關于立衛克的基本信息介紹
立衛克，別名奧美拉唑腸溶膠囊，英文名稱：Omeprazole Enteric-Coated Capsules，國藥準字H20056577，主要適用于十二指腸潰瘍，應激性潰瘍，反流性食管炎等。 1、功效主治： 適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。 2、化學成分： 本品主要成份為：奧美拉唑。其化學名稱為：5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞砜}-1H-苯并咪唑。 分子式：C17H19N3O3S 分子量：345.41......閱讀全文
關于立衛克的基本信息介紹
立衛克，別名奧美拉唑腸溶膠囊，英文名稱：Omeprazole Enteric-Coated Capsules，國藥準字H20056577，主要適用于十二指腸潰瘍，應激性潰瘍，反流性食管炎等。 1、功效主治： 適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。
關于立衛克的用法用量介紹
口服，不可咀嚼。 1、消化性潰瘍：一次20mg(一次l粒)，一日l-2次。每日晨起吞服或早晚各1次，胃潰瘍療程通常為4-8周，十二指腸潰瘍療程通常2-4周。 2、反流性食管炎：一次20-60mg(一次1-3粒)，一日1-2次。晨起吞服或早晚各1次，療程通常為4-8周。 3、卓-艾綜合征：一
關于抵克立得的基本信息介紹
抵克立得（鹽酸噻氯匹定片），適應癥為本品適用于預防腦血管、心血管及周圍動脈硬化伴發的血栓栓塞性疾病。其中包括首發與再發腦卒中，暫時性腦缺血發作與單眼視覺缺失、冠心病及間歇性跛行等，亦可用于體外循環心外科手術以預防血小板丟失，慢性腎透析以增加透析器的功能。
使用立衛克的不良反應介紹
本品常見不良反應為：頭痛、腹瀉、惡心、嘔吐、便秘、腹痛及腹脹。偶見頭暈、嗜睡、乏力、睡眠紊亂、感覺異常、皮疹、瘙癢、蕁麻疹、肝功能試驗異常等。罕有多汗、周圍血管性水腫、低鈉血癥；血管水腫、發熱及過敏性休克；白細胞減少癥、血小板減少癥、粒細胞缺乏癥、全血細胞減少癥；可逆性精神錯亂、易激惹、抑郁、攻
使用立衛克的注意事項介紹
1、使用不得超過7天，如癥狀未緩解或消失請咨詢醫師或藥師。 2、兩個月以內不得再次服用，如癥狀反復，應立即就醫。 3、本品在以下情況下請勿使用：吞咽困難或疼痛；嘔血；便血或黑便。這些可能是嚴重情況的征兆，請咨詢醫師。 4、肝功能不全或血象不正常的患者請在醫師指導下使用。 5、假如出現燒心
概述立衛克的藥理作用
質子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環境中，因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中，并在此高酸環境下轉化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶（又稱質子泵）的巰基呈不可逆性的結合，生成亞磺酰胺與質子泵的復合物，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸
關于抵克立得的禁忌介紹
1．血友病或其它出血性疾病患者、粒細胞或血小板減少患者、潰瘍病及活動性出血患者均不應使用此藥。 2．嚴重的肝功能損害患者，由于凝血因子合成障礙，往往增加出血的危險，故本品不宜使用。 3．對本品過敏者。
關于派立明的基本信息介紹
派立明適用于下列情況降低升高的眼壓： 高眼壓癥 開角型青光眼 可以作為對β阻滯劑無效，或者有使用禁忌證的患者單獨的治療藥物，或者作為β阻滯劑的協同治療藥物。 【主要成分】布林佐胺 化學名為：R)-(+)-4-乙氨基-2-（3-甲氧丙基）-3，4-二氫-2H-噻吩并[3，2-e]-1，2
關于普司立的基本信息介紹
普司立（奧硝唑注射液），適應癥為 1．用于治療由脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌、黑色素擬桿菌、梭桿菌、CO2噬織維菌、牙齦類桿菌等敏感厭氧菌所引起的多種感染性疾病，包括： (1)腹部感染：腹膜炎、腹內膿腫、肝
