鹽酸美西律膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸美西律0.5g),加水10ml,振搖,濾過;濾液照鹽酸美西律項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收。......閱讀全文
鹽酸美西律膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸美西律0.5g),加水10ml,振搖,濾過;濾液照鹽酸美西律項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收。
鹽酸美西律的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水或乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水2m1溶解后,加碘試液2滴,即生成棕紅色沉淀。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.4mg的溶液,照
鹽酸美西律片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸美西律0.5g),加水10ml,攪拌,使鹽酸美西律溶解,濾過,濾液照鹽酸美西律項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收
鹽酸美西律膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸美西律0.5g),加水10ml,振搖,濾過;濾液照鹽酸美西律項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收。
鹽酸美西律膠囊的基本性狀
本品內容物為白色粉末。
鹽酸美西律注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品1ml,加碘試液2滴,即產生棕紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸美西律膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸美西律0.5g),加水10ml,振搖,濾過;濾液照鹽酸美西律項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收。檢查應符合膠囊劑項下有
鹽酸環丙沙星膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末鑒別(1)稱取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1m中約含環丙沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸環丙沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定
鹽酸雷尼替丁膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為類白色至黃色的粉末或顆粒。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于雷尼替丁0.2g),照鹽酸雷尼替丁項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品的內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(
鹽酸美西律膠囊
性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸美西律0.5g),加水10ml,振搖,濾過;濾液照鹽酸美西律項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收。檢查應符合膠囊劑項下有
鹽酸乙胺丁醇膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色結晶性粉末鑒別(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
鹽酸吡硫醇膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物,照鹽酸吡硫醇項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸林可霉素膠囊的性狀及鑒別方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含林可霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求、測定法與限度見鹽酸林可霉素有關物質項下。林可霉
鹽酸美西律膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸美西律。規格(1)50mg(2)100mg貯藏遮光,密封保存。
鹽酸克林霉素膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色粉末或結晶性粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量,加甲醇制成每1ml中含克林霉素10mg的溶液,振搖2~3分鐘,靜置,取上清液作為供試品溶液,照鹽酸克林霉素項下鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
鹽酸奈福泮膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸lml,溶液顯黃色,加硝酸1滴即顯紅色。另取本品內容物適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸1ml與甲醛溶液1滴,即顯棕褐色2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
鹽酸齊拉西酮膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色至微紅色顆粒或粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,加乙醇振搖使鹽酸齊拉西酮溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸舍曲林膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加乙醇使鹽酸舍曲林溶解并稀釋制成每1ml中約含舍曲林0.2mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266n
鹽酸曲馬多膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品內容物適量,加水使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取濾液,照鹽酸曲馬多鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸氨溴索膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244mm與308nm的波長處有最大吸收。
鹽酸氟西汀膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色的顆粒或粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于氟西汀20mg),加甲醇10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,105℃干燥30分鐘,取殘渣,照紅外分光光度法(通則0402)
鹽酸丙卡特羅膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸丙卡特羅,按C6H2N2O3·HCl計0.25mg),研細,加鹽酸溶液(1→6)4ml,充分研磨,使鹽酸丙卡特羅溶解,濾過,取濾液,加亞硝酸鈉結晶10mg,振搖溶解,加氫氧化鈉溶液(1→5)lml,搖勻,溶液應顯橙黃色
鹽酸黃酮哌酯膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸黃酮哌酯0.1g),加甲醇10ml,振搖,置60℃水浴上加熱5分鐘使鹽酸黃酮哌酯溶解,放冷,濾過,取濾液,加鹽酸0.5ml,加鎂粉約50mg,振搖,放置10分鐘,溶液顯橙黃色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光
鹽酸小檗堿膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為黃色粉末或顆粒。鑒別取本品內容物適量(約相當于鹽酸小檗堿0.1g),加水1oml,緩緩加熱使鹽酸小檗堿溶解,濾過,照下述方法試驗(1)取濾液5ml,加氫氧化鈉試液2滴,顯橙紅色,放冷,加丙酮4滴,即發生渾濁,放置后,生成黃色沉淀;取上清液,加丙酮1滴,如仍發生渾濁,再加丙酮適量使沉淀
鹽酸美西律的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水2m1溶解后,加碘試液2滴,即生成棕紅色沉淀。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261mm的波長處有最大吸收,吸光度為0.44~0.48。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
鹽酸洛美沙星膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5
鹽酸甲氯芬酯膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量,照鹽酸甲氯芬酯項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸甲氯芬酯20mg),加水20ml,振搖使鹽酸甲氯芬酯溶解,濾過,取濾液,照鹽酸甲氯芬酯項下的鑒別(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。(3)在含量測定
鹽酸頭孢他美酯膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色至淡黃色粉末或顆粒鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅膠G
鹽酸氨溴索緩釋膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色的小丸鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm的波長處有最大吸收
鹽酸托烷司瓊膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品為膠囊劑,內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品粉末適量(約相當于托烷司瓊5mg),加水5ml,振搖使鹽酸托烷司瓊溶解,濾過,濾液中滴加硅鎢酸試液,立即產生白色無定形沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容