關于酮康唑片的注意事項介紹
由于酮康唑有發生嚴重肝毒性的風險，所以只有在考慮過其它有效的抗真菌治療后，且本品的潛在利益大于潛在危害時，方可使用本品。 除急性或慢性肝病患者外，治療前應先做肝功能檢查，治療期間應經常的進行定期檢查，監測可能由肝毒性引起的首發體征和癥狀。 1.肝毒性 非常罕見包括致命性或需要進行肝移植在內的嚴重肝毒性病例。一些患者沒有明顯的肝病危險因素。病例出現于開始治療的一個月內，有些出現于開始治療的一周內。 治療中的蓄積劑量是發生嚴重肝毒性的危險因素。 接受本品治療的患者應考慮進行肝功能監測。應指導患者及時向醫生報告包括食欲減退、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深在內的有關肝炎的體征和癥狀。對于出現這些癥狀的患者，應立即停藥，并進行肝功能檢查。 2.肝功能監測 接受本品治療的患者應進行肝功能監測。除急性或慢性肝病患者外，治療前應先做肝功能檢查，治療期間應經常的進行定期檢查，監測可能由肝毒性引起的首發體征和癥狀。如肝功檢查表明......閱讀全文
關于酮康唑片的注意事項介紹
由于酮康唑有發生嚴重肝毒性的風險，所以只有在考慮過其它有效的抗真菌治療后，且本品的潛在利益大于潛在危害時，方可使用本品。 除急性或慢性肝病患者外，治療前應先做肝功能檢查，治療期間應經常的進行定期檢查，監測可能由肝毒性引起的首發體征和癥狀。 1.肝毒性 非常罕見包括致命性或需要進行肝移植在內
關于酮康唑片的基本介紹
警示：國家食藥監總局2015年6月25日發布通知稱，酮康唑口服制劑因存在嚴重肝毒性不良反應，即日起停止生產銷售使用，撤銷藥品批準文號；已上市的酮康唑口服制劑由生產企業于7月30日前召回。酮康唑口服制劑是咪唑類抗真菌藥，我國上市的有片劑和膠囊劑。 1、成份 活性成份：酮康唑 化學名稱：1－乙
關于酮康唑片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 孕婦 孕婦使用本品的經驗有限。動物試驗顯示本品有生殖毒性。人體使用的潛在風險尚未知。因此，在孕期不應使用本品，除非對母親的潛在利益大于對胎兒的潛在危險。 哺乳期婦女 本品可從母乳中排出，因此哺乳婦女服用本品時應停止哺乳。 2、兒童用藥? 本品用于體重低于1
關于酮康唑片的用法用量介紹
由皮膚癬菌和(或)酵母菌引起的皮膚、毛發、粘膜感染和系統性感染，且因感染部位、面積及深度等因素使局部治療無效，可用本品治療。本品須在醫生指導下使用。本品應與餐同服，以達最大吸收。 1.成人： 皮膚、胃腸道及深部感染：口服，一次0.2g(1片)，一日1次。必要時，可增至一次0.4g(2片)，一
關于酮康唑片的毒理研究介紹
酮康唑進行了一組標準的非臨床毒理試驗。 12個月的犬長期毒性試驗顯示酮康唑有肝毒性作用。本品可使堿性磷酸酶明顯上升，肝細胞變性。18個月大鼠的長期試驗紀錄了腎臟、腎上腺和卵巢微小的病理學變化。另外，雌性大鼠的骨骼脆性增加。以上試驗中，尚未觀察到不良反應的劑量(NOAEL)為10mg/kg/天。
關于酮康唑片的藥理作用介紹
酮康唑為合成的咪唑二噁烷衍生物，對皮膚癬菌、酵母菌(念珠菌屬、馬拉色菌屬、球擬酵母菌屬和隱球菌屬)、雙相真菌和部分霉菌具有抑菌和殺菌活性。酮康唑對曲霉菌、申克孢子絲菌、某些暗色孢科真菌及毛霉菌較不敏感，但對蟲霉屬例外。 酮康唑通過抑制真菌麥角甾醇生物合成并改變細胞膜其它脂類化合物的組成發揮
酮康唑片的成分介紹
活性成份：酮康唑 化學名稱：1－乙酰基－4－〔4－〔2－(2，4－二氯苯基)－2－(1H－咪唑－1－甲基)－1，3－二氧戊環－4－甲氧基〕苯基〕－哌嗪 化學結構式： 分子式：C 26H 28Cl 2N 4O 4 分子量：531.44
關于酮康唑膠囊的注意事項介紹
1．下列情況應慎用： (1)胃酸缺乏(可能引起本品的吸收減少)。 (2)酒精中毒或肝功能損害(本品可致肝毒性)。 2．治療前及治療期間應定期檢查肝功能。血清氨基轉移酶的升高可能不伴肝炎癥狀，然而，如果血清氨基轉移酶值持續升高或加劇，或伴有肝毒性癥狀時均應中止酮康唑的治療。 3．如同時應用
關于酮康唑乳膏的注意事項介紹
