關于勞拉西泮的鑒別測定介紹
一、基本信息 本品為7-氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氫-3-羥基-2H-1,4-苯并二氮雜?-2-酮，按干燥品計算，含C15H20CI2N2O2應為 98.5%~102.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色的結晶性粉末，無臭。 本品在乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。 吸收系數 取本品適量，精密稱定，加乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含5μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401)）測定，在230nm的波長處測定吸光度，吸收系數（E1%1cm）應為1070~1170。 三、鑒別 1、取本品約10mg，加稀鹽酸15mlL，水浴加熱15分鐘，放冷，濾過，濾液顯芳香第一胺的鑒別反應（通則0301）。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1144圖）一致。......閱讀全文
關于勞拉西泮的鑒別測定介紹
一、基本信息 本品為7-氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氫-3-羥基-2H-1,4-苯并二氮雜?-2-酮，按干燥品計算，含C15H20CI2N2O2應為 98.5%~102.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色的結晶性粉末，無臭。 本品在乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。 吸收系數 取本
關于勞拉西泮的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品，精密稱定，加60%乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中含10μg的溶液，搖勻。 2、對照品溶液 取勞拉西洋對照品，精密稱定，加60%乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中含20μg的溶液，搖勻。 3、色譜條件 見有關物質項下，進樣
勞拉西泮的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加稀鹽酸15ml,水浴加熱15分鐘,放冷,濾過,濾液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1144圖)一致。
勞拉西泮的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加稀鹽酸15ml,水浴加熱15分鐘,放冷,濾過,濾液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1144圖)一致。
勞拉西泮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加60%乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含20g的溶液,搖勻。對照品溶液取勞拉西泮對照品,精密稱定,加60%乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,搖勻。色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l。系統適用性溶液與系統適用性要求
關于氯硝西泮的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加稀鹽酸1mL使溶解，滴加碘化鉍鉀試液， 即產生橙紅色沉淀，放置后，沉淀顏色變深。 2、取本品，加0.5%硫酸的乙醇溶液，制成每1 mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A）測定，在252nm與307nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖
關于鹽酸奈福泮的鑒別測定介紹
一、來源 本品為5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氫-1H-2,5-氧氮苯并辛因鹽酸鹽，按干燥品計算，含C17H19NO·HCl不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在水中略溶，在乙醇中微溶。 三、鑒別 1、取本品約10mg，加硫酸1mL，溶液顯橘紅色
關于奧沙西泮的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加鹽酸溶液（1→2）15mL，緩緩煮紼，置冰水中冷卻，加亞硝酸鈉試液4mL，用水稀釋成20mL，再置冰浴中，10分鐘后，滴加堿性β-萘酚試液，即產生橙紅色沉淀，放置色漸變暗。 2、取本品，用乙醇制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在
關于氯硝西泮的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加稀鹽酸1mL使溶解，滴加碘化鉍鉀試液， 即產生橙紅色沉淀，放置后，沉淀顏色變深。 2、取本品，加0.5%硫酸的乙醇溶液，制成每1 mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A）測定，在252nm與307nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖
關于勞拉西泮的物質檢查介紹
1、乙醇溶液的澄清度與顏色 取本品0.10g，加無水乙醇50mL，振搖使溶解，溶液應澄清無色，如顯色，與黃色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 2、有關物質 照高效液相色譜法 （通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中含1m
關于勞拉西泮的基本信息介紹
勞拉西泮，是一種有機化合物，化學式為C15H10Cl2N2O2，被列為第二類精神藥品管控。 1、基本信息 化學式：C15H10Cl2N2O2 分子量：321.158 CAS號：846-49-1 EINECS號：212-687-6 2、理化性質 密度：1.52 g/cm3 熔點：1
關于勞拉西泮片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 勞拉西泮及其葡萄糖醛酸結合物可通過胎盤屏障。有報道母親在胎兒出生前幾個星期連續攝入苯二氮卓類藥物，嬰兒在出生后一段時間有戒斷癥狀。已有報道母親在妊娠后期或在生產中接受了苯二氮卓類藥物的新生兒有活動減退、張力減退、低溫、呼吸抑制、窒息、喂養困難和對冷刺激的代謝反應損害的
關于勞拉西泮片的用法用量介紹
口服用藥。為達到最佳療效，應根據病人的反應對給藥劑量、頻度及治療期限進行個體化調整。方便起見，有0.5mg，1.0mg和2.0mg片劑備選。 常規的劑量范圍是每天2到6mg，分次服用，最大劑量為睡覺前給予，每日劑量可在1到10mg間變動調整。 對于焦慮癥狀，大部分患者的初始劑量為每天2到3m
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
關于溴化普泮西林的鑒別測定介紹
（1）取本品約0.2g，加水5ml溶解后，加氫氧化鈉試液10ml，煮沸2分鐘，放冷，加稀鹽酸5ml，即析出沉淀，濾過；沉淀用水洗滌，再用稀乙醇重結晶，取結晶約10mg，加硫酸5ml，即顯亮黃色或橙黃色，并顯微綠色熒光。 （2）取本品，加乙醇制成每1ml中含50μg的溶液，照紫外－可見分光光度法
勞拉西泮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量,加60%乙腈超聲溶解并定量稀釋制成每1ml中含勞拉西泮20μg的溶液,濾過對照品溶液、色譜條件、系統適用性溶液(含雜質Ⅱ)、系統適用性要求與測定法見勞拉西泮含量測定項下。
勞拉西泮的檢含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加60%乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含20g的溶液,搖勻。對照品溶液取勞拉西泮對照品,精密稱定,加60%乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,搖勻。色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l。系統適用性溶液與系統適用性要求
關于勞拉西泮片的基本信息介紹
勞拉西泮片，適應癥為適用于焦慮障礙的治療或用于緩解焦慮癥狀及與抑郁癥狀相關的焦慮的短期治療。與日常生活壓力相關的焦慮或緊張，通常不需要抗焦慮藥的治療。勞拉西泮長期應用的效果即應用4個月以上的效果還未經系統的臨床研究評估。醫師應定期重新評估該藥對個體患者的有效性。
關于勞拉西泮片的注意事項介紹
警告：包括勞拉西泮在內的苯二氮卓類藥物不論是單獨應用或與其它中樞抑制劑聯合應用均有導致致命性呼吸抑制的潛在危險性。應用包括勞拉西泮在內的苯二氮卓類藥物可能導致生理和心理依賴性。 1．本品按第二類精神藥品管理。 2．在包括勞拉西泮在內的苯二氮卓類藥物應用過程中，患者先前已有的抑郁可能出現或加重
勞拉西泮的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)應為1070~1170。鑒別(1)取本品約10mg,加稀
勞拉西泮的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸15ml,水浴加熱15分鐘,放冷,濾過,濾液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1144圖)一致。檢查乙醇溶液的澄清度與
勞拉西泮片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加乙腈溶解
勞拉西泮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
關于勞拉西泮片的藥代動力學介紹
口服勞拉西泮后吸收迅速，絕對生物利用度為90%。血藥濃度峰值出現在服藥后大約2小時。口服2mg勞拉西泮后的血漿藥物峰濃度約為20ng/ml。 人體血漿中游離勞拉西泮的平均消除半衰期大約為12小時，主要代謝產物葡萄糖醛酸勞拉西泮約為18小時。在臨床相關的血藥濃度水平時，勞拉西泮的血漿蛋白結合率約
關于月勞病的診斷鑒別
子宮異常出血，可以是出血過多、過少、過頻，或不規則，或絕經后出血等。在異常出血的婦女中，約有25%是由器質性疾病引起。其余75%是由影響生殖系統調控的激素紊亂所致。這些激素是由下丘腦、垂體產生，在生育年齡的婦女中很常見，這種類型的出血，稱為子宮功能性出血。青春期前和絕經期后陰道出血，都是不正常出
使用哈拉西泮的不良反應介紹
一、禁忌證 禁用于對氟乙安定過敏者、閉角型青光眼及除焦慮癥以外的其他精神障礙。 二、注意事項 1.慎用于肝、腎功能不全者。 2.不宜用于孕婦及哺乳期婦女、用藥期間不宜駕車或進行機械操作，不宜飲酒或使用其他中樞神經系統抑制劑。 3.氟乙安定長期大量服用可導致藥物依賴性。 三、不良反應