關于皮膚B細胞淋巴樣結節型增生的簡介
皮膚B細胞淋巴樣增生結節型通常為特發性。特發性B細胞淋巴樣增生，曾被稱為Speigler-Fendt肉樣瘤。 病因包括紋身、包柔氏螺旋體感染、帶狀皰疹、瘢痕，抗原注射或針刺。偶亦可為藥物反應和持續性昆蟲叮咬反應。 診斷：根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷，診斷可由抗包柔氏螺旋體抗體增高（出現于50%的病例）和患病組織中發現包柔氏螺旋體脫氧核糖核酸（DNA）而證實。......閱讀全文
關于皮膚B細胞淋巴樣結節型增生的簡介
皮膚B細胞淋巴樣增生結節型通常為特發性。特發性B細胞淋巴樣增生，曾被稱為Speigler-Fendt肉樣瘤。 病因包括紋身、包柔氏螺旋體感染、帶狀皰疹、瘢痕，抗原注射或針刺。偶亦可為藥物反應和持續性昆蟲叮咬反應。 診斷：根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷，診斷可由抗包柔氏螺旋體抗
治療皮膚B細胞淋巴樣結節型增生的簡介
大多數損害無癥狀，因此不必治療。必要時可用以下方法： 1.皮質類固醇激素損害內注射，有時有效。表淺損害也可用高強皮質類同醇激素外用。 2.冷凍療法、激光療法或手術切除。 3.小劑量放射療法很有效。 4.干擾素α及丙喹酮治療。 5.播散性損害可用抗瘧藥及光化學療法（PUVA治療）。
關于皮膚B細胞淋巴樣結節型增生的檢查診斷介紹
1、檢查 組織病理：呈致密結節性浸潤，主要位于真皮；真皮深層和皮下組織浸潤減少，呈頭重足輕狀，浸潤與表皮間有透明境界帶，浸潤主要由成熟的小和大淋巴細胞，組織細胞，漿細胞和嗜酸性粒細胞構成，深部通常見界限清楚的生發中心，中央為大淋巴樣細胞，有豐富的胞漿和巨噬細胞，周圍為衣袖狀淋巴細胞。 2、診
簡述皮膚B細胞淋巴樣結節型增生的臨床表現
特發性和繼發性局限型損害呈疏散性、堅實性皮膚丘疹或結節，成群或融合成斑塊。主要發生于面部，特別是頰及鼻部或耳垂。其次，損害可侵犯軀干（36%）或四肢（25%）。結節表面通常光滑。呈肉色，棕黃色，紅色或紫色。婦女患者為男性的3倍，2/3的患者年齡在40歲以下。播散性或泛發性病例少見，表現為粟粒狀丘
皮膚T細胞淋巴樣增生的鑒別診斷
根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。 本病應和丘疹性蕁麻疹、皮膚結核相鑒別，丘疹性蕁麻疹又稱蕁麻疹性苔蘚、嬰兒苔蘚或小兒蕁麻疹性苔蘚、急性單純性癢疹，是嬰幼兒常見的過敏性皮膚病。臨床特點為散在性、性質稍堅硬、頂端有小皰的丘疹。周緣有紡錘形紅暈，自覺瘙癢。皮膚結核病理學檢查，可見肉芽
皮膚T細胞淋巴樣增生的并發癥
本病通常與用藥有關，目前認為和過敏性損傷有直接的聯系。本病可造成皮膚的破潰，故可因皮膚完整性被破壞而誘發皮膚細菌感染或者真菌感染，通常繼發于體質低下，或長期使用免疫抑制劑以及有灰指甲等真菌感染的患者，如并發細菌感染可有發熱、皮膚腫脹、破潰及膿性分泌物流出等表現。嚴重病例可導致膿毒血癥，故應引起臨
皮膚T細胞淋巴樣增生有哪些相關檢查
組織病理：第一種損害為真皮呈帶狀浸潤，有時有向表皮性，無真表皮交界帶，浸潤由小淋巴細胞和一些嗜酸性粒細胞混合構成，第二種損害呈衣袖狀血管周圍小淋巴細胞浸潤，無向表皮性或真表皮交界處炎癥細胞浸潤。
皮膚T細胞淋巴樣增生的原因是什么
主要因素（65%）： 皮膚T細胞淋巴樣增生（帶樣和血管周圍型）可為特發性或由光過敏（以前稱光化性類網織細胞增多癥，現稱慢性光化性皮炎），藥物（通常為抗癲癇藥，但也有很多其他藥物），接觸性皮炎（所謂淋巴瘤樣接觸性皮炎）所致。 次要因素（35%）： 其次為疥蟲或節肢動物叮咬，有些作者考慮將Je
皮膚T細胞淋巴樣增生的常見癥狀有哪些
患者可有兩型損害中的一種，一種損害類似蕈樣霉菌病，呈廣泛性帶有鱗屑的紅斑，也可見較厚的斑塊，常由藥物所引起，另一種損害為較多的丘疹性或結節性損害，臨床上酷似B細胞淋巴樣增生，通常為特發性，罕由藥物引起，損害無自覺癥狀，表面光滑，呈紅到紫色，表皮不受累，亦無鱗屑，皮損消退后不遺留瘢痕，年輕女性多見
