關于結節性脂膜炎的鑒別診斷介紹
一、輔助檢查 血沉顯著增高，白細胞輕度增生。如肝腎受累，可有肝腎功能異常，出現血尿和蛋白尿。有的病例可有免疫學上的異常如補體降低、免疫球蛋白增高和淋巴細胞轉化率降低。骨髓受累可出現貧血、白細胞下降和血小板低下。 二、鑒別診斷 1.結節性紅斑：春秋季好發。結節多數局限于小腿伸側，對稱分布，不破潰，經3—4周后自行消退，消退處局部我凹陷萎縮。無內臟損害，全身癥狀輕微。 2.硬紅斑：結節暗紅色，位于小腿屈側中下部，破潰后形成穿鑿性潰瘍。組織病理系結核性內芽腫。 3.皮下脂質肉芽腫病：本病結節消退后無萎縮性凹陷遺留。無全身癥狀，有自愈傾向。 4.胰腺炎或胰腺癌發生的皮下結節性脂肪壞死癥：其臨床癥狀與結節性脂膜炎相似，但病理組織象顯示脂肪細胞壞死更為嚴重，且伴有厚而模糊的細胞壁和無核的影細胞存在。 5.其他疾病：部分淋巴瘤、麻風和外傷性或異物引起的皮下脂肪壞死等均需與結節性脂膜炎相鑒別。......閱讀全文
關于結節性脂膜炎的鑒別診斷介紹
根據以上臨床及組織病理學特點可以作出診斷，但需與以下幾種疾病鑒別： （ 1 ）結節性紅斑：亦可發生對稱性分布的皮下結節，但結節多局限于小腿伸側，不破潰， 3~4 周后自行消退，愈后無萎縮性疤痕。全身癥狀輕微，無內臟損害。繼發于其它系統性疾病（如白塞病等）者，則伴有相關疾病的癥狀。病理表現為間隔
關于結節性脂膜炎的鑒別診斷介紹
一、輔助檢查 血沉顯著增高，白細胞輕度增生。如肝腎受累，可有肝腎功能異常，出現血尿和蛋白尿。有的病例可有免疫學上的異常如補體降低、免疫球蛋白增高和淋巴細胞轉化率降低。骨髓受累可出現貧血、白細胞下降和血小板低下。 二、鑒別診斷 1.結節性紅斑：春秋季好發。結節多數局限于小腿伸側，對稱分布，不
結節性脂膜炎的鑒別診斷
1.結節性紅斑：春秋季好發。結節多數局限于小腿伸側，對稱分布，不破潰，經3—4周后自行消退，消退處局部我凹陷萎縮。無內臟損害，全身癥狀輕微。 2.硬紅斑：結節暗紅色，位于小腿屈側中下部，破潰后形成穿鑿性潰瘍。組織病理系結核性內芽腫。 3.皮下脂質肉芽腫病：本病結節消退后無萎縮性凹陷遺留。無全
關于結節性脂膜炎的病理診斷介紹
一、臨床特征 （ 1 ）好發于青壯年女性； （ 2 ）以反復發作與成批出現的皮下結節為特征，結節消退后局部皮膚出現程度不等的凹陷和色素沉著； （ 3 ） 常伴發熱、關節痛與肌痛等全身癥狀； （ 4 ） 當病變侵犯內臟脂肪組織，視受累部位不同，出現不同癥狀。內臟廣泛受累者，可出現多臟器功能
關于脂膜炎的鑒別診斷介紹
（1）脂膜炎鑒別—結節性紅斑：亦可發生對稱性分布的皮下結節，但結節多局限于小腿伸側，不破潰， 3~4 周后自行消退，愈后無萎縮性疤痕。全身癥狀輕微，無內臟損害。繼發于其它系統性疾病（如白塞病等）者，則伴有相關疾病的癥狀。病理表現為間隔性脂膜炎伴有血管炎。 （2）脂膜炎鑒別—硬紅斑：主要發生在小
結節性脂膜炎的鑒別診斷及臨床診斷
