鹽酸倍他司汀的制劑類型及貯藏方法
類別血管擴張藥。貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸倍他司汀片......閱讀全文
鹽酸倍他司汀的制劑類型及貯藏方法
類別血管擴張藥。貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸倍他司汀片
鹽酸倍他司汀的類別及貯藏方法
類別血管擴張藥。貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸倍他司汀片
鹽酸倍他司汀片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸倍他司汀,規格(1)4mg(2)5mg(3)10mg貯藏密封,在干燥處保存。
鹽酸倍他司汀
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭;易潮解本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集838圖)一致。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品0.10g,加水溶解后,依法測定(通則0631),pH值
鹽酸倍他司汀的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.0。溶液的澄清度取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置20
鹽酸倍他司汀口服液的貯藏
密封，在干燥處保存
鹽酸倍他司汀片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸倍他司汀10mg),加亞硝基鐵氰化鈉試液1滴與5%碳酸鈉溶液2滴,混勻,放人濾紙一條,備用。另取試管一支,加硫酸氫鉀約0.5g,甘油1~2滴,管口放上述濾紙,小心直接加熱,濾紙條應顯藍色;取濾紙條,加2%氫氧化鈉溶液
鹽酸倍他司汀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭;易潮解本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集838圖)一致。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸倍他司汀片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,除去包衣后,置50ml(4mg、5mg規格)或100ml(10mg規格)量瓶中,加鹽酸溶液(9→1000)適量,振搖,使鹽酸倍他司汀溶解,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液20ml,置00ml量瓶中,用鹽酸溶液(9→-1000稀釋至刻度,搖勻,作為
鹽酸倍他司汀的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集838圖)一致。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸倍他司汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集838圖)一致。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品0.10g,加水溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.0。溶液的澄清度取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜
鹽酸倍他司汀的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于10.46mg的CH12N2·2HCl
鹽酸倍他司汀片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸倍他司汀10mg),加亞硝基鐵氰化鈉試液1滴與5%碳酸鈉溶液2滴,混勻,放人濾紙一條,備用。另取試管一支,加硫酸氫鉀約0.5g,甘油1~2滴,管口放上述濾紙,小心直接加熱,濾紙條應顯藍色;取濾紙條,加2%氫氧化鈉溶液
鹽酸倍他司汀片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸倍他司汀10mg),加亞硝基鐵氰化鈉試液1滴與5%碳酸鈉溶液2滴,混勻,放人濾紙一條,備用。另取試管一支,加硫酸氫鉀約0.5g,甘油1~2滴,管口放上述濾紙,小心直接加熱,濾紙條應顯藍色;取濾紙條,加2%氫氧化鈉溶液數滴,即顯紅色。(2)取含量均勻度項下的供試
鹽酸倍他司汀片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸倍他司汀10mg),加亞硝基鐵氰化鈉試液1滴與5%碳酸鈉溶液2滴,混勻,放人濾紙一條,備用。另取試管一支,加硫酸氫鉀約0.5g,甘油1~2滴,管口放上述濾紙,小心直接加熱,濾紙條應顯藍色;取濾紙條,加2%氫氧化鈉溶液數滴,即顯紅色。(2)取含量均勻度項下的供試品溶
鹽酸倍他司汀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸倍他司汀4mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸倍他司汀溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸倍他司汀對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋
鹽酸倍他司汀的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭;易潮解本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集838圖)一致。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品0.10g,加水溶解后,依法測定(通則0631),pH值
鹽酸倍他司汀片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為158~162℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處有最
鹽酸倍他司汀片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸倍他司汀10mg),加亞硝基鐵氰化鈉試液1滴與5%碳酸鈉溶液2滴,混勻,放人濾紙一條,備用。另取試管一支,加硫酸氫鉀約0.5g,甘油1~2滴,管口放上述濾紙,小心直接加熱,濾紙條應顯藍色;取濾紙條,加2%氫氧化鈉溶液
鹽酸倍他司汀的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭;易潮解本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。
他扎羅汀的類別、貯藏方法和制劑類型
類別抗皮膚角化異常藥貯藏密封,在陰涼干燥處保存制劑他扎羅汀凝膠
孕婦能否使用鹽酸倍他司汀片？
孕婦在使用鹽酸倍他司汀片時需要非常謹慎。 鹽酸倍他司汀片主要用于治療美尼爾氏綜合征、血管性頭痛、腦動脈硬化，以及急性缺血性腦血管疾病等。然而，對于孕婦而言，使用任何藥物都應謹慎考慮，因為某些藥物可能會對胎兒產生不良影響。目前，對于鹽酸倍他司汀片在孕期的安全性尚未有明確的證據，而且它是否可以通過
鹽酸倍他司汀口服液的成分及性狀
成份 本品主要成份及其化學名稱為：N-甲基-2-吡啶乙胺二鹽酸鹽。 分子式：C8H12N2·2HCl 分子量：209.12 性狀 本品為液體。
鹽酸倍他司汀片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色
鹽酸倍他司汀口服液的性狀
本品為液體。
鹽酸倍他司汀口服液的性狀及藥理毒理
性狀 本品為液體。 藥理毒理 本品為雙胺氧化酶抑制劑，對腦血管、心血管，特別是對椎底動脈系統有較明顯的擴張作用，顯著增加心、腦及周圍循環血流量，改善血循環，并降低全身血壓，此外能增加耳蝸和前底血流量，從而消除內耳性眩暈，耳鳴和耳閉感，還能增加毛細血管通透性，促進細胞外液的吸收，消除淋巴內水
倍他司汀作用機理？
倍他司汀的作用機理主要是通過激動組胺H1受體來發揮其藥理作用。具體來說，它能夠： 擴張毛細血管：通過激活內耳血管內的H1受體，倍他司汀可以增加前毛細血管的微循環血流量，從而改善耳蝸和前庭的血供情況。 舒張前毛細血管括約肌：它還能舒張內耳前毛細血管括約肌，進一步增加耳蝸和前庭的血流量。 抑制
依巴斯汀的制劑類型及貯藏方法
貯藏密封保存。制劑依巴斯汀片
倍他米松的類別制劑及貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)倍他米松片(2)倍他米松乳膏
鹽酸倍他司汀口服液的成分介紹
主要用于美尼爾氏綜合征，血管性頭痛及腦動脈硬化，并可用于治療急性缺血性腦血管疾病，如腦血栓、腦栓塞、一過性腦供血不足等；高血壓所致直立性眩、耳鳴等亦有效。