1. 避免接觸眼睛和其他粘膜（如口、鼻等）。 2. 用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。 3. 不得用于皮膚破損處。 4. 不宜大面積使用。 5. 股癬患者，勿穿緊貼內褲或化纖內褲，在外用乳膏劑時可散布撒布劑（如痱子粉）。 6. 足癬患者，浴后將皮
酮康唑片的注意事項有哪些
由于酮康唑有發生嚴重肝毒性的風險，所以只有在考慮過其它有效的抗真菌治療后，且本品的潛在利益大于潛在危害時，方可使用本品。 除急性或慢性肝病患者外，治療前應先做肝功能檢查，治療期間應經常的進行定期檢查，監測可能由肝毒性引起的首發體征和癥狀。 1.肝毒性 非常罕見包括致命性或需要進行肝移植在內的嚴重
酮康唑片的概述
里素勞（酮康唑片），適應癥為由于酮康唑有發生嚴重肝毒性的風險，所以只有在考慮過其它有效的抗真菌治療后，且本品的潛在利益大于潛在危害時，方可使用本品。治療皮膚癬菌和(或)酵母菌引起的皮膚、毛發和粘膜感染，由于其感染部位、面積及深度等因素導致局部治療無效時，方可用本品治療。 -皮膚真菌病 -花斑癬
酮康唑片的簡介
里素勞（酮康唑片），適應癥為由于酮康唑有發生嚴重肝毒性的風險，所以只有在考慮過其它有效的抗真菌治療后，且本品的潛在利益大于潛在危害時，方可使用本品。治療皮膚癬菌和(或)酵母菌引起的皮膚、毛發和粘膜感染，由于其感染部位、面積及深度等因素導致局部治療無效時，方可用本品治療。 -皮膚真菌病 -花斑癬
酮康唑片的禁忌
本品禁用于以下情況： 1.已知對酮康唑或本品任一成份過敏者； 2.患急慢性肝病的患者； 3.由于本品與經CYP3A4代謝的藥物合用會增加這些藥物的血漿濃度，而可能導致QT間期延長和個別出現尖端扭轉型室速，因此本品禁止與CYP3A4底物合用：芐普地爾、西沙必利、丙吡胺、多非利特、阿司咪唑、鹵泛群、
關于酮康唑霜的用法用量和注意事項介紹
一、適應癥：由皮膚真菌和酵母菌引起的體癬、股癬、手足癬、花斑癬及皮膚粘膜念珠菌病。 二、用法和用量：用時，將軟膏均勻涂敷于患處及其周圍。體癬、股癬及皮膚粘膜念珠菌病，一日1次，連用3周；花斑癬，一日1次，連用2周；手足癬，一日1～2次（就寢前1次），連用4～6周。 三、不良反應：偶見有皮膚局
關于酮康唑的生產方法介紹
將2.4份1-乙酰基-4-(4-羥基苯)哌嗪、0.4份78%氫化鈉、75份硫酸二甲酯、22.5份苯的混合物在40℃攪拌1h，然后加入4.2份2-(2,4-二氯苯)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊環-4-基甲基甲磺酸鹽，在100℃攪拌過夜。反應生成物經后處理得到3.2份酮康唑。
酮康唑片的藥理毒理
酮康唑為合成的咪唑二噁烷衍生物，對皮膚癬菌、酵母菌(念珠菌屬、馬拉色菌屬、球擬酵母菌屬和隱球菌屬)、雙相真菌和部分霉菌具有抑菌和殺菌活性。酮康唑對曲霉菌、申克孢子絲菌、某些暗色孢科真菌及毛霉菌較不敏感，但對蟲霉屬例外。 酮康唑通過抑制真菌麥角甾醇生物合成并改變細胞膜其它脂類化合物的組成發揮抗菌
使用酮康唑片的禁忌
本品禁用于以下情況： 1.已知對酮康唑或本品任一成份過敏者； 2.患急慢性肝病的患者； 3.由于本品與經CYP3A4代謝的藥物合用會增加這些藥物的血漿濃度，而可能導致QT間期延長和個別出現尖端扭轉型室速，因此本品禁止與CYP3A4底物合用：芐普地爾、西沙必利、丙吡胺、多非利特、阿司咪唑、鹵
酮康唑片的用法用量
由皮膚癬菌和(或)酵母菌引起的皮膚、毛發、粘膜感染和系統性感染，且因感染部位、面積及深度等因素使局部治療無效，可用本品治療。本品須在醫生指導下使用。本品應與餐同服，以達最大吸收。 1.成人： 皮膚、胃腸道及深部感染：口服，一次0.2g(1片)，一日1次。必要時，可增至一次0.4g(2片)，一日1
酮康唑片如何儲存？
防潮：保持藥品包裝密封，防止吸收濕氣。 避光：存放在陰涼、干燥的地方，避免陽光直射。 溫度：存放在室溫下（通常為15-30°C / 59-86°F）。 兒童安全：放在兒童無法觸及的地方。 保持原包裝：保持藥品在其原始包裝中，以便于識別和防止混淆。 過期處理：定期檢查有效期，過期藥品應咨
關于酮康唑的基本信息介紹