關于B細胞淋巴瘤的簡介
不能分類,具有DLBCL和BL中間特點( B cell lymphoma, unclassifiable, with features intermediate between diffuse large B cell lymphoma and Burkitt lymphoma)，這是一種在形態
關于皮膚T細胞淋巴瘤的簡介
皮膚T細胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma, CTCL）屬于結外非何杰金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s lymphoma, NHL）中的一種，是原發于皮膚的由T淋巴細胞克隆性增生造成的疾病，由一組臨床表現、組織學特征、及病程預后各不相同的疾病組成。皮膚T細胞淋巴瘤占
皮膚B細胞淋巴瘤的介紹
皮膚B細胞淋巴瘤來自B淋巴細胞的惡性淋巴瘤。本病多見于中老年。好發于軀干，特別是背部，也可見于四肢。皮損為單發之結節或大片斑塊。表面光滑發亮，呈乳頭狀，極少鱗屑或破潰，周圍繞以較小的丘疹。輕度浸潤或紅斑，部分浸潤性斑塊可達15cm以上，呈浸潤、肥厚性斑片，此時可有破潰，自覺疼痛。一般病情較重，預
皮膚B細胞淋巴瘤的描述
皮膚B細胞淋巴瘤(CBCL)，系皮膚淋巴瘤中以B淋巴細胞增生為主的一類獨特的淋巴瘤，可以原發于皮膚。 以往認為皮膚B細胞淋巴瘤大都為繼發于結內或結外其它器官的B細胞非霍奇金淋巴瘤，常迅速累及其它器官，預后不佳。近年來發現免疫細胞瘤、濾泡中心細胞性淋巴瘤均可原發于皮膚。原發性皮膚免疫細胞瘤和濾泡
淋巴細胞的B細胞簡介
骨髓依賴淋巴細胞簡稱B細胞，來源于骨髓，占血液淋巴細胞總數的50~10%。在骨髓發育成熟的初始B細胞離開骨髓，遷入周圍淋巴器官和淋巴組織，受抗原刺激后，增殖分化為效應性B細胞，即漿細胞，合成和分泌抗體，發揮免疫功能；少量轉化為記憶性B細胞儲備起來，其作用和記憶性T細胞相同。B細胞在體內存活的時間
關于Paget病樣網狀細胞增生病的簡介
臨床表現與組織病理均類似Paget病。又名 Woringer Kolopp病、親表皮性網狀細胞增生癥、親表皮性局限性蕈樣肉芽腫、Paget病樣蕈樣肉芽腫。本病罕見。國外報道20例，男性多見。國內劉季和等報告1例，老年女性，皮疹累及外陰及腋部。以后又見1例局限于下肢的中年男性患者。一般無自覺癥狀，
皮膚B細胞淋巴瘤的發病機制
一些遺傳學和染色體異常在結節性B細胞淋巴瘤中的發生已為人所熟知。對PCBLC進行此種觀察卻沒有發現這種異常。t(14；18)(q32；q21)在70%～90%濾泡結節性淋巴瘤中發現。這種易位引起bcl-2重排并過度表達，阻滯凋亡。相反觀察者發現原發于皮膚的濾泡中心性淋巴瘤很少有t(14；18)易
皮膚B細胞淋巴瘤的病理生理
以往認為皮膚B細胞淋巴瘤大都為繼發于結內或結外其它器官的B細胞非霍奇金淋巴瘤，常迅速累及其它器官，預后不佳。近年來發現免疫細胞瘤、濾泡中心細胞性淋巴瘤均可原發于皮膚。原發性皮膚免疫細胞瘤和濾泡中心細胞性淋巴瘤較少累及其它器官，比繼發性皮膚免疫細胞瘤和濾泡中心細胞性淋巴瘤的預后好。皮膚B細胞淋巴瘤
皮膚B細胞淋巴瘤的癥狀體征
好發于軀干，特別是背部，也可見于四肢。皮損為單發之結節或大片斑塊。表面光滑發亮，呈乳頭狀，極少鱗屑或破潰，周圍繞以較小的丘疹。輕度浸潤或紅斑，部分浸潤性斑塊可達15cm以上，呈浸潤、肥厚性斑片，此時可有破潰，自覺疼痛。
皮膚B細胞淋巴瘤的病理生理
以往認為皮膚B細胞淋巴瘤大都為繼發于結內或結外其它器官的B細胞非霍奇金淋巴瘤，常迅速累及其它器官，預后不佳。近年來發現免疫細胞瘤、濾泡中心細胞性淋巴瘤均可原發于皮膚。原發性皮膚免疫細胞瘤和濾泡中心細胞性淋巴瘤較少累及其它器官，比繼發性皮膚免疫細胞瘤和濾泡中心細胞性淋巴瘤的預后好。皮膚B細胞淋巴瘤
