酚酞片的檢查方法
檢查熒光母素照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于酚酞0.1g),加無水乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含20mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液與色譜條件見酚酞熒光母素項下。測定法見酚酞熒光母素項下。吸取供試品溶液與對照品溶液各限度供試品溶液如顯與對照品溶液對應的雜質斑點,其熒光強度與對照品溶液的主斑點比較,不得更強(0.5%其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)......閱讀全文
酚酞片的檢查方法
檢查熒光母素照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于酚酞0.1g),加無水乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含20mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液與色譜條件見酚酞熒光母素項下。測定法見酚酞熒光母素項下。吸取供試品溶液與對照品溶液各限度供試品溶液如顯與對照品溶液對應的雜質斑
酚酞片的鑒別檢查
鑒別(1)取本品的細粉適量,照酚酞項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收,在259nm的波長處有最小吸收。檢查熒光母素照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于酚酞0.1g)
酚酞的檢查方法
檢查乙醇溶液的顏色取本品0.50g,加乙醇30ml溶解后,溶液應無色或幾乎無色氯化物取本品2.0g,加水40ml,加熱至沸,放冷,濾過取續濾液10ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。硫酸鹽取氯化物項下濾液20ml,依法檢查(通則0802
酚酞片的性狀鑒別檢查
性狀本品為白色至微黃色片。鑒別(1)取本品的細粉適量,照酚酞項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收,在259nm的波長處有最小吸收。檢查熒光母素照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適
酚酞的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品數毫克,加氫氧化鈉試液或熱的碳酸鈉試液2ml,即溶解成紅色的溶液;再加過量的酸,紅色即消失(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收,在259nm的波長處有最小吸收。3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集429圖)一致
酚酞片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,照酚酞項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收,在259nm的波長處有最小吸收。
酚酞片的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于酚酞0.19g),置100ml量瓶中,加乙醇使酚酞溶解并稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液20ml,置100m量瓶中,加乙醇約40ml,混勻,加0.01mol/L鹽酸溶液10
酚酞片
性狀本品為白色至微黃色片。鑒別(1)取本品的細粉適量,照酚酞項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收,在259nm的波長處有最小吸收。檢查熒光母素照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適
酚酞片
性狀本品為白色至微黃色片。鑒別(1)取本品的細粉適量,照酚酞項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收,在259nm的波長處有最小吸收。檢查熒光母素照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適
酚酞的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微帶黃色的結晶或粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為260~263℃。鑒別(1)取本品數毫克,加氫氧化鈉試液或熱的碳酸鈉試液2ml,即溶解成紅色的溶液;再加過量的酸,紅色即消失(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
酚酞片的類別及貯藏方法
類別同酚酞。規格(1)50mg(2)100mg貯藏密封保存。
酚酞片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色片。鑒別(1)取本品的細粉適量,照酚酞項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收,在259nm的波長處有最小吸收。
酚酞片的基本性狀
性狀本品為白色至微黃色片。
酚酞的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品約38mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加乙醇約60ml,振搖使溶解,加0.01mol/L鹽酸溶液l0ml,混勻,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置l00ml量瓶中,加乙醇10ml,混勻,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋
酚酞的鑒別方法
鑒別(1)取本品數毫克,加氫氧化鈉試液或熱的碳酸鈉試液2ml,即溶解成紅色的溶液;再加過量的酸,紅色即消失(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收,在259nm的波長處有最小吸收。3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集429圖)一致
酚酞的類別及貯藏方法
類別瀉藥貯藏密封保存。制劑酚酞片
酚酞的生茶存儲方法
方法一由鄰苯二甲酸酐與苯酚混合后和硫酸共熱制得。方法二將160kg的苯酚熔化，維持溫度在80～90℃，邊攪拌邊加入120kg的鄰苯二甲酸酐、40kg的氯化鋅、5.5kg硫酸，進行反應5h，然后升溫至180℃，反應40h；反應結束后加水，不斷攪拌下，用蒸汽煮沸，然后停止加熱，靜置，吸出上層廢酸液，沉淀
酚酞的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微帶黃色的結晶或粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為260~263℃。鑒別(1)取本品數毫克,加氫氧化鈉試液或熱的碳酸鈉試液2ml,即溶解成紅色的溶液;再加過量的酸,紅色即消失(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
酚酞
性狀本品為白色至微帶黃色的結晶或粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為260~263℃。鑒別(1)取本品數毫克,加氫氧化鈉試液或熱的碳酸鈉試液2ml,即溶解成紅色的溶液;再加過量的酸,紅色即消失(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
酚酞的用途
酚酞是一種弱有機酸，在pH8.2時為紅色的醌式結構。酚酞的變色范圍是8.2～10.0，所以酚酞只能檢驗堿而不能檢驗酸。酚酞的醌式或醌式酸鹽，在堿性介質中很不穩定，它會慢慢地轉化成無色羧酸鹽式；遇到較濃的堿液，會立即轉變成無色的羧酸鹽式。所以，酚酞試劑滴入濃堿液時，酚酞開始變紅，很快紅色退去變成無色。
利福平片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8條件下6小時內使用。供試品溶液精密稱取含量測定項下細粉適量(約相當于利福平0.1g),加少量乙腈(約利福平10mg加1ml乙腈)溶解,再用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含利福平1mg的溶液,濾過,取續濾液。溶劑、對照品溶液、雜質對照品
丙磺舒片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以人工腸液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,置l00ml量瓶中,用0.4%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在24
諾氟沙星片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,精密稱定,加0.1mol鹽酸溶液適量(每12.5mg諾氟沙星加0.lmol/L鹽酸溶液ml)使溶解,用流動相A定量稀釋制成每1ml中約含諾氟沙星0.15mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀
氧氟沙星片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含氧氟沙星1.2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星2.4pg的溶液靈敏度溶液精
甲狀腺片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,研細,照甲狀腺粉含量測定項下的方法,自“置預先充有氮氣的帶螺帽試管中”起,依法測定左甲狀腺素和碘塞羅寧含量,除限度為±20%外,應符合規定(通則0941)微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)檢查1g供試品中需氧
地高辛片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于地高辛mg),精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加人稀乙醇10ml,密塞,超聲約30分鐘使地高辛溶解,放冷,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用稀乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取洋
辛伐他汀片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑Ⅱ乙腈-0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至4.0)(60:40)。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于辛伐他汀80mg),置100ml量瓶中,加溶劑Ⅱ適量,充分振搖,使辛伐他汀溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液(3小時內測定)。對照
阿司匹林片的檢查方法
游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑振搖使阿司匹林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取水楊酸對照品約15mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,
谷胱甘肽片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液臨用新制。取含量測定項下的細粉適量約相當于谷胱甘肽60mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻雜質對照
卡托普利片的檢查方法
卡托普利二硫化物(雜質Ⅰ)照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于卡托普利5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使卡托普利溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液(8小時內使用)。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,