關于氨格魯米特的基本介紹
【別名】 氨格魯米特，氨基導眠能，氨苯哌啶酮，氨苯乙哌啶酮中國醫學健康網 【英文名】 Aminoglutethimide、Elipten、Cytadren、Orimeten、AG 【作用特點】 本品為腎上腺皮質激素抑制藥和抗腫瘤藥。對膽固醇轉變為孕烯醇酮的裂解酶系具有抑制作用，從而阻斷腎上腺皮質激素的合成。對皮質激素合成和代謝的其他轉變過程也有一定抑制作用。在外周組織中，它能通過阻斷芳香化酶而抑制雌激素的生成，從而減少雌激素對乳腺癌的促進作用，起到抑制腫瘤生長的效果。本品在胃腸道吸收良好，1.5小時后血藥濃度達高峰。T1/2為12.5小時，治療2～32周后，降為7小時左右。本品與血漿蛋白結合率低（20%～25%）。主要經肝臟代謝，主要代謝產物為N-乙酰魯米特，本品具有肝酶誘導作用，可加速其本身代謝，本品50%以原形隨尿排泄。服藥3～5日后，腎上腺皮質功能開始受抑制。停藥36～72小時后，腎上腺皮質恢復正常分泌功能。......閱讀全文
關于氨格魯米特的基本介紹
【別名】 氨格魯米特，氨基導眠能，氨苯哌啶酮，氨苯乙哌啶酮中國醫學健康網 【英文名】 Aminoglutethimide、Elipten、Cytadren、Orimeten、AG 【作用特點】 本品為腎上腺皮質激素抑制藥和抗腫瘤藥。對膽固醇轉變為孕烯醇酮的裂解酶系具有抑制作用，從而阻斷腎上腺
關于氨格魯米特的用法用量介紹
【功能主治】 用于絕經或卵巢切除后的病情較重或轉移的乳腺癌，對乳腺癌骨轉移、骨痛者療效顯著，對雌激素受體陽性者療效較好。腎上腺皮質癌亦可使用。 【用法用量】 口服：250mg/次，每日2次，1～2周后如無嚴重不良反應，可每日服3～4次，8周后改用維持量，1次250mg,每日1～2次。使用本品應
關于氨魯米特的基本介紹
氨魯米特本品為腎上腺皮質激素抑制藥和抗腫瘤藥。對膽固醇轉變為孕烯醇酮的裂解酶系具有抑制作用，從而阻斷腎上腺皮質激素的合成。對皮質激素合成和代謝的其他轉變過程也有一定抑制作用。在外周組織中，它能通過阻斷芳香化酶而抑制雌激素的生成，從而減少雌激素對乳腺癌的促進作用，起到抑制腫瘤生長的效果。
關于氨格魯米特的注意事項介紹
1.本品能透過胎盤，孕婦及哺乳期婦女慎用。兒童禁用。 2.老年人腎功能減退，可使藥物在體內積聚，本品可引起神經系統毒性，應慎用。 3.患感染、帶狀皰疹、肝腎功能損害、甲狀腺機能減退者禁用。 4.用藥期間應定期復查血常規、血電解質、血清堿性磷酸酶、門冬氨酸氨基轉移酶。 5. 因療效不增而副
關于格魯米特的基本信息介紹
格魯米特，是一種有機化合物，化學式為C13H15NO2，臨床上用于神經性失眠、夜間易醒及麻醉前給藥，是一類鎮靜催眠抗驚厥藥，被列為第二類精神藥品管控 [2] 。 中文名稱：格魯米特 英文名稱：Glutethimide 化學名稱：3-乙基-3-苯基-2,6-哌啶二酮 CAS號：77-21-
關于格魯米特片的基本信息介紹
格魯米特片，為中時作用的非巴比妥類催眠藥，可應用于失眠癥的短期治療，但不適合長期應用，因為催眠藥的應用僅在3~7天內有效，如需再給予本品治療，應間隔一周以上。現已少用。 1、成份：本品的主要成份為：格魯米特。其化學名稱為：3-乙基-3-苯基-2,6-哌啶二酮。 2、所屬類別 ：化藥及生物制品
使用氨格魯米特的不良反應介紹
本品可引起發熱、皮疹等過敏反應。有嗜睡、眩暈、共濟失調、眼球震顫等神經系統毒性。亦可有惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸反應。個別患者有骨髓抑制、甲狀腺機能減退、體位性低血壓、皮膚發黑及女性患者男性化等。由于本品有肝酶誘導作用，可加速其自體代謝，因此連續服藥2-6周后，不良反應的發生率及嚴重程度可減輕。
氨魯米特
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在丙酮中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為150~153℃吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在242nm的波長處測定吸光度,吸收系數
