烷胺0.1g),加水5ml,振搖使鹽酸金剛烷胺溶解,濾過,取濾液照鹽酸金剛烷胺項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸金剛烷胺0.2g),加二氯甲烷50ml,振搖使鹽酸金剛烷胺溶解,濾過,濾液置水浴蒸干,
法莫替丁顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10袋,精密稱定,計算平均裝量,取
鹽酸金剛烷胺片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸金剛烷胺1g),加水5ml,振搖,濾過,濾液照鹽酸金剛烷胺項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸金剛烷胺0.2g),加二氯甲烷50ml,振搖使鹽酸金剛烷胺溶解,濾過,濾液置水浴蒸干,取殘渣依法測定(通則0402),本品的
鹽酸金剛烷胺糖漿的鑒別檢查方法
鑒別取本品5ml,加20%氫氧化鈉溶液1ml,搖勻,加乙酸乙酯5ml,振搖,靜置俟分層,取乙酸乙酯層,加1mol/L鹽酸溶液5ml,振搖,靜置,分取水層2ml,滴加硅鎢酸試液,即生成白色沉淀檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)相對密度本品的相對密度(通則0601)應不低于1.240其他應符合
鹽酸金剛烷胺膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于鹽酸金剛烷胺0.1g),加水5ml,振搖使鹽酸金剛烷胺溶解,濾過,取濾液照鹽酸金剛烷胺項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸金剛烷胺0.2g),加二氯甲烷50ml,振搖使鹽酸金剛烷胺溶解,濾過,濾液置水浴蒸干,取殘渣,依法測
鹽酸金剛烷胺片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸金剛烷胺1g),加水5ml,振搖,濾過,濾液照鹽酸金剛烷胺項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸金剛烷胺0.2g),加二氯甲烷50ml,振搖使鹽酸金剛烷胺溶解,濾過,濾液置水浴蒸干,取殘渣依法測定(通則
鹽酸金剛烷胺糖漿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為著色的澄明黏稠液體。鑒別取本品5ml,加20%氫氧化鈉溶液1ml,搖勻,加乙酸乙酯5ml,振搖,靜置俟分層,取乙酸乙酯層,加1mol/L鹽酸溶液5ml,振搖,靜置,分取水層2ml,滴加硅鎢酸試液,即生成白色沉淀檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)相對密度本品的相對密度(通則0601
碘酸鉀顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品20袋的內容物,研細,加水6ml,振搖使碘酸鉀溶解,離心,取上淸液,加硝酸銀試液5滴,即生成白色沉淀,沉淀在氨試液中溶解,在稀硝酸中不溶。(2)取本品1袋的內容物,加水10ml,振搖使碘酸鉀溶解,取2ml,加1%碘化鉀溶液2ml、0.2mol/L硫酸溶液5ml與淀粉指示液5ml,即顯
鹽酸金剛烷胺的性狀及檢查鑒別方法
鑒別(1)取本品10mg,加水2m1溶解后,加鹽酸使成酸性,滴加硅鎢酸試液,即析出白色沉淀(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集369圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解。檢查酸度取
硫酸鋅顆粒的鑒別檢查方法
鑒別本品的水溶液顯鋅鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
碘酸鉀顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色顆粒鑒別(1)取本品20袋的內容物,研細,加水6ml,振搖使碘酸鉀溶解,離心,取上淸液,加硝酸銀試液5滴,即生成白色沉淀,沉淀在氨試液中溶解,在稀硝酸中不溶。(2)取本品1袋的內容物,加水10ml,振搖使碘酸鉀溶解,取2ml,加1%碘化鉀溶液2ml、0.2mol/L硫酸溶液5ml與淀粉
羅紅霉素顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取鑒別(2)項下的供試品溶液1ml,加濃硫酸5滴,1分鐘內溶液顏色呈墨綠色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,研細,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含羅紅霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml
氨芐西林丙磺舒顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨芐西林,按C6H1N3O4S計20mg),加水12ml溶解后,濾過,取續濾液6ml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,即顯紫色。(2)取本品細粉適量(約相當于丙磺舒250mg),加丙酮20ml溶解,濾過,取續濾液滴加適量的水使析出沉淀,沉淀用水洗滌數次;取在105℃千
鹽酸金剛乙胺顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸金剛乙胺0.1g),加氫氧化鈉試液5ml,振搖使鹽酸金剛乙胺溶解,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷層1ml,加2%2,4二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分鐘內即顯黃色(2)取本品1袋的內容物,研細,加二氯甲烷20ml使鹽酸金剛乙胺溶解,濾過,蒸干,殘渣的紅外光吸收