關于派立明?的基本信息介紹
派立明?（布林佐胺滴眼液），適應癥為適用于下列情況降低升高的眼壓：高眼壓癥開角型青光眼可以作為對β阻滯劑無效，或者有使用禁忌癥的患者單獨的治療藥物，或者作為β阻滯劑的協同治療藥物。 1、成份 活性成分：布林佐胺 化學名為：(R)-(+)-4-Z胺基-2-(3-甲氧丙基)-3，4-二氫-2H
關于三精感立克的藥理毒理介紹
對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解熱鎮痛的作用；金剛烷胺可抗“亞一甲型”流感病毒，抑制病毒繁殖；咖啡因為中樞興奮藥，能增強對乙酰氨基酚的解熱鎮痛效果，并能減輕其他藥物所致的嗜睡、頭暈等中樞抑制作用；馬來酸氯苯那敏為抗過敏藥，能減輕流涕、鼻塞、打噴嚏等癥狀；人工牛黃具有解熱、鎮驚作用。上述諸藥配
關于優克的基本信息介紹
優克(鹽酸氟西汀)屬膠囊劑，是抗抑郁類藥品。可以治療各種抑郁性精神障礙，包括輕性或重性抑郁癥、雙相情感性箱神障礙的抑擁相、心因性抑郁及抑郁性神經癥。 【別名】鹽酸氟西汀 ,優克 【適應癥】 各種抑郁性精神障礙。 【用量用法】 20 mg qd，必要時40mg qd。 【不良反應】 口干，
關于乙哌立松的基本信息介紹
乙哌立松（Eperisone）為中樞性肌肉松弛藥。作用于脊髓和血管平滑肌，通過抑制脊髓反射，抑制γ-運動神經元的自發性沖動，減輕肌梭的靈敏度，從而緩解骨骼肌的緊張；并通過擴張血管而改善血液循環，從多方面阻斷肌緊張亢進→循環障礙→肌疼痛→肌緊張亢進這種骨骼肌緊張的惡性循環。
關于妥立士寧的基本信息介紹
鹽酸托烷司瓊是一種外周神經原及中樞神經系統5-羥色胺3(5-HT3)受體的強效、高選擇性的競爭拮抗劑。某些物質包括一些化療藥可激發內臟粘膜的類嗜鉻細胞釋放出5-羥色胺，從而誘發伴惡心的嘔吐反射。本品主要通過選擇地阻斷外周神經原的突觸前5-HT3受體而抑制嘔吐反射，另外，其止吐作用也可能與其通過對
關于伊立替康的基本信息介紹
伊立替康（Irinotecan）為半合成水溶性喜樹堿類衍生物。本品及其代謝產物SN38為DNA拓撲異構酶Ⅰ抑制劑，其與拓撲異構酶Ⅰ及DNA形成的復合物能引起DNA單鏈斷裂，阻止DNA復制及抑制RNA合成，為細胞周期S期特異性。 1、伊立替康的適應癥： 為晚期大腸癌的一線用藥，也可用于術后的輔
關于奈西立肽的基本信息介紹
奈西立肽是一類抗心功能不全的藥物。是利用重組DNA技術合成的B型利鈉肽。通過與利鈉鈦受體結合。奈西立肽具有明確的擴血管和排鈉利尿作用。臨床研究表明，這是一個療效顯著、起效快、不良反應少的治療急性心衰的新藥，可改善心衰病人的血流動力學和臨床癥狀。
關于抵克立得的藥代動力學介紹
口服后易吸收，在服用后1～2小時達到血藥峰濃度，其血漿半衰期為6小時左右。服用后較快速地產生顯著的抑制血小板聚集作用。第4至6天達最大作用。血藥峰值與其最大效應間有24～48小時延遲。其藥效作用不與血藥濃度相關，其作用時間與血小板存活半衰期(7日)相關，故停藥之后，抑制血小板聚集作用尚持續數日。
關于克嚴力的基本信息介紹
本品適用于敏感細菌所引起的下列感染： 支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮膚和軟組織感染；中耳炎；鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染（青霉素是治療化膿性鏈球菌咽炎的常用藥、也是預防風濕熱的常用藥物。阿奇霉素可有效清除口咽部鏈球菌，但尚無阿奇霉素治療和預防風濕熱療效的資料）。 阿奇霉素可用于男女性
關于哌斯克的基本信息介紹
哌斯克是一種非處方類藥品，外觀為膠囊劑，針對普通感冒或流行感冒引起的發熱、頭痛或四肢酸痛、鼻塞、流鼻涕、打噴嚏、咽痛等癥狀。 【藥品名稱】 英文名稱：Paracetamol And Pseudoephedrine Hydrochloride Capsules(II) 漢語拼音：Anfen
關于克霉唑的基本信息介紹
