膠體果膠鉍的檢查方法
取本品0.5g,精密稱定,加硝酸溶液(1→2)ml,加熱使溶解,再加水150ml與二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05molL)相當于10.45mg的鉍(Bi)。......閱讀全文
膠體果膠鉍的檢查方法
取本品0.5g,精密稱定,加硝酸溶液(1→2)ml,加熱使溶解,再加水150ml與二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05molL)相當于10.45mg的鉍(Bi)。
膠體果膠鉍的檢查方法
堿度取本品5mg,加水50ml,振搖,依法測定(通則0631),pH值應為8.5~10.5膠態穩定性取本品0.25g,置100ml具塞量筒中,加水至100ml,強力振搖1分鐘,使成膠態溶液,靜置1小時,膠態物的頂面不得下降至97ml的刻度以下硫酸鹽取本品2.0g,加鹽酸6ml,攪拌至完全濕潤后,加水
膠體果膠鉍膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
膠體果膠鉍的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水10ml,攪拌,用稀硫酸3~5滴酸化,生成絮狀沉淀,加10%硫脲溶液數滴,即生成深黃色(2)取本品10mg,加水25m,攪拌,用稀硫酸3~5滴酸化后,生成絮狀沉淀,加碘化鉀試液,即生成黃色至棕黃色溶液和沉淀(3)取本品0.1g,加熱水10ml,攪拌均勻,放冷,加乙醇10
膠體果膠鉍膠囊的鑒別檢查方法
鑒別取本品的內容物,照膠體果膠鉍項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
膠體果膠鉍的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色粉末;無臭本品在乙醇等有機溶劑中不溶,在水中結塊,振搖后能均勻分散在水中。鑒別(1)取本品約5mg,加水10ml,攪拌,用稀硫酸3~5滴酸化,生成絮狀沉淀,加10%硫脲溶液數滴,即生成深黃色(2)取本品10mg,加水25m,攪拌,用稀硫酸3~5滴酸化后,生成絮狀沉淀,加碘化鉀試液,即生
膠體果膠鉍
性狀本品為黃色粉末;無臭本品在乙醇等有機溶劑中不溶,在水中結塊,振搖后能均勻分散在水中。鑒別(1)取本品約5mg,加水10ml,攪拌,用稀硫酸3~5滴酸化,生成絮狀沉淀,加10%硫脲溶液數滴,即生成深黃色(2)取本品10mg,加水25m,攪拌,用稀硫酸3~5滴酸化后,生成絮狀沉淀,加碘化鉀試液,即生
膠體果膠鉍膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為黃色顆粒或粉末鑒別取本品的內容物,照膠體果膠鉍項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
膠體果膠鉍膠囊
性狀本品內容物為黃色顆粒或粉末鑒別取本品的內容物,照膠體果膠鉍項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鉍75mg),照膠體果膠鉍項下的方法測定,即得。類別同膠體果膠鉍。規格按Bi計(1)40mg(
膠體果膠鉍的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水10ml,攪拌,用稀硫酸3~5滴酸化,生成絮狀沉淀,加10%硫脲溶液數滴,即生成深黃色(2)取本品10mg,加水25m,攪拌,用稀硫酸3~5滴酸化后,生成絮狀沉淀,加碘化鉀試液,即生成黃色至棕黃色溶液和沉淀(3)取本品0.1g,加熱水10ml,攪拌均勻,放冷,加乙醇10ml
膠體果膠鉍的類別及貯藏方法
類別胃黏膜保護藥。貯藏遮光,密封保存制劑膠體果膠鉍膠囊
膠體果膠鉍膠囊的鑒別方法
取本品的內容物,照膠體果膠鉍項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
膠體果膠鉍膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鉍75mg),照膠體果膠鉍項下的方法測定,即得。
膠體果膠鉍的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色粉末;無臭本品在乙醇等有機溶劑中不溶,在水中結塊,振搖后能均勻分散在水中。鑒別(1)取本品約5mg,加水10ml,攪拌,用稀硫酸3~5滴酸化,生成絮狀沉淀,加10%硫脲溶液數滴,即生成深黃色(2)取本品10mg,加水25m,攪拌,用稀硫酸3~5滴酸化后,生成絮狀沉淀,加碘化鉀試液,即生