鑒別診斷 1.結節性紅斑：春秋季好發。結節多數局限于小腿伸側，對稱分布，不破潰，經3—4周后自行消退，消退處局部我凹陷萎縮。無內臟損害，全身癥狀輕微。 2.硬紅斑：結節暗紅色，位于小腿屈側中下部，破潰后形成穿鑿性潰瘍。組織病理系結核性內芽腫。 3.皮下脂質肉芽腫病：本病結節消退后無萎縮性凹
關于小兒結節性脂膜炎的診斷治療介紹
1、診斷 不明原因發熱伴皮膚結節病變；皮下結節為浸潤性，分批出現，消退后出現凹陷和色素沉著要考慮本病。但明確診斷一定要有組織病理學依據。目前認為，復發性發熱性結節性脂膜炎不是一獨立疾病，而是一種非特異皮下脂肪組織的炎癥反應，可以是多種疾病的皮膚表現。因此，臨床上發現結節性脂膜炎，應作細致的檢查
結節性脂膜炎的鑒別
（ 1 ）結節性紅斑：亦可發生對稱性分布的皮下結節，但結節多局限于小腿伸側，不破潰， 3~4 周后自行消退，愈后無萎縮性疤痕。全身癥狀輕微，無內臟損害。繼發于其它系統性疾病（如白塞病等）者，則伴有相關疾病的癥狀。病理表現為間隔性脂膜炎伴有血管炎。 （ 2 ）硬紅斑：主要發生在小腿屈側中下部，疼
結節性脂膜炎的診斷
本病特征為成批反復發生的皮下結節。結節有疼痛感和顯著觸痛，大多數發作時伴發熱，結合第二期組織病理學可以確診。
關于游走性結節性脂膜炎的診斷治療介紹
一、診斷 凡中年女性單側小腿出現無癥狀性紅色斑塊，且由單個結節逐漸向周圍擴大而形成，斑塊中心較早消退，就應高度疑為本病。若再結合病史、病理改變和對碘治療的反應，大多數病人可以明確診斷。 二、治療 1.一般治療 發作期應讓病人臥床休息，當有下肢水腫時，可抬高下肢或將受累的下肢進行彈力包扎。
關于系統型脂膜炎的鑒別診斷介紹
1、系統型脂膜炎的鑒別診斷—結節性紅斑：皮損累及真皮和皮下組織，是由皮膚壞死性血管炎所引起，好發于雙側小腿。紅斑消退后僅留有輕度色素沉著，不留有局部凹陷，皮損的組織學改變為血管炎。而不是脂肪組織炎癥改變。 2、系統型脂膜炎的鑒別診斷—硬紅斑：皮損好發于雙側小腿屈側，無發熱等全身癥狀，組織病理為
關于結節性脂膜炎的基本介紹
本病又稱特發性小葉性脂膜炎、Weber-Christian綜合征或回歸性發熱性非化膿性脂膜炎。于1882年由Pfeifer首次報道，繼而由Weber描述了本病具復發性和非化膿性的特征，1928年Christia又強調了它的發熱性。但已報道了不少并無發熱的病變。 1、診斷 本病特征為成批反復發
結節性脂膜炎的概述及診斷
概述 本病又稱特發性小葉性脂膜炎、Weber-Christian綜合征或回歸性發熱性非化膿性脂膜炎。于1882年由Pfeifer首次報道，繼而由Weber描述了本病具復發性和非化膿性的特征，1928年Christia又強調了它的發熱性。但至今已報道了不少并無發熱的病便。 診斷 本病特征為成
關于亞急性結節性游走性脂膜炎的診斷檢查介紹
一、病理病因 病因尚不清楚，可能與上呼吸道感染或扁桃體炎、外傷、關節炎有關。 二、疾病診斷 1.結節性紅斑 發病較急，累及雙小腿脛前部位，皮損炎癥顯著，疼痛明顯，多伴有全身癥狀。 2.硬結性紅斑 發病經過緩慢，皮損呈紫紅色結節，分布于小腿屈側，可破潰，愈合后形成瘢痕，組織病理改變呈結核樣
