萘哌地爾片的類別及貯藏方法
類別同萘哌地爾。規格(1)12.5mg(2)25mg貯藏密封保存......閱讀全文
萘哌地爾片的類別及貯藏方法
類別同萘哌地爾。規格(1)12.5mg(2)25mg貯藏密封保存
萘哌地爾的類別及貯藏方法
類別a1腎上腺素受體阻滯藥貯藏遮光,密封保存。制劑萘哌地爾片
萘哌地爾片
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘哌地爾20mg),加稀鹽酸20ml,置水浴中加熱使溶解,放冷,濾過,取濾液2ml,加重鉻酸鉀試液2滴,即顯污綠色沉淀,漸變為藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高
萘哌地爾片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下細粉適量(約相當于萘哌地爾25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相40ml,超聲20分鐘使萘哌地爾溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含1μg的
萘哌地爾片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘哌地爾20mg),加稀鹽酸20ml,置水浴中加熱使溶解,放冷,濾過,取濾液2ml,加重鉻酸鉀試液2滴,即顯污綠色沉淀,漸變為藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
萘哌地爾片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘哌地爾20mg),加稀鹽酸20ml,置水浴中加熱使溶解,放冷,濾過,取濾液2ml,加重鉻酸鉀試液2滴,即顯污綠色沉淀,漸變為藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
萘哌地爾片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘哌地爾20mg),加稀鹽酸20ml,置水浴中加熱使溶解,放冷,濾過,取濾液2ml,加重鉻酸鉀試液2滴,即顯污綠色沉淀,漸變為藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則051
萘哌地爾片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于萘哌地爾25mg),置50ml量瓶中,加流動相40ml,超聲約20分鐘使萘哌地爾溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液
鹽酸普萘洛爾片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸普萘洛爾。規格10mg貯藏密封保存。
萘哌地爾片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘哌地爾20mg),加稀鹽酸20ml,置水浴中加熱使溶解,放冷,濾過,取濾液2ml,加重鉻酸鉀試液2滴,即顯污綠色沉淀,漸變為藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高
萘哌地爾
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或有輕微特殊香氣。本品在醋酐中極易溶解,在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為125~129℃吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含24pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則04
萘哌地爾的檢查方法
檢查旋光度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度應為一0.1°至+0.1乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加乙醇10ml,水浴加熱使溶解,溶液應澄清無色;如顯色,依法檢查,與橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不
鹽酸地爾硫?片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸地爾硫蕈規格(1)30mg(2)45mg(3)60mg(4)90mg5)120mg貯藏遮光,密封保存。
萘哌地爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或有輕微特殊香氣。本品在醋酐中極易溶解,在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為125~129℃吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含24pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則04
前列地爾的類別及貯藏方法
類別前列腺素藥貯藏密封,冷處保存制劑注射用前列地爾
萘哌地爾片的基本性狀
性狀本品為白色或類白色片
萘哌地爾的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸10ml,置水浴中加熱使溶解,放冷,取溶液2ml,加重鉻酸鉀試液2滴,即顯污綠色沉淀,漸變為藍紫色。(2)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與283nm的波長處有最大吸收。在283nm
萘哌地爾的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸10ml,置水浴中加熱使溶解,放冷,取溶液2ml,加重鉻酸鉀試液2滴,即顯污綠色沉淀,漸變為藍紫色。(2)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與283nm的波長處有最大吸收。在283nm
萘哌地爾的含量測定方法
含量測定取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸30ml與醋酐1ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.62mg的Ca4H2N2O3。
鹽酸普萘洛爾的類別及貯藏方法
類別β腎上腺素受體阻滯劑。貯藏密封保存
萘普生片的類別及貯藏方法
類別同萘普生。規格(1)0.1g(2)0.125g(3)0.25g貯藏遮光,密封保存。
關于萘哌地爾片的用法用量介紹
萘哌地爾片，適應癥為良性前列腺增生引起的排尿障礙。 本品主要成份為萘哌地爾，其化學名稱為： (±)-1-[4-(2-甲氧苯基)-哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇。 分子式：C24H28N2O3 分子量：392.50 性狀：本品為白色片。 適應癥：良性前列腺增生引起的排尿障礙。
關于萘哌地爾片的藥理毒理介紹
1、藥理作用 本品屬于治療良性前列腺增生癥(BPH)用藥。具有α1受體阻斷作用，能夠緩解該受體興奮所致的前列腺和尿道的交感神經性緊張，降低尿道內壓，改善良性前列腺增生癥所致的排尿障礙等癥狀。 2、毒理研究 重復給藥毒性：大鼠和Beagle犬連續12個月口服給予本品，劑量達100mg/kg/
米諾地爾的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥貯藏遮光,密封保存。制劑米諾地爾片
萘哌地爾的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或有輕微特殊香氣。本品在醋酐中極易溶解,在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為125~129℃吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含24pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則04
磷酸哌喹片的類別及貯藏方法
類別同磷酸哌喹。規格0.25g(按C29H2C2N6·4H3PO4計)貯藏密封保存
關于萘哌地爾的簡介
CAS:57149-07-2 分子量:465.4126 說明： 本品為類白色片。 鋁箔包裝，25mg/片 那妥萘哌地爾是一種新型的長效、高選擇性的α1-受體阻滯劑,通過選擇性地作用于α1A和α1D受體,能夠緩解該受體興奮所致的前列腺和尿道的交感神經性緊張、降低尿道內壓，增加尿流率，改善或消
鹽酸普萘洛爾的類別制劑及貯藏方法
類別β腎上腺素受體阻滯劑。貯藏密封保存制劑(1)鹽酸普萘洛爾片(2)鹽酸普萘洛爾注射液
萘普待因片的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。雜質質I,CH3O6-甲氧基-2-萘乙酮
萘普生鈉片的類別及貯藏方法
類別同萘普生鈉規格(1)0.1g(相當于萘普生91mg)(2)0.275g(相當于萘普生250mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存。