膠體果膠鉍膠囊的類別及貯藏方法
類別同膠體果膠鉍。規格按Bi計(1)40mg(2)50mg貯藏遮光,密封保存
膠體果膠鉍的類別制劑及貯藏方法
類別胃黏膜保護藥。貯藏遮光,密封保存制劑膠體果膠鉍膠囊
膠體果膠鉍的基本性狀
本品為黃色粉末;無臭本品在乙醇等有機溶劑中不溶,在水中結塊,振搖后能均勻分散在水中。
膠體果膠鉍膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為黃色顆粒或粉末鑒別取本品的內容物,照膠體果膠鉍項下的鑒別試驗,顯相同的結果
膠體果膠鉍膠囊的基本性狀
本品內容物為黃色顆粒或粉末。
膠體果膠鉍膠囊的注意事項
（1）本品連續使用一療程后，癥狀未緩解或消失請咨詢醫師。 （2）服藥期間若出現黑褐色無光澤大便但無其他不適，為正常現象。停藥后1～2天后糞便色澤可轉為正常。 （3）服用本品期間不得服用其他鉍制劑，且本品不宜大劑量長期服用。
膠體果膠鉍膠囊的適應癥
本品適用于治療消化性潰瘍，特別是幽門螺旋桿菌相關性潰瘍，亦可用于慢性淺表性胃炎和慢性萎縮性胃炎。
鉍中毒的檢查方法
1、血液測定：可采用簡易測定方法，如 （1）加減法：取患者血液1—2滴，用蒸餾水3—4ml稀釋后，加10％氫氧化納溶液1—2滴、混勻，血液中COH增多時，加堿后血液仍保持淡紅色不變，正常血液則呈綠色，本試驗在濃度高達50％時才呈陽性反應。 （2）分光鏡檢查法：取血數滴，加入蒸餾水10ml，用
鉍中毒的檢查方法
1、血液測定：可采用簡易測定方法，如 （1）加減法：取患者血液1—2滴，用蒸餾水3—4ml稀釋后，加10％氫氧化納溶液1—2滴、混勻，血液中COH增多時，加堿后血液仍保持淡紅色不變，正常血液則呈綠色，本試驗在濃度高達50％時才呈陽性反應。 （2）分光鏡檢查法：取血數滴，加入蒸餾水10ml，
鋁酸鉍的檢查方法
檢查氯化物取本品0.20g,加硝酸4ml,小火加熱煮沸使完全溶解,放冷,加水使成20ml,搖勻,分取5ml,依法檢查通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.14%)。硫酸鹽取本品1.0g,加鹽酸4ml,加熱使溶解,放冷,加水30ml,即產生多量白色沉淀,滴加氨試液至
堿式碳酸鉍的檢查方法
檢查制酸力取本品約0.50g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加鹽酸滴定液(0.1mol/L)50m,密塞,在37℃不斷振搖1小時,放冷,加水50m1,加溴酚藍指示液8滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定剩余的鹽酸。按干燥品計算,每1g消耗鹽酸滴定液(O.1mol/L)不得少于38ml。氯化物
鋁酸鉍的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加硝酸1ml,加熱使溶解,放冷,加水10ml,分取2ml,滴加碘化鉀試液,即生成棕黑色沉淀,再加過量的碘化鉀試液,沉淀即溶解,溶液顯橙黃色。(2)取本品約0.2g,加稀鹽酸10ml,加熱,放冷后濾過,取濾液5ml,滴加氨試液至產生白色沉淀,再加茜素磺酸鈉指示液數滴,沉淀即
堿式碳酸鉍的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加稀鹽酸2ml,即發生泡沸并溶解。溶液分為二等份:一份中加水稀釋,即生成白色沉淀,再加硫化鈉試液,沉淀變為棕褐色;另一份中加10%硫脲溶液1ml,即顯深黃色(2)取本品約50mg,加硝酸1ml溶解后,加水10ml;分取2ml,滴加碘化鉀試液,即生成棕黑色沉淀,再加過量的碘
鋁酸鉍的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末,無臭。本品在水或乙醇中不溶。鑒別(1)取本品約50mg,加硝酸1ml,加熱使溶解,放冷,加水10ml,分取2ml,滴加碘化鉀試液,即生成棕黑色沉淀,再加過量的碘化鉀試液,沉淀即溶解,溶液顯橙黃色。(2)取本品約0.2g,加稀鹽酸10ml,加熱,放冷后濾過,取濾液5ml,滴
鉍中毒的癥狀體征及檢查方法
癥狀體征 急性中毒主要由于經口進入，病兒可有惡心、嘔吐、流涎，舌及咽喉部疼痛，腹痛、腹瀉，糞便黑色，并帶有血液，還有皮膚、粘膜出血，頭痛，痙攣等。由于肝、腎損害，可致肝大、黃疸，尿內出現蛋白及管型，甚至發生急性肝、腎功能衰竭。應用大量次硝酸鉍，可同時出現亞硝酸鹽中毒的癥狀，如頭昏、面紅、脈速、
復方鋁酸鉍膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。