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  • 關于法莫替丁的基本信息介紹

    法莫替丁,是一種有機化合物,化學式為C8H15N7O2S3,是一種組胺H2受體拮抗劑,能夠抑制胃酸分泌,適用于胃及十二指腸潰瘍、反流性食管炎、上消化道出血、卓-艾綜合征等癥。 1、基本信息 化學式:C8H15N7O2S3 分子量:337.445 CAS號:76824-35-6 2、理化性質 密度:1.83 g/cm3 熔點:163-164°C 沸點:662.4℃ 閃點:354.4oC 折射率:1.808 外觀:白色結晶性粉末 溶解性:在甲醇中微溶,在丙酮中極微溶解,在水或氯仿中幾乎不溶,在冰醋酸中易溶......閱讀全文

    關于法莫替丁的基本信息介紹

      法莫替丁,是一種有機化合物,化學式為C8H15N7O2S3,是一種組胺H2受體拮抗劑,能夠抑制胃酸分泌,適用于胃及十二指腸潰瘍、反流性食管炎、上消化道出血、卓-艾綜合征等癥。  1、基本信息  化學式:C8H15N7O2S3  分子量:337.445  CAS號:76824-35-6  2、理化

    關于法莫替丁片的基本信息介紹

      法莫替丁片,適用于消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、急性胃黏膜病變,反流性食管炎以及胃泌素瘤。  成份:本品主要成分及其化學名稱為:法莫替丁,[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亞甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫代]亞丙基]磺酰胺  分子式:C8H15N7O2S3  分子量:337.45  性

    關于法莫替丁的用途介紹

      1、分子結構數據:  摩爾折射率:79.06  摩爾體積(cm3/mol):183.5  等張比容(90.2K):576.5  表面張力(dyne/cm):97.3  極化率(10-24cm3):31.34  2、用途:  本品為組織胺H2受體拮抗劑。對胃酸分泌具有明顯的抑制作用,其作用強度比西

    關于法莫替丁的鑒別測定介紹

      1、取本品,加pH4.5磷酸二氫鉀緩沖液(取磷酸二氫鉀13.6g,加水溶解并稀釋至1000mL,調節pH值至4.5),制成每1mL中含15μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm的波長處有最大吸收,吸光度為0.45~0.48。  2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜

    關于法莫替丁的含量測定介紹

      一、含量測定  取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸20mL與醋酐5mL溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.87mg的C8H15N7O2S3。  二、類別  H2受體阻

    關于法莫替丁的用法用量介紹

      1、(1)活動性胃十二指腸潰瘍:每次20mg,早、晚各1次,或睡前一次服用40mg,療程4~6周。(2)十二指腸潰瘍的維持治療或預防復發:每天20mg,睡前頓服。(3)反流性食管炎:①Ⅰ度或Ⅱ度:每天20mg,分2次服,于早、晚飯后服用,治療4~8周;②Ⅲ度或Ⅳ度:每天40mg,分2次服,于早、

    關于法莫替丁的藥典信息介紹

      一、來源  本品為[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亞甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫基]亞丙基]硫酰胺,按干燥品計算,含C8H15N7O2S3不得少于98.0%。  二、性狀  本品為白色或類白色的結晶性粉末,遇光色變深。  本品在甲醇中微溶,在丙酮中極微溶解,在水或三氯甲烷中幾乎不溶,

    關于復方法莫替丁的禁忌介紹

      在服用本品時如果出現吞咽困難或持續胃痛時,應馬上停止使用并咨詢醫生。  抗酸劑可以影響某種處方藥物,如果您在服用本藥時要同時服其他處方藥物,在用之前請咨詢醫生。  如果您在服用法莫替丁或其他抗酸劑有變態反應,不要服用本藥。  在服用本藥的同時不要服用其他法莫替丁產品或抑酸劑。  對本品過敏者、嚴

    關于法莫替丁的物質檢查介紹

      1、酸性溶液的澄清度與顏色  取本品0.50g,加鹽酸溶液(4.5→100)10mL使溶解,溶液應澄清無色,如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。  2、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  溶劑:取磷酸二氫鈉13.6g,置900mL水中,用1mol/

    關于法莫替丁中毒的診斷治療介紹

      一、診斷  法莫替丁中毒的診斷要點為:  有法莫替丁應用史,出現上述表現。  二、治療  法莫替丁中毒的治療要點為:  1、出現皮疹、蕁麻疹時應停藥。  2、中毒的處理原則參見西咪替丁的相關內容:  (1)一般不良反應停藥后可自行消失。  (2)肝腎功能損害應積極采取保護肝腎功能治療。  (3)