關于氨魯米特的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸30ml溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。 每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.23mg的C13H16N2O2。
關于氨魯米特的禁用慎用介紹
(1)本品能透過胎盤，孕婦及哺乳期婦女慎用。 神經系統 (2)老年人腎功能減退，可使藥物在體內積聚，本品可引起神經系統毒性，應慎用。 (3)患感染、帶狀皰疹、肝腎功能損害、甲狀腺機能減退者禁用。
氨魯米特的基本性狀
本品為白色結晶性粉末。本品在丙酮中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為150~153℃吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在242nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E
關于格魯米特的注意事項介紹
一、注意事項 1、妊娠：中長期應用本品，可引起新生兒出現撤藥征象，宜慎用； 2、能分泌入乳汁，通過乳母可導致嬰兒鎮靜。 3、下列情況應慎用： ① 膀胱頸梗阻、心律失常、青光眼、消化性潰瘍、前列腺肥大、幽門十二指腸梗阻等，可使癥狀加重； ② 有藥物濫用史或依賴史者； ③ 不能控制的疼痛
關于格魯米特的物化性質介紹
1、物化性質 外觀與性狀：白色結晶粉末 密度：1.11 g/cm3 熔點：103 ?-104oC 沸點：114-117°C 2mm 閃點：161.8oC 蒸汽壓：3.95E-19mmHg at 25°C 2、分子結構數據 摩爾折射率：60.34 摩爾體積（cm3/mol）：19
氨魯米特片
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨魯米特10mg),照氨魯米特項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在242m的波長處有最大吸收。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則093第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(
關于氨魯米特的給藥說明介紹
①患感染、帶狀皰疹、肝腎功能損害、甲狀腺機能減退者應先予治療； ②休克期不宜使用本品； ③老年或腎功能減退患者應調節劑量； ④若出現嚴重藥疹或藥疹持續一周以上，應予停藥并對癥治療。 用藥期間應定期復查血常規、血電介質、血清堿性磷酸酶、門冬氨酸氨基轉移酶。
關于氨魯米特的物質檢查介紹
1、酸堿度 取本品10mg，加甲醇0.5ml，溶解后，加水10ml，搖勻,依法測定(附錄ⅥH)，pH值應為6.2～7.3。硫酸鹽取本品0.25g，加稀鹽酸1ml，加水適量使溶解,依法檢查(附錄ⅧB)，與標準硫酸鉀溶液0.5ml制成的對照液比較，不得更濃(0.02%)。有關物質取本品，加氯仿制成
關于氨魯米特的動力學介紹
健康成人口服本品500mg后1.5小時，平均最高血藥濃度為5.9μg/ml，平均血漿半衰期為12.5小時，曲線下面積（AUC）平均值為96.8μg/(ml·h)，血漿清除平均值為86.2ml/分，藥物在體內細胞中的分布比血漿中高1.4倍，與血漿蛋白的結合率為21.3%～25.0%。 用藥后占總
氨魯米特片的基本性狀
本品為白色片。
關于格魯米特片的注意事項介紹
本藥使用后可對以下診斷產生干擾： 1.酚妥拉明試驗出現假陽性，試驗前至少24小時，最好48~72小時停藥。 2.尿類固醇測定：用改良的Glenn~Nelson法，本品可能干擾17-羥皮質類固醇的吸收。 3.遵醫囑服用，不要隨便超過常用量，并定期隨訪。 4.長期服用大量可產生藥物依賴性或成
關于格魯米特的藥物相互作用介紹
一、藥物相互作用 1、飲酒，全麻、中樞神經抑制藥，中樞抑制性抗高血壓藥如可樂定、硫酸鎂，單胺氧化酶抑制藥，三環類抗抑郁藥與本品合用時均可增效，格魯米特的中樞性抑制作用也更明顯，應減少用量。 2、與抗凝藥同用時，抗凝效應減弱，這是由于本品能誘導肝微粒體酶，加快抗凝藥的代謝，應及時調整后者的用量