酮康唑，化學名稱為順-1-乙酰基-4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊環-4-基]甲氧基]苯基]哌嗪，分子式為C26H28Cl2N4O4，是一種咪唑類廣譜抗真菌藥。 警示：國家食藥監總局2015年6月25日發布通知稱，酮康唑口服制劑因存在嚴重肝
關于復方酮康唑霜的基本介紹
可抑制真菌麥角甾醇生物合成并改變細胞膜其他脂類化合物的組成。對皮癬菌、酵母菌（念珠菌屬、糠秕孢子菌屬、球擬酵母菌屬、隱球菌屬）、雙相真菌具有抑菌和殺菌活性。 一、基本信息： 【拉丁文或英文】CREMORKETOCONAZOLI 【性狀】乳劑型基質的乳白色或微紅色軟膏 二、鑒別： ⑴取約
關于酮康唑懸液的基本介紹
酮康唑有溶液劑或膏劑。可用于治療全身真菌感染，如全身念珠菌病、副球孢子菌病、組織胞漿菌病、球孢子菌病、芽生菌病。也可治療由皮真菌和（或）酵母菌引起的皮膚、毛發和指（趾）的感染（皮真菌病、甲癬、念珠菌性甲周炎、花斑癬、頭號皮糧疹癬性毛囊炎及慢性皮膚粘膜念珠菌病等）。
關于酮康唑霜的含量測定介紹
取約2g.精密稱定，置燒本中.加鹽酸液（0.1mol/L)25ml，在水浴上加熱，充分攪拌使酮康唑溶解，再置冰浴中放冷后，濾入分液漏斗中，同法提取3次，合并濾液，加氨試液中和至恰析出沉淀，再加氨試滾1滴，用氯仿振搖提取3次，每次25ml，每次得到的氯仿提取液用經氯仿濕潤的脫脂棉濾入100ml量瓶
關于酮康唑的適應癥介紹
全身真菌感染，如全身念珠菌病、副球孢子菌病、組織胞漿菌病、球孢子菌病、芽生菌病。 由皮真菌和（或）酵母菌引起的皮膚、毛發和指（趾）的感染（皮真菌病、甲癬、念珠菌性甲周炎、花斑癬、頭皮糠疹癬性毛囊炎及慢性皮膚粘膜念珠菌病等），當局部治療無效或由于感染部位、面積及深度等因素無法用藥時，可用該品治療
關于酮康唑的鑒別方法介紹
取本品約10mg，加0.1mol/L鹽酸溶液5mL，使溶解，加碘化鉍鉀試液數滴，即生成橙紅色沉淀。 取本品約60mg，置100mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液10mL溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，取適量，用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1mL中含15μg的溶液，照紫外－可見分光光度法
酮康唑片的成分及性狀
成份 活性成份：酮康唑 化學名稱：1－乙酰基－4－〔4－〔2－(2，4－二氯苯基)－2－(1H－咪唑－1－甲基)－1，3－二氧戊環－4－甲氧基〕苯基〕－哌嗪 化學結構式： 分子式：C 26H 28Cl 2N 4O 4 分子量：531.44 性狀 本品為白色至微紅色片。
酮康唑片的相互作用
1.影響酮康唑吸收的藥物 引起患者胃酸減少的藥物會使本品的吸收下降。 2.影響酮康唑代謝的藥物 酮康唑主要通過CYP3A4代謝。酶誘導藥物，如利福平、利福布丁、卡馬西平、異煙肼、奈韋拉平和苯妥英，會明顯降低酮康唑的生物利用度而降低療效。因此，不建議與強酶誘導劑合用。 利托那韋會增加酮康唑的生物利
酮康唑片的藥理作用
酮康唑為合成的咪唑二噁烷衍生物，對皮膚癬菌、酵母菌(念珠菌屬、馬拉色菌屬、球擬酵母菌屬和隱球菌屬)、雙相真菌和部分霉菌具有抑菌和殺菌活性。酮康唑對曲霉菌、申克孢子絲菌、某些暗色孢科真菌及毛霉菌較不敏感，但對蟲霉屬例外。 酮康唑通過抑制真菌麥角甾醇生物合成并改變細胞膜其它脂類化合物的組成發揮抗菌
酮康唑片的適應癥
由于酮康唑有發生嚴重肝毒性的風險，所以只有在考慮過其它有效的抗真菌治療后，且本品的潛在利益大于潛在危害時，方可使用本品。 治療皮膚癬菌和(或)酵母菌引起的皮膚、毛發和粘膜感染，由于其感染部位、面積及深度等因素導致局部治療無效時，方可用本品治療。 -皮膚真菌病 -花斑癬 -糠秕孢子菌性毛囊炎 -皮
酮康唑介紹
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為147~151℃鑒別(1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約60mg,置100ml量瓶中,加0