萘普待因片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于磷酸可待因0.1g、萘普生1g),加水15ml與稀硫酸5ml,超聲10分鐘,濾過,取續濾液作為鑒別用供試品溶液(1);濾渣用無水乙醇25ml全部轉移至50m錐形瓶中,超聲10分鐘,濾過,取續濾液作為鑒別用供試品溶液(2)(1)取供試品溶液(1)適量,置分液漏斗中加氨試液使呈堿性(pH值約為10),用三氯甲烷15ml振搖提取1次,三氯甲烷用少量水洗滌1次,分取三氯甲烷層,減壓蒸干,取殘渣約1mg,置白瓷板上,加含亞硒酸25mg的硫酸0.5ml,立即顯綠色,漸變藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致(3)取供試品溶液(2)適量,加無水乙醇制成每1ml中約含萘普生30μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收。(4)取供試品溶液(1)少量......閱讀全文
萘普待因片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于磷酸可待因0.1g、萘普生1g),加水15ml與稀硫酸5ml,超聲10分鐘,濾過,取續濾液作為鑒別用供試品溶液(1);濾渣用無水乙醇25ml全部轉移至50m錐形瓶中,超聲10分鐘,濾過,取續濾液作為鑒別用供試品溶液(2)(1)取供試品溶液(1)適
萘普待因片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于磷酸可待因0.1g、萘普生1g),加水15ml與稀硫酸5ml,超聲10分鐘,濾過,取續濾液作為鑒別用供試品溶液(1);濾渣用無水乙醇25ml全部轉移至50m錐形瓶中,超聲10分鐘,濾過,取續濾液作為鑒別用供試品溶液(2)(1)取供試品溶液(1)適量,置分液漏斗中加氨試液使
萘普待因片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于磷酸可待因0.1g、萘普生1g),加水15ml與稀硫酸5ml,超聲10分鐘,濾過,取續濾液作為鑒別用供試品溶液(1);濾渣用無水乙醇25ml全部轉移至50m錐形瓶中,超聲10分鐘,濾過,取續濾液作為鑒別用供試品溶液(2)(1)取供試品溶液(1)適
萘普待因片的性狀
性狀本品為白色或類白色片。
萘普待因片的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于萘普生1.0g),精密稱定,加水15ml與稀硫酸5ml,超聲10分鐘,濾過,濾渣用適量無水乙醇全部轉移至25ml量瓶中,超聲10分鐘后,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用無水乙醇
萘普待因片的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于萘普生1.0g),精密稱定,加水15ml與稀硫酸5ml,超聲10分鐘,濾過,濾渣用適量無水乙醇全部轉移至25ml量瓶中,超聲10分鐘后,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用無水乙醇
萘普待因片的鑒別方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于磷酸可待因0.1g、萘普生1g),加水15ml與稀硫酸5ml,超聲10分鐘,濾過,取續濾液作為鑒別用供試品溶液(1);濾渣用無水乙醇25ml全部轉移至50m錐形瓶中,超聲10分鐘,濾過,取續濾液作為鑒別用供試品溶液(2)(1)取供試品溶液(1)適量,置分液漏斗中加氨試液使
萘普待因片
處方萘普生150g磷酸可待因15g輔料制成1000片性狀本品為白色或類白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于磷酸可待因0.1g、萘普生1g),加水15ml與稀硫酸5ml,超聲10分鐘,濾過,取續濾液作為鑒別用供試品溶液(1);濾渣用無水乙醇25ml全部轉移至50m錐形瓶中,超聲10分鐘,濾過,取續濾液
萘普待因片的基本性狀
處方萘普生150g磷酸可待因15g輔料制成1000片
萘普待因片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于萘普生150mg、磷酸可待因15mg),置50ml量瓶中,加75%甲醇溶液適量,超聲10分鐘,用75%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液3ml,置10ml量瓶中,用75%甲醇溶液稀釋
萘普待因片的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。雜質質I,CH3O6-甲氧基-2-萘乙酮
萘普生片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有
氨酚待因片（Ⅰ）的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉約0.1g,加水10ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液,即顯藍紫色。(2)取本品細粉約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴上加熱3分鐘,放冷,取該溶液0.5ml,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻加水3ml稀釋后,加堿性β-萘酚試液2ml,振搖即顯紅色。(
氯芬待因片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于雙氯芬酸鈉10mg磷酸可待因6mg)置100m1分液漏斗中;加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,用三氯甲烷30ml提取1次,分取三氯甲烷液,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液洗滌,三氯甲烷層置錐形瓶中減壓蒸干,殘留物作磷酸可待因鑒別用;將水層
氨酚待因片（Ⅱ）的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉約0.1g,加水10ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液,即顯紫色。(2)取本品細粉約0.5g,加水5ml,振搖使磷酸可待因溶解,濾過,濾液置分液漏斗中,滴加氨試液使成堿性,加三氯甲烷10ml,振搖,分取三氯甲烷液,置水浴上蒸干,殘渣中加含亞硒酸