    關于法莫替丁分散片的基本介紹

      法莫替丁分散片,適應癥為用于胃、十二指腸潰瘍,應激性潰瘍、急性胃黏膜出血、胃酸分泌過多的癥狀,如胃泌素瘤,預防十二指腸潰瘍復發,緩解食管胃反流性疾病的癥狀如胃食管反流性疾病引致的食管糜爛和潰瘍。對雷尼替丁、西咪替丁無效的反流性食管炎有效。

    關于法莫替丁中毒的臨床表現介紹

      法莫替丁(胃舒達)為H2受體拮抗劑,比西咪替丁作用強度大30~100倍。口服后2~3h達峰,半衰期約為3h。在體內廣泛分布但不透過胎盤屏障,主要自腎臟排泄。用于胃及十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、上消化道出血等。腎衰或肝病患者、有藥物過敏史者慎用。小鼠及大鼠口服LD50>8g/kg;常用

    關于法莫替丁注射液的成分介紹

      化學名稱:[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亞甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫代]亞丙基]磺酰胺。 化學結構式: 分子式:C H N O S 分子量:337.45 本品輔料為:門冬氨酸、依地酸二鈉、注射用水。

    關于復方法莫替丁的藥理毒理介紹

      1、藥理  法莫替丁是一種含噻唑環的第三代選擇性的H2受體拮抗劑。該藥作用快,與H2受體結合能力強,對胃酸和胃蛋白酶的分泌有明顯的抑制作用,增加胃粘膜的血流,使其防御機制加強,增強止血效果。對由組胺引起的清醒狗的胃酸分泌的抑制作用要比西咪替丁、雷尼替丁持續時間長,約為西咪替丁的1.3-1.5倍,

    關于法莫替丁的藥物相互作用介紹

      1、丙磺舒可降低法莫替丁的清除率,提高法莫替丁的血藥濃度。  2、可提高頭孢布騰的生物利用度,使其血藥濃度升高。  3、與咪達唑侖合用時,可能會因升高胃內pH值而導致咪達唑侖的脂溶度提高,從而增加后者的胃腸道吸收。  4、可降低茶堿的代謝和清除,增加茶堿的毒性(如惡心、嘔吐、心悸、癲癇發作等)。

    關于法莫替丁片薄膜衣的檢查介紹

      含量均勻度取本品1片(10mg規格),置100ml量瓶中,加PH4.5磷酸二氫鉀緩沖液(取磷酸二氫鉀13.6g,加適量水溶解并稀釋至1000ml,搖勻,調節PH4.5)40ml,振搖使溶解,用PH4.5磷酸二氫鉀緩沖液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,加PH4.5磷酸二氫鉀緩沖液定量稀

    關于法莫替丁膠囊的注意事項介紹

      1.本品連續使用不得超過7天,癥狀未緩解,應咨詢醫師或藥師。  2.兒童用量請咨詢醫師或藥師。  3.肝功能不全患者及小兒應慎用。  4.本品主要由腎臟排泄,腎功能不全的患者應慎用。  5.如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。  6.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。  7.本品性狀發生改

    關于法莫替丁分散片的用法用量介紹

      適應癥:用于胃、十二指腸潰瘍,應激性潰瘍、急性胃黏膜出血、胃酸分泌過多的癥狀,如胃泌素瘤,預防十二指腸潰瘍復發,緩解食管胃反流性疾病的癥狀如胃食管反流性疾病引致的食管糜爛和潰瘍。對雷尼替丁、西咪替丁無效的反流性食管炎有效。  規格:20mg  用法用量:  口服,十二指腸潰瘍,每晚40mg(2片

    關于法莫替丁片薄膜衣的含量測定介紹

      色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以庚烷磺酸鈉溶液(取庚烷磺酸鈉2.0g,加水900ml溶解后,用冰醋酸調節pH值至3.9,加水至1000ml)-乙腈-甲醇(25:6:1)為流動相;檢測波長為254nm。理論板數按法莫替丁峰計算應不低于140O。  測定法取本品20片,精密