關于小兒結節性脂膜炎的檢查介紹
1.常規檢查 血沉增快、貧血和白細胞計數減少、嗜酸細胞相對增多。伴胰腺疾病者，急性期血、尿淀粉酶升高，血清脂酶升高。此外，尚有免疫球蛋白升高，血清補體降低，淋巴細胞轉化率降低。 2.病理檢查 病理檢查有助于確診。為小葉性脂膜炎。脂肪細胞變性壞死，脂肪小葉及間隔內可見淋巴細胞、中性粒細胞、組
關于結節性脂膜炎的病理改變介紹
脂肪細胞的壞死和變性為特征。病理變化可分3期：第一期為急性炎癥期，此期較短，有脂肪細胞變性伴嗜中性粒細胞、淋巴細胞和組織細胞浸潤。嗜中性粒細胞可以很多但不形成膿腫。第二期為巨噬細胞期，除少數淋巴細胞和漿細胞外，不少組織細胞吞噬了溶解的脂肪滴而成為泡沫細胞和噬脂性巨細胞。此時嗜中性粒細胞減少以至消
診斷結節性液化性脂膜炎的簡介
一、診斷： 雙側小腿反復出現紫紅色疼痛性皮下結節且伴發熱，并有急慢性胰腺炎的癥狀和體征時一般多為本病。血清淀粉酶或脂肪酶升高，活檢結節脂肪組織中有典型“幻影樣”細胞，可以確定診斷。伴發胰腺腫瘤者，通過逆行胰膽管造影、血清淀粉酶檢查及CT檢查，一般可明確診斷。 二、鑒別診斷 1.結節性紅斑
關于脂膜炎的病理診斷介紹
脂膜炎皮膚結節活檢，其組織病理學改變是診斷的主要依據，它可分為三期： （1）第一期（急性炎癥期）：在小葉內脂肪組織變性壞死，有中性粒細胞、淋巴細胞和組織細胞浸潤，部分伴有血管炎改變。 （2）第二期（吞噬期）：在變性壞死的脂肪組織中有大量巨噬細胞浸潤，吞噬變性的脂肪細胞，形成具有特征性的 "
關于游走性結節性脂膜炎的基本介紹
游走性結節性脂膜炎是一種特殊的臨床綜合征，其特征為雙側或單側小腿前面出現一個或數個發紅的皮膚結節，并向周圍迅速擴大，形成硬的斑塊，數月后可自行消退。 尚不明確，可能與細菌和病毒感染有關，往往在皮損出現前1～20天有急性上呼吸道感染史、扁桃體炎或急性喉炎。某些病例在輕度外傷后出現皮損，但皮損培養
關于結節性脂膜炎的病因學介紹
病因尚不明，可能與下列因素有關： 1.免疫反應異常：異常的免疫反應可由多種抗原的刺激所引起，如細菌感染、食物和藥物等。已有報告有的病例于發病前有反復發作的扁桃腺炎。亦有報告本病發生于空回腸分流術后，其盲曲內有細菌大量增殖。此外，鹵素化合物如碘、溴等藥物、磺胺、奎寧和銻劑等均可能誘發本病。 2
關于結節性液化性脂膜炎的檢查介紹
1.實驗室檢查 （1）血常規及血沉 發作期多數病人白細胞計數增多，嗜酸粒細胞增多，血沉明顯增快。 （2）大便檢查 伴發胰腺炎者多有糞便脂肪含量增多。 （3）生化檢查 血鈣可降低，γ球蛋白升高，多有血清淀粉酶、脂肪酶升高，伴發胰腺炎者比胰腺癌升高明顯。伴發胰腺癌者BSP試驗升高并堿性磷酸酶升
關于小兒結節性脂膜炎的簡介
結節性脂膜炎又稱Weber-Christian病或回歸熱性結節性非化膿性脂膜炎，以反復發作的皮下脂肪層炎性結節或斑塊伴發熱等全身癥狀為特征的一種疾病，可發生于任何年齡，多見于青年女性，兒童病例較少，但不容忽視。 病因尚不明，可能與下列因素有關： 1.與脂肪代謝障礙有關 有報道顯示本病與脂肪