克霉唑，是一種有機化合物，化學式為C22H17ClN2，是一種廣譜抗真菌藥，對多種真菌尤其是白色念珠菌具有較好抗菌作用，其作用機制是抑制真菌細胞膜的合成，以及影響其代謝過程。對淺表真菌及某些深部真菌均有抗菌作用。臨床主要供外用，治療皮膚霉菌病，如手足癬、體癬、耳道、陰道霉菌病等。
關于蓋賽克的基本信息介紹
蓋賽克是解熱鎮痛抗炎藥，別名為丙氧氨酚復方片、丙氧氨酚片、蓋賽克、達寧，用于治療手術后痛，骨關節痛、牙痛、神經性疼痛、血管性頭痛等，也可以緩解中、輕度腫瘤疼痛，但不宜長期連續服用。 【中文名稱】： 蓋賽克 【簡寫拼音】： GSK 【英文名稱】： Propoxyphene Napsylate
關于曲克蘆丁的基本信息介紹
曲克蘆丁，是一種有機化合物，化學式為C33H42O19，主要用作毛細血管保護藥。 一、曲克蘆丁的基本信息： 化學式：C33H42O19 分子量：742.675 CAS號：7085-55-4 EINECS號：230-389-4 二、曲克蘆丁的理化性質： 密度：1.65 g/cm3
關于頭孢克肟的基本信息介紹
頭孢克肟（Cefixime），是一種有機化合物，化學式為C16H15N5O7S2，為口服用的第三代頭孢菌素類抗生素，適用于治療敏感菌所致的呼吸、泌尿和膽道等部位的感染。頭孢克肟對革蘭陰性桿菌產生的β-內酰胺酶高度穩定，對革蘭陰性桿菌抗菌作用強于第一代和第二代頭孢菌素，對革蘭陽性球菌抗菌作用不如第
關于伏立康唑膠囊的基本信息介紹
伏立康唑膠囊，本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染（包括克柔念珠菌）。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療患有進展性、可能威脅生命的感染的患者。
關于鹽酸乙哌立松的基本信息介紹
鹽酸乙哌立松，是一種有機化合物，化學式為C17H26ClNO，是一種中樞性骨骼肌松弛劑，用于治療以肌肉僵硬和疼痛為特征的疾病。 1、基本信息 化學式：C17H26ClNO 分子量：295.847 CAS號：56839-43-1 2、理化性質 密度：0.994g/cm3 熔點：168
關于多潘立酮片的基本信息介紹
一、成份： 活性成分：多潘立酮 化學名稱：5_-氯-1-[1-[3-(2,3 -二氫-2-氧代-1H -苯并咪唑-1 -基)丙基]哌啶-4 -基]-1,3 ?-二氫-2H -苯并咪唑-2-酮 分子量：425.91 二、性狀：本品為白色片。 作用類別：本品為胃腸促動力藥類非處方藥藥品。
關于鹽酸伊立替康的基本信息介紹
鹽酸伊立替康主要成份是鹽酸伊立替康，化學名為（+）－（4S）－4,11－二乙基－4－羥基－9－(4－派啶基派啶) 羰基-1H-吡喃并3，4：6，7吲哚嗪1，2b喹啉－3，14－（4H，12H）－二酮鹽酸鹽三水合物。 鹽酸伊立替康推薦劑量為350mg/m2，靜脈滴注30～90分鐘，每三周一次。
關于他克莫司的基本信息介紹
他克莫司（Tacrolimus），又名FK506，是從鏈霉菌屬中分離出的發酵產物，是一種大環內酯類抗生素，為一種強力的新型免疫抑制劑，主要通過抑制白介素-2（IL-2）的釋放，全面抑制T淋巴細胞的作用，較環孢素（CsA）強100倍。近年來，作為肝、腎移植的一線用藥，已在日本、美國等14個國家上市
關于倍他樂克的基本信息介紹
倍他樂克（酒石酸美托洛爾注射液），適應癥為室上性快速型心律失常。預防和治療確診或可疑急性心肌梗死患者的心肌缺血、快速性心律失常和胸痛。 本品主要成份為酒石酸美托洛爾；其化學名稱為：1-異丙丙氨基-3-[對-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸鹽 分子式：(C15H25NO3)2
關于抵克力得的基本信息介紹
抵克力得適用于曾發生完全性栓塞性中風及有中風先兆且不適于使用阿斯匹林之患者。 抵克力得別名：得可樂,敵血栓, 噻氯匹定,氯芐噻唑啶,抵克立得,鹽酸噻氯匹定 抵克力得成分：鹽酸噻氯匹定 抵克力得適應癥：適用于曾發生完全性栓塞性中風及有中風先兆且不適于使用阿斯匹林之患者。 用量用法：200－