酚酞片的鑒別檢查
鑒別(1)取本品的細粉適量,照酚酞項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收,在259nm的波長處有最小吸收。檢查熒光母素照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于酚酞0.1g),加無水乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含20mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液與色譜條件見酚酞熒光母素項下。測定法見酚酞熒光母素項下。吸取供試品溶液與對照品溶液各限度供試品溶液如顯與對照品溶液對應的雜質斑點,其熒光強度與對照品溶液的主斑點比較,不得更強(0.5%其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)......閱讀全文
酚酞片的鑒別檢查
鑒別(1)取本品的細粉適量,照酚酞項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收,在259nm的波長處有最小吸收。檢查熒光母素照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于酚酞0.1g)
酚酞片的性狀鑒別檢查
性狀本品為白色至微黃色片。鑒別(1)取本品的細粉適量,照酚酞項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收,在259nm的波長處有最小吸收。檢查熒光母素照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適
酚酞片的檢查方法
檢查熒光母素照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于酚酞0.1g),加無水乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含20mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液與色譜條件見酚酞熒光母素項下。測定法見酚酞熒光母素項下。吸取供試品溶液與對照品溶液各限度供試品溶液如顯與對照品溶液對應的雜質斑
酚酞的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品數毫克,加氫氧化鈉試液或熱的碳酸鈉試液2ml,即溶解成紅色的溶液;再加過量的酸,紅色即消失(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收,在259nm的波長處有最小吸收。3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集429圖)一致
酚酞片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,照酚酞項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收,在259nm的波長處有最小吸收。
酚酞的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微帶黃色的結晶或粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為260~263℃。鑒別(1)取本品數毫克,加氫氧化鈉試液或熱的碳酸鈉試液2ml,即溶解成紅色的溶液;再加過量的酸,紅色即消失(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
酚酞片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色片。鑒別(1)取本品的細粉適量,照酚酞項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收,在259nm的波長處有最小吸收。
酚酞片
性狀本品為白色至微黃色片。鑒別(1)取本品的細粉適量,照酚酞項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收,在259nm的波長處有最小吸收。檢查熒光母素照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適
酚酞片
性狀本品為白色至微黃色片。鑒別(1)取本品的細粉適量,照酚酞項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收,在259nm的波長處有最小吸收。檢查熒光母素照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適
酚酞的檢查方法
檢查乙醇溶液的顏色取本品0.50g,加乙醇30ml溶解后,溶液應無色或幾乎無色氯化物取本品2.0g,加水40ml,加熱至沸,放冷,濾過取續濾液10ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。硫酸鹽取氯化物項下濾液20ml,依法檢查(通則0802
酚酞的鑒別方法
鑒別(1)取本品數毫克,加氫氧化鈉試液或熱的碳酸鈉試液2ml,即溶解成紅色的溶液;再加過量的酸,紅色即消失(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收,在259nm的波長處有最小吸收。3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集429圖)一致
酚酞片的基本性狀
性狀本品為白色至微黃色片。
酚酞片的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于酚酞0.19g),置100ml量瓶中,加乙醇使酚酞溶解并稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液20ml,置100m量瓶中,加乙醇約40ml,混勻,加0.01mol/L鹽酸溶液10
酚酞片的類別及貯藏方法
類別同酚酞。規格(1)50mg(2)100mg貯藏密封保存。
酚酞的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微帶黃色的結晶或粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為260~263℃。鑒別(1)取本品數毫克,加氫氧化鈉試液或熱的碳酸鈉試液2ml,即溶解成紅色的溶液;再加過量的酸,紅色即消失(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
諾氟沙星片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含諾氟沙星2.5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照諾氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上(1)、(2)兩
洛伐他汀片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀10μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm與246nm的波長處有最大
莨菪片的鑒別及檢查
鑒別 取本品細粉適量（約相當于消旋山莨菪堿10mg），加乙醇5ml ，攪拌，濾過，取濾液置水浴上蒸干，殘渣加發煙硝酸5 滴，置水浴上蒸干，加乙醇制氫氧化鉀試液3 滴，即顯紫堇色。 檢查 含量均勻度 取本品1 片，置錐形瓶中，加50%乙醇30ml，振搖使山莨 菪堿溶解（必要時可超聲處理使溶
苯妥英鈉片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于苯妥英鈉1g),加水20ml,浸漬使苯妥英鈉溶解,濾過;濾液照苯妥英鈉項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果;另取部分濾液,蒸干,殘渣照苯妥英鈉項下的鑒別(4)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰
氧氟沙星片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1m)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保
氧氟沙星片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1m)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保
酚酞
性狀本品為白色至微帶黃色的結晶或粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為260~263℃。鑒別(1)取本品數毫克,加氫氧化鈉試液或熱的碳酸鈉試液2ml,即溶解成紅色的溶液;再加過量的酸,紅色即消失(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
酚酞的用途
酚酞是一種弱有機酸，在pH8.2時為紅色的醌式結構。酚酞的變色范圍是8.2～10.0，所以酚酞只能檢驗堿而不能檢驗酸。酚酞的醌式或醌式酸鹽，在堿性介質中很不穩定，它會慢慢地轉化成無色羧酸鹽式；遇到較濃的堿液，會立即轉變成無色的羧酸鹽式。所以，酚酞試劑滴入濃堿液時，酚酞開始變紅，很快紅色退去變成無色。
氧氟沙星片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至微黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1m)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1試驗,顯相
替硝唑片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于替硝唑0.1g),照替硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同反應(2)取本品的細粉適量(約相當于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3—-100)5ml,振搖,使替硝唑溶解,濾過,濾液中加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主
炔孕酮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下得到的提取物約10mg,加乙醇1ml溶解后,加硝酸銀試液5~6滴,即生成白色沉淀。(2)取含量測定項下得到的提取物適量,加無水乙醇制成每lml中含約10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在24nm的波長處有最大吸收,吸光度為0.50~0.54檢查應符合片劑
醋酸可的松片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于醋酸可的松60mg),加三氯甲烷25ml,放置15分鐘,時時攪拌使醋酸可的松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
錳酸鉀外用片的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照高錳酸鉀項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查除崩解時限外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
復方利血平片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(2)在硫酸雙肼屈嗪、維生素B:與維生素B3含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(3)取本品10片,
普伐他汀鈉片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每lml中含普伐他汀鈉10μg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則