關于復發性結節性脂膜炎的檢查介紹
1、復發性結節性脂膜炎的常規檢查 血沉顯著增快，白細胞數輕度升高。如肝腎受累，可有肝腎功能異常，出現血尿和蛋白尿。補體降低、免疫球蛋白增高和淋巴細胞轉化率降低。骨髓受累可出現貧血、白細胞下降和血小板低下。 2、復發性結節性脂膜炎的病理檢查 早期皮損，脂肪組織內有大量炎性細胞浸潤，伴局灶性脂
關于系統型脂膜炎的診斷介紹
系統型脂膜炎普通型根據反復發作的皮下結節或為片狀斑塊，伴有發熱，皮損自發性消退后留下局部凹陷等特點，不難診斷。最后確診需依賴活組織檢查。系統型診斷較復雜，臨床除有發熱、皮下結節等一般表現外，尚有各臟器受累表現。病人既無發熱，也無皮下結節，僅表現為各臟器受累癥狀，需活組織檢查方可明確診斷。
系統型脂膜炎的鑒別診斷
1.結節性紅斑：皮損累及真皮和皮下組織，是由皮膚壞死性血管炎所引起，好發于雙側小腿。紅斑消退后僅留有輕度色素沉著，不留有局部凹陷，皮損的組織學改變為血管炎。而不是脂肪組織炎癥改變。 2.硬紅斑：皮損好發于雙側小腿屈側，無發熱等全身癥狀，組織病理為結核樣改變，抗結核治療有效。 3.皮膚型：惡性
系統型脂膜炎的鑒別診斷
1.結節性紅斑：皮損累及真皮和皮下組織，是由皮膚壞死性血管炎所引起，好發于雙側小腿。紅斑消退后僅留有輕度色素沉著，不留有局部凹陷，皮損的組織學改變為血管炎。而不是脂肪組織炎癥改變。 2.硬紅斑：皮損好發于雙側小腿屈側，無發熱等全身癥狀，組織病理為結核樣改變，抗結核治療有效。 3.皮膚型：惡性
結節性脂膜炎的概述
本病又稱特發性小葉性脂膜炎、Weber-Christian綜合征或回歸性發熱性非化膿性脂膜炎。于1882年由Pfeifer首次報道，繼而由Weber描述了本病具復發性和非化膿性的特征，1928年Christia又強調了它的發熱性。但至今已報道了不少并無發熱的病便。
關于結節性液化性脂膜炎的簡介
本病也稱胰腺性皮下結節性脂肪壞死癥。其臨床特征為反復成批出現發紅的疼痛性皮下結節，直徑0.5～5厘米。皮損最早發生于小腿，以后可波及全身皮膚。某些結節在軟化期后可含有無菌性黏稠物質，皮損出現時可伴有陣發性腹痛、多關節炎（或關節痛）、發熱及嗜酸粒細胞增多癥。皮損自發性內陷而無表皮萎縮。本病發病男性
關于寒冷性脂膜炎的檢查診斷介紹
一、寒冷性脂膜炎的檢查： 1、一般檢查：無異常發現。 2、組織病理檢查：示脂肪壞死，血管周圍及局部可有中性粒細胞、淋巴細胞、組織細胞浸潤，以后脂肪細胞破裂融合成囊狀結構。 二、寒冷性脂膜炎的診斷：主要依靠病史和臨床特點結合組織病理可以診斷。 三、寒冷性脂膜炎的治療：注意保暖和避免受冷，這
關于復發性結節性脂膜炎的簡介
結節性脂膜炎(NP)又稱回歸熱性結節性非化膿性脂膜炎，是以反復發作的皮下脂肪層炎性結節或斑塊，伴發熱等全身癥狀為特征的一種疾病。本病于1882年首次被報道，1952年又描述了本病具有復發性、非化膿性、發熱性的特征，故又稱為復發性結節性脂膜炎或Weber-Christian綜合征。此病為原發于脂肪