牛磺酸顆粒的鑒別與檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml溶解,濾過,取濾液2ml,調節pH值至中性,加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與牛磺酸對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)
磷霉素鈣顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于磷霉素8mg),照磷霉素鈣項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品適量,加0.2moL乙二胺四醋酸二鈉溶液,超聲使磷霉素鈣溶解,制成每1m中含磷霉素20mg的溶液,濾過,取續濾液,照磷霉素鈣鑒別(2)項下的方法試驗,顯相同的結果。檢查酸堿度取本品適量,加水制成每
依托紅霉素顆粒的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于依托紅霉素20mg),置離心管中,加水適量,使成均勻的混懸液,離心,棄去上清液重復上述操作3次。將沉淀置五氧化二磷干燥器中干燥后,照依托紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應檢查酸堿度取本品3.30g,加水10ml使成均勻的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為5
琥乙紅霉素顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)取本品細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含紅霉素10mg的混懸
碳酸鈣顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取鉑絲,用鹽酸濕潤后,蘸取本品細粉在無色火焰中燃燒,火焰即顯磚紅色(2)取本品細粉適量(約相當于鈣0.25g),加稀鹽酸5m1,振搖,濾過,濾液加甲基紅指示液2滴,用氨試液中和再滴加鹽酸至恰呈酸性,加草酸銨試液即生成白色沉淀,分離,沉淀在醋酸中不溶,但在鹽酸中溶解。(3)取本品,加稀鹽酸,
硫酸慶大霉素顆粒的鑒別檢查方法
鑒別取本品適量(約相當于慶大霉素10mg),加水l0ml,振搖,使硫酸慶大霉素溶解,濾過,取濾液,照硫酸慶大霉素項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果檢查千燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通
鹽酸金剛烷胺顆粒的含量測定方法
取本品20袋,精密稱定,計算平均裝量取內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸金剛烷胺0.3g),置具塞錐形瓶中,精密加乙醇50ml,振搖20分鐘使鹽金剛烷胺溶解,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液20ml,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇約30ml,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化
葡萄糖酸鋅顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1g,加水10ml使溶解,加三氯化鐵試液1滴,即顯深黃色。(2)本品的水溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查干燥失重取本品,在80℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
琥乙紅霉素顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香,鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)取本品細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果檢查酸堿度取本品,加水制成每1
氨芐西林丙磺舒顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色顆粒鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨芐西林,按C6H1N3O4S計20mg),加水12ml溶解后,濾過,取續濾液6ml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,即顯紫色。(2)取本品細粉適量(約相當于丙磺舒250mg),加丙酮20ml溶解,濾過,取續濾液滴加適量的水使析出沉淀,沉淀用水洗滌數
丙酸交沙霉素顆粒的鑒別及檢查方法
鑒別取本品適量(約相當于交沙霉素100mg),加三氯甲烷30ml,混勻,過濾,濾液加1%碳酸鈉溶液30ml,強力振搖后,靜置,取三氯甲烷層,置水浴上蒸干,殘渣供以下試驗(1)取殘渣適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含交沙霉素1mg的溶液,作為供試品溶液,照丙酸交沙霉素項下的鑒別(2)試驗,應顯相同
鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于雷尼替丁0.2g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高