鹽酸洛美沙星片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含洛美沙星1.0mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含洛美沙星10pg的溶液靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用溶劑稀釋制成每1ml中約含洛美沙星0.2g的溶液。溶液、溶劑、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸洛美沙星有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積(1.0%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的1.5倍(1.5%),小于靈敏度溶液主峰面積的峰忽略不計。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含......閱讀全文
鹽酸洛美沙星片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含洛美沙星1.0mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含洛美沙星10pg的溶液靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用溶劑稀釋制成每1ml中約
鹽酸洛美沙星片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液。對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1m中含洛美沙星0.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF2
鹽酸洛美沙星片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液。對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋
鹽酸洛美沙星的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5。溶液的澄清度取本品5份,分別加水制成每1ml中約含5mg的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與2號濁度標準液通則0902第一法)比較,均不得更濃。吸光度取本品5份,分別加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg
鹽酸洛美沙星膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物適量,精密稱定,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含洛美沙星1.0mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1m中約含洛美沙星10g的溶液。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用溶劑定量稀釋制
鹽酸洛美沙星的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液的主峰保留時間致(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集650圖)一致(
鹽酸洛美沙星片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于洛美沙星0.1g),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含洛美沙星0.1mg的溶液,濾過,取續慮液溶液、溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸洛美沙星含量測定項下。
鹽酸洛美沙星片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液。對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1m中含洛美沙星0.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF2s4
鹽酸洛美沙星片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液。對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋
鹽酸洛美沙星膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF
鹽酸洛美沙星的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中微溶,在甲醇和乙醇中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶,在稀鹽酸中極微溶解鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液的主峰保留時間致(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含g的溶液,照紫外可見分光
鹽酸洛美沙星片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸洛美沙星規格按C17H1F2N3O3計(1)0.1g(2)0.2g(3)0.3g(4)0.4貯藏遮光,密封,在干燥處保存
鹽酸洛美沙星膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5
鹽酸洛美沙星片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液。對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋
鹽酸洛美沙星片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸洛美沙星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含洛美沙星0.1mg的溶液對照品溶液取洛美沙星對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含洛美沙星0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以溶液-甲醇(65:35
鹽酸洛美沙星的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液的主峰保留時間致(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集650圖)一致(4)
鹽酸嗎啡片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液本品細粉適量(約相當于鹽酸嗎啡10mg),加流動相20ml,超聲使鹽酸嗎啡溶解,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1m,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸嗎啡有關物質項下。限度
鹽酸美沙酮片的檢查方法
含量均勻度避光操作。取本品1片,置50ml量瓶(2.5mg規格)或l00m量瓶(5ng規格)或200ml量瓶(10mg規格)中,加流動相適量,振搖或超聲使鹽酸美沙酮溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度
鹽酸氯丙嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸氯丙嗪20mg),置50m量瓶中,加流動相使鹽酸氯丙嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸氯丙嗪2μg的溶液。色譜條件與測定法見鹽酸氯
鹽酸雷尼替丁片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于雷尼替丁100mg),置100ml量瓶中,加水使鹽酸雷尼替丁溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法
鹽酸環丙沙星片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含環丙沙星0.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中約含環丙沙星1pg的溶液。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用流動相A定量
鹽酸洛美沙星
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中微溶,在甲醇和乙醇中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶,在稀鹽酸中極微溶解鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液的主峰保留時間致(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含g的溶液,照紫外可見分光
鹽酸洛美沙星膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于洛美沙星0.1g),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含洛美沙星0.1mg的溶液,濾過取續濾液。溶液、溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸洛美沙星含量
鹽酸洛美沙星的類別及貯藏方法
類別喹諾酮類抗菌藥。貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
鹽酸洛美沙星膠囊的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振搖,濾過,取續濾液對照品溶液取洛美沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF4薄
鹽酸林可霉素片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含林可霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求、測定法與限度見鹽酸林可霉素有關物質項下。林可霉素
鹽酸土霉素片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于土霉素50mg),置100ml量瓶中,加0.0lmol/L鹽酸溶液使鹽酸土霉素溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用0.0lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。靈
鹽酸氯丙嗪片的鑒別檢查方法
鑒別取本品,除去包衣,研細,稱取細粉適量(約相當于鹽酸氯丙嗪50mg),加水5ml,振搖使鹽酸氯丙嗪溶解,濾過濾液照鹽酸氯丙嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸氯丙嗪20mg),置50m量瓶中,
鹽酸普魯卡因胺片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9-1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經75分鐘時取樣測定法取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液2ml1,置50ml量瓶中,加0.1molL氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。照紫外-可見分光光度法(