萘普生鈉片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘普生鈉0.25g),加水12ml,振搖,加鹽酸m1,即產生白色沉淀,濾過,濾液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)(2)取鑒別(1)項下的沉淀物,用水洗滌至中性,在105℃干燥1小時,取細粉約30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照
萘普生鈉片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘普生鈉0.25g),加水12ml,振搖,加鹽酸m1,即產生白色沉淀,濾過,濾液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)(2)取鑒別(1)項下的沉淀物,用水洗滌至中性,在105℃干燥1小時,取細粉約30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照
鹽酸普萘洛爾片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普萘洛爾0.1g),加乙醇20ml,攪拌使鹽酸普萘洛爾溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸普萘洛爾項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm與319mm的波長處有最大吸
萘普生片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收(3)取本品(約相
氨酚待因片（Ⅱ）的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉約0.1g,加水10ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液,即顯紫色。(2)取本品細粉約0.5g,加水5ml,振搖使磷酸可待因溶解,濾過,濾液置分液漏斗中,滴加氨試液使成堿性,加三氯甲烷10ml,振搖,分取三氯甲烷液,置水浴上蒸干,殘渣中加含亞硒酸2.5mg的硫酸
氨酚待因片（Ⅰ）的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉約0.1g,加水10ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液,即顯藍紫色。(2)取本品細粉約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴上加熱3分鐘,放冷,取該溶液0.5ml,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻加水3ml稀釋后,加堿性β-萘酚試液2ml,振搖即顯紅色。(3)取本品細粉約
氯芬待因片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于雙氯芬酸鈉10mg磷酸可待因6mg)置100m1分液漏斗中;加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,用三氯甲烷30ml提取1次,分取三氯甲烷液,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液洗滌,三氯甲烷層置錐形瓶中減壓蒸干,殘留物作磷酸可待因鑒別用;將水層與洗滌液合并,濾入100m
萘普生顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為著色顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量(約相當于萘普生8mg),置100m量瓶中,加無水乙醇適量振搖使溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm271n
萘普生鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在三氯甲烷或甲苯中幾乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L鹽酸溶液2.4ml,邊滴加邊振搖,析出沉淀后,沉淀用水洗滌至中性,105℃千燥至恒重,精密稱定,加三氯甲烷制
萘普生栓的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為乳白色或微黃色栓。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則
萘普生片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有
萘普生鈉片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘普生鈉0.25g),加水12ml,振搖,加鹽酸m1,即產生白色沉淀,濾過,濾液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)(2)取鑒別(1)項下的沉淀物,用水洗滌至中性,在105℃干燥1小時,取細粉約30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0
氨酚待因片（Ⅰ）的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉約0.1g,加水10ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液,即顯藍紫色。(2)取本品細粉約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴上加熱3分鐘,放冷,取該溶液0.5ml,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻加水3ml稀釋后,加堿性β-萘酚試液2ml,振搖即顯紅色。(
氨酚待因片（Ⅱ）的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉約0.1g,加水10ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液,即顯紫色。(2)取本品細粉約0.5g,加水5ml,振搖使磷酸可待因溶解,濾過,濾液置分液漏斗中,滴加氨試液使成堿性,加三氯甲烷10ml,振搖,分取三氯甲烷液,置水浴上蒸干,殘渣中加含亞硒酸
氯芬待因片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于雙氯芬酸鈉10mg磷酸可待因6mg)置100m1分液漏斗中;加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,用三氯甲烷30ml提取1次,分取三氯甲烷液,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液洗滌,三氯甲烷層置錐形瓶中減壓蒸干,殘留物作磷酸可待因鑒別用;將水層