鹽酸賽洛唑啉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約3mg,加水3ml溶解后,加亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液0.5ml,放置10分鐘,加碳酸氫鈉試液4ml,振搖后應顯紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集657)(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.50g,加水10ml,振搖使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.6有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含1g的溶液。系統適用性溶液取鹽酸賽洛唑啉約12.5mg,加1mol/L氫氧化鈉溶液10ml,搖勻,水浴加熱約5分鐘使產生雜質I,放冷,加1mol/L鹽酸溶液10ml中和后,用水稀釋至25ml,搖勻靈......閱讀全文
鹽酸賽洛唑啉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約3mg,加水3ml溶解后,加亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液0.5ml,放置10分鐘,加碳酸氫鈉試液4ml,振搖后應顯紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集657)
鹽酸賽洛唑啉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約3mg,加水3ml溶解后,加亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液0.5ml,放置10分鐘,加碳酸氫鈉試液4ml,振搖后應顯紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集657)(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.50g,加水10m
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的性狀鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸賽洛唑啉3mg)加亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液0.5ml,放置1分鐘,加碳酸氫鈉試液4ml,振搖后應顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性狀本品為無色的澄清液體檢查pH值應為5.6~6.6(通
鹽酸賽洛唑啉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約3mg,加水3ml溶解后,加亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液0.5ml,放置10分鐘,加碳酸氫鈉試液4ml,振搖后應顯紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集657)
鹽酸賽洛唑啉的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml,振搖使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.6有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含1g的溶液。系統適用性
鹽酸賽洛唑啉的鑒別方法
(1)取本品約3mg,加水3ml溶解后,加亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液0.5ml,放置10分鐘,加碳酸氫鈉試液4ml,振搖后應顯紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集657)(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的性狀檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸賽洛唑啉3mg)加亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液0.5ml,放置1分鐘,加碳酸氫鈉試液4ml,振搖后應顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性狀本品為無色的澄清液體
鹽酸賽洛唑啉
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約3mg,加水3ml溶解后,加亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液0.5ml,放置10分鐘,加碳酸氫鈉試液4ml,振搖后應顯紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集657)
鹽酸賽洛唑啉的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶。
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄清液體檢查pH值應為5.6~6.6(通則0631)雜質Ⅰ照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,必要時用水稀釋制成每1ml中含鹽酸賽洛唑啉0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的檢查方法
pH值應為5.6~6.6(通則0631)雜質Ⅰ照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,必要時用水稀釋制成每1ml中含鹽酸賽洛唑啉0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸賽洛唑
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸賽洛唑啉3mg)加亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液0.5ml,放置1分鐘,加碳酸氫鈉試液4ml,振搖后應顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸羥甲唑啉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,味苦本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液0.2ml與15%氫氧化鈉溶液0.2ml,搖勻,放置10分鐘,加5%碳酸氫鈉溶液2ml,即顯紫色。(2)取本品適量,加水制成每1ml中約含0.1m
鹽酸安他唑啉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法
鹽酸賽洛唑啉的含量測定
取本品約0.22g,精密稱定,加無水冰醋酸60ml溶解后,加醋酐5ml,照電位滴定法(通則0701),以硝酸鉀的飽和無水甲醇溶液為鹽橋溶液,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于28.08mg的C6H24N2·HCl
關于鹽酸賽洛唑啉的簡介
鹽酸賽洛唑啉，是一種有機化合物，化學式為C16H25ClN2，是一種血管收縮藥。 一、鹽酸賽洛唑啉的基本信息： 化學式：C16H25ClN2 分子量：280.836 CAS號：1218-35-5 EINECS號：214-936-4 二、鹽酸賽洛唑啉的理化性質： 熔點：131-133
關于鹽酸賽洛唑啉的物質檢查介紹
1、酸度 取鹽酸賽洛唑啉0.50g，加水10mL，振搖使溶解，依法測定（通則0631），pH值應為5.0~6.6。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用流動
鹽酸賽洛唑啉所屬類別及貯藏方法
類別血管收縮藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的基本性狀
本品為無色的澄清液體。
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸賽洛唑啉3mg)加亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液0.5ml,放置1分鐘,加碳酸氫鈉試液4ml,振搖后應顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性狀本品為無色的澄清液體檢查pH值應為5.6~6.6(通
鹽酸安他唑啉片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸安他唑啉img),加水5m振搖使鹽酸安他唑啉溶解,加氫氧化鈉試液ml,振搖,用三氯甲烷25m提取,取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鹽酸0.2ml溶解,加水5m與硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色,(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光
鹽酸萘甲唑啉滴眼液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5ml,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取次,每次25ml,合并乙醚液,用水5m洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
鹽酸萘甲唑啉的性狀鑒別檢查
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則
簡述鹽酸賽洛唑啉的藥典信息
一、鹽酸賽洛唑啉的來源 本品為2-(4-叔丁基-2,6-二甲芐基)-2-咪唑啉鹽酸鹽，按干燥品計算，含C16H24N2?HCl不得少于99.0%。 二、鹽酸賽洛唑啉的性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。 本品在乙醇中易溶，在水或三氯甲烷中溶解，在乙醚中幾乎不溶。 三、鹽酸賽洛唑啉
鹽酸賽洛唑啉制劑和雜質類型
制劑鹽酸賽洛唑啉滴鼻液雜質質IH3CCHC16H26N2O262.39 「-(2-氨乙基)-2-[4-(1,1-二甲基乙基)-2,6-二甲基苯基乙酰胺
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含鹽酸賽洛唑啉50μg的溶液對照品溶液取鹽酸賽洛唑啉對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50gg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見雜質Ⅰ項下測定法精密量取供試品溶液與對照
關于鹽酸賽洛唑啉的含量測定介紹
一、鹽酸賽洛唑啉的含量測定 取本品約0.22g，精密稱定，加無水冰醋酸60mL溶解后，加醋酐5mL，照電位滴定法（通則0701），以硝酸鉀的飽和無水甲醇溶液為鹽橋溶液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于28.08
鹽酸安他唑啉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在241nm與291nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜
鹽酸羥甲唑啉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液0.2ml與15%氫氧化鈉溶液0.2ml,搖勻,放置10分鐘,加5%碳酸氫鈉溶液2ml,即顯紫色。(2)取本品適量,加水制成每1ml中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在279nm的波長處有最大吸收。(3)
鹽酸羥甲唑啉滴鼻液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸羥甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸鈉試液2ml,搖勻加三氯甲烷10ml充分振搖提取,將三氯甲烷層移至另一個分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,充分振搖提取,棄去氯甲烷層,取此酸化水層8ml,置試管中,用氫氧