    關于法莫替丁注射液的用法用量介紹

      在消化性潰瘍并發上消化道出血或胃及十二指腸粘膜糜爛出血者必須減少胃酸分泌而又不宜經口服給藥時,使用本品。本品一次20mg用5%的葡萄糖250ml稀釋靜脈滴注,時間維持30分鐘以上,或加生理鹽水20ml靜脈緩慢推注(不少于3分鐘)。一日2次(間隔12小時),療程5天,一旦病情許可,應迅速將靜脈用藥

    關于法莫替丁注射液的藥理毒理介紹

      本品為組胺H 受體阻滯劑,對胃酸分泌有明顯的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶分泌,對動物實驗性潰瘍有一定的保護作用。服藥后約一小時起效,作用可持續12小時以上。

    關于法莫替丁片的藥理藥動學介紹

      藥物相互作用:本品不與肝臟細胞色素P450酶作用,故不影響茶堿、苯妥英、華法林及地西泮等藥物的代謝,也不影響普魯卡因胺等的體內分布。但丙磺舒會抑制法莫替丁從腎小管的排泄。  藥物過量:尚不明確。  藥理毒理:本品為組胺H2受體阻滯藥。對胃酸分泌具有明顯的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌,對動物實

    關于法莫替丁分散片的藥理毒理介紹

      藥物過量:本品不良反應較西咪替丁、雷尼替丁少而且輕,停藥后即可消失。若藥物過量,應洗胃,并進行支持療法。神經系統的毒性癥狀能否參照西咪替丁用擬膽堿藥毒扁豆堿治療,而避免與中樞抗膽堿藥同時使用,以免加重中樞神經毒性反應,請遵醫囑。   藥理毒理:本品為胍基噻唑類的H2受體阻滯藥,具有對H2受體親

    關于法莫替丁的藥代動力學介紹

      法莫替丁口服吸收迅速但不完全,口服生物利用度約為50%,且不受食物影響。口服后約1h起效,2~3h血藥濃度達峰值,作用持續時間約12h以上。法莫替丁在體內分布廣泛,消化道、腎、肝、頜下腺及胰腺均有高濃度分布,但不透過胎盤屏障。血漿蛋白結合率為15%~20%。不論口服或靜注半衰期均為3h,腎功能不

    關于法莫替丁分散片的注意事項介紹

      1、對本品過敏、嚴重腎功能不全者,以及孕婦、乳母禁用。  2、肝功能不全患者及小兒應慎用。  3、本品主要由腎臟排泄,腎功能不全的患者應慎用。如果肝酐清除率[每分鐘10ml,口服劑量應降至每晚20mg(1片)。  4、疑胃部腫瘤的患者,必須先排除胃部惡性瘤,才可以使用本品。  5、本品無抗雄激素

    關于復方法莫替丁咀嚼片的基本介紹

      復方法莫替丁咀嚼片為復方制劑,每片含碳酸鈣800mg、氫氧化鎂165mg、法莫替丁10mg。適應癥是燒心(胃灼熱)和胃酸分泌過多型消化不良。用法用量為口服。本品嚼啐后服用,成人一日2次,一次1片。24小時內不超過2片。貯藏方式是在避光、防潮、密封,在陰涼干燥處保存。與治療有關的較常見的不良反應有

    關于法莫替丁注射液的不良反應介紹

      少數患者可能有口干、頭暈、失眠、腹脹、便秘、皮疹、面部潮紅,白細胞減少,輕度一過性轉氨酶增高等。

    關于法莫替丁注射液的成分及性狀介紹

      成份  化學名稱:[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亞甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫代]亞丙基]磺酰胺。 化學結構式: 分子式:C H N O S 分子量:337.45 本品輔料為:門冬氨酸、依地酸二鈉、注射用水。  性狀  本品為無色至微黃色的澄明液體。

    關于法莫替丁注射液的適應癥介紹

      消化性潰瘍所致上消化道出血,除腫瘤及食道、胃底靜脈曲張以外的各種原因所致的胃及十二指腸粘膜糜爛出血者。

    關于復方法莫替丁的簡介

      用于治療十二指腸球部潰瘍、返流性食管炎等酸相關性疾病,能快速、持久解除燒心、返酸等癥狀。本品為復方制劑,其組分為:每片含碳酸鈣800mg、氫氧化鎂165mg、法莫替丁10mg。  [適 應 癥] 用于治療十二指腸球部潰瘍、返流性食管炎等酸相關性疾病,能快速、持久解除燒心、返酸等癥狀。  [用法用

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