皮膚B細胞淋巴瘤的癥狀體征
好發于軀干，特別是背部，也可見于四肢。皮損為單發之結節或大片斑塊。表面光滑發亮，呈乳頭狀，極少鱗屑或破潰，周圍繞以較小的丘疹。輕度浸潤或紅斑，部分浸潤性斑塊可達15cm以上，呈浸潤、肥厚性斑片，此時可有破潰，自覺疼痛。
皮膚B細胞淋巴瘤的發病機制
一些遺傳學和染色體異常在結節性B細胞淋巴瘤中的發生已為人所熟知。對PCBLC進行此種觀察卻沒有發現這種異常。t(14；18)(q32；q21)在70%～90%濾泡結節性淋巴瘤中發現。這種易位引起bcl-2重排并過度表達，阻滯凋亡。相反觀察者發現原發于皮膚的濾泡中心性淋巴瘤很少有t(14；18)易
關于彌漫大B細胞淋巴瘤的簡介
彌漫大B細胞淋巴瘤是NHL中最常見的類型，幾乎占所有病例的1/3。這類淋巴瘤占以前臨床上的“侵襲性”或“中高度惡性”淋巴瘤的大多數病例。彌漫大B細胞淋巴瘤正確的診斷需要血液病理學專家根據合適的活檢和B細胞免疫表型的證據而得出。近年多個國際多中心隨機對照臨床試驗研究資料證明，其標準的一線治療方案應
皮膚B細胞淋巴瘤的發病原因
就許多病例中真皮層惡性B細胞的存在和好發部位局限皮膚方面有許多疑問。盡管已知嗜表皮T細胞這一亞群多歸巢或再循環至皮膚，但沒有認為進行皮膚免疫監視的B細胞群的存在。IgA在分泌物中存在，如汗液，但沒發現像胃腸道集合淋巴結群和呼吸道韋氏環這樣的B細胞聚集區。有推斷說皮膚與淋巴結引流形成一整體，導致對
皮膚B細胞淋巴瘤的發病原因
就許多病例中真皮層惡性B細胞的存在和好發部位局限皮膚方面有許多疑問。盡管已知嗜表皮T細胞這一亞群多歸巢或再循環至皮膚，但沒有認為進行皮膚免疫監視的B細胞群的存在。IgA在分泌物中存在，如汗液，但沒發現像胃腸道集合淋巴結群和呼吸道韋氏環這樣的B細胞聚集區。有推斷說皮膚與淋巴結引流形成一整體，導致對
關于巨大淋巴結增生的簡介
巨大淋巴結增生（giant lymph node hyperplasia）又稱血管濾泡性淋巴結增生（angiofollicular lymph node hyperplasia）或Castleman淋巴結增生癥或Castleman病（lymph node hyperplasia of Castl
關于咽后壁淋巴濾泡增生的簡介
咽黏膜及黏膜下有廣泛的結締組織與淋巴組織增生，黏液腺周圍的淋巴組織突起呈慢性充血，致咽后壁有顆粒狀隆起甚則融合成片，黏膜液腺內的分泌物若排泄受阻，可在突起的淋巴組織頂部形成囊狀白點，破潰時可見黃白色物。
關于良性淋巴網狀內皮細胞增生癥的簡介
“良性淋巴網狀內皮細胞增生癥”又叫“非細菌性局部淋巴腺炎”。多數患者發病前有被貓咬、貓抓或貓舔的接觸史，故稱為貓抓熱、貓抓病、貓搔病。這種病冬季處于發病低谷，隨著開春氣溫變暖，貓狗活動增多，發病率也迅速上升，該病全球每年都有流行。貓抓熱的病原體是一種巴爾通體，多寄生于貓的體內，也可能寄生于狗、兔
關于肝結節的結節狀增生的介紹
liver；FNH）由Rogers等于1981年報道，是一種罕見的良性病變，既往曾命名為局灶性硬化、局灶性結節性硬化、孤立增生性結節或孤立結節狀再生性增生。任何年齡均可罹患本病，女性常見（占80%）。 本病病因未明。通常認為是在先天性血管畸形的基礎上，因肝細胞酶系缺損而使細胞易受激素類藥物的刺
關于B淋巴細胞的概述
B淋巴細胞亦可簡稱B細胞。來源于骨髓的多能干細胞。禽類是在法氏囊內發育生成，故又稱囊依賴淋巴細胞（bursa dependent lymphocyte）/骨髓依賴性淋巴細胞簡稱B細胞，是由骨髓中的造血干細胞分化發育而來。與T淋巴細胞相比，它的體積略大。這種淋巴細胞受抗原刺激后，會增殖分化出大量漿
關于肝臟局灶性結節性增生的簡介
肝臟局灶性結節性增生（FNH）是肝臟一種少見的良性病變，是僅次于肝血管瘤的肝臟良性腫瘤之一，占肝臟原發腫瘤的8%、在人群中的患病率約為0.9%，發病原因不清。由于近年來影像技術的發展，肝臟局灶性結節性增生的報道逐漸增加。以往文獻中曾有多種命名，如局灶性肝硬化、肝臟錯構瘤、肝臟炎性假瘤等，直至19