氨魯米特的藥理毒理介紹
本品可在腎上腺皮質和腺體外組織兩個不同部位阻斷雄激素的生物合成，從而起到藥物腎上腺切除作用。在腺體內主要阻止腎上腺中的膽固醇轉變為孕烯醇酮，從而抑制腎上腺皮質中自體激素的生物合成。 在周圍組織中具有強力的芳香化酶抑制作用，阻止雄激素轉變為雌激素。絕經后婦女的雌激素主要來源是雄激素的前體雄烯二酮
使用格魯米特片過量的介紹
逾量出現急性中毒體征：皮膚呈藍色、發熱、低體溫、肌痙攣或抽搐，癲癎發作，呼吸短促、異常緩慢或困難，反射遲鈍或消失，心率異常緩慢，嚴重乏力。 搶救和治療：包括通氣道的維持，監測生命體征及意識水平；連續心電圖監護；補充血容量；對于昏迷患者應給予洗胃，可用1∶1混合的蓖麻油與水灌洗，給予25%~40%
氨魯米特的檢查方法
酸堿度取本品10mg,加甲醇0.5ml,溶解后加水10ml,搖勻,依法測定(通則0631),pH值應為6.2~7.3硫酸鹽取本品0.25g,加稀鹽酸lml,加水適量使溶解,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液0.5ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。有關物質照高效液相色譜法(通則05
使用格魯米特的不良反應介紹
1、常見的為白天嗜睡。罕見的有：皮疹、咽喉疼痛、發熱、異常出血、瘀斑、異常的疲乏無力、反常的興奮反應、視力模糊、動作笨拙不穩、精神錯亂、頭暈、頭痛等。 2、急性中毒體征：皮膚呈藍色、發熱，低體溫，肌痙攣或抽搐，癲癇發作，呼吸短促、異常緩慢或困難，反射遲鈍或消失，心率異常緩慢，嚴重乏力。 3、
關于氨魯米特的相互作用和禁忌介紹
一、相互作用 (1)本品影響皮質類激素或美香豆素等抗凝藥的體內代謝，劑量應調整。 (2)由于本品可誘導肝微粒體酶，洋地黃及茶堿類藥物可減效。 二、禁忌癥 抗腫瘤內分泌藥物，應在有經驗的專業醫生指導下用藥。 合并感染、未控制的糖尿病患者不宜使用。 對本品嚴重過敏者禁用。 三、鑒別
關于格魯米特的適應癥和用法用量介紹
一、適應癥 為中時作用的非巴比妥類催眠藥，可應用于失眠癥的短期治療，但不適合長期應用，因為作為催眠藥的應用僅在3～7天內有效，如需再給予本品治療，應間隔一周以上。現已少用。小劑量（125mg）有防治暈動病的效果。 二、用法用量 1、成人常用量口服。催眠，0.25-0.5g，睡前服，必要時可
氨魯米特片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則093第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(7→1000)100mnl為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液約10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用磷酸鹽緩沖液(pH7.4)定量稀釋制成每1ml中約含12.5g的溶液。對照品溶液取氨
簡述氨魯米特的用法用量
口服，一次250mg，一日2—3次；2—3周后，劑量逐增至每日4次。維持劑量相同。同時服氫化可的松40mg（早晨及下午5點各10mg，臨睡前20mg)，以防止因腎上腺皮質產生氫化可的松減少而引起腦垂體向腎上腺皮質激素反饋性增加。 用于皮質醇增多癥時，應根據病情增減劑量。 制劑與規格氨魯米特片
氨魯米特的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸30ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于23.23mg的C13H1N2O2。
氨魯米特的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加糠醛溶液(取糠醛10滴,加冰醋酸10ml,搖勻)3滴,即顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集417圖)一致檢查酸堿度取本品10mg,加甲醇0.5ml,溶解后加水10ml,搖勻,依法測定(通則0631),pH值應為6.2~7.3硫酸鹽取本品0.25g,