麻醉乙醚的性狀及檢查方法
性狀本品為無色澄明、易流動的液體;有特臭;有極強的揮發性與燃燒性,蒸氣與空氣混合后,遇火能爆炸;在空氣和日光影響下,漸氧化變質。本品與乙醇、三氯甲烷、苯、石油醚、脂肪油或揮發油均能任意混合,在水中溶解。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)為0.713~0.718。餾程本品的餾程(通則0611)為33.5~35.5℃,餾距在1℃以內(供試品必須符合過氧化物檢查項下的規定,才能進行本項試驗)。檢查酸度取水1oml,加溴麝香草酚藍指示液2滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L),邊滴邊振搖至顯藍色;加本品25ml,密塞振搖混合,再加氫氧化鈉滴定液(0.02mo/L)0.30ml,振搖,水層應仍顯藍色醛類取本品50ml,置100ml蒸餾瓶內,在不超過40℃的水浴上蒸餾,至瓶底剩余約1~2ml;分取餾出液10ml,置貯有水100ml的具塞錐形瓶中,加0.1%亞硫酸氫鈉溶液1ml,密塞,強力振搖10秒鐘,在冷暗處放置30分......閱讀全文
麻醉乙醚的性狀及檢查方法
性狀本品為無色澄明、易流動的液體;有特臭;有極強的揮發性與燃燒性,蒸氣與空氣混合后,遇火能爆炸;在空氣和日光影響下,漸氧化變質。本品與乙醇、三氯甲烷、苯、石油醚、脂肪油或揮發油均能任意混合,在水中溶解。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)為0.713~0.718。餾程本品的餾程(通則0
麻醉乙醚的類別及貯藏方法
類別吸入全麻藥貯藏遮光,幾乎裝滿,嚴封或熔封,在陰涼避火處保存。本品貯存2年后,應重新檢查,符合規定才能使用。
麻醉乙醚的檢測方法
檢查酸度取水1oml,加溴麝香草酚藍指示液2滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L),邊滴邊振搖至顯藍色;加本品25ml,密塞振搖混合,再加氫氧化鈉滴定液(0.02mo/L)0.30ml,振搖,水層應仍顯藍色醛類取本品50ml,置100ml蒸餾瓶內,在不超過40℃的水浴上蒸餾,至瓶底剩余約1~2
麻醉乙醚
性狀本品為無色澄明、易流動的液體;有特臭;有極強的揮發性與燃燒性,蒸氣與空氣混合后,遇火能爆炸;在空氣和日光影響下,漸氧化變質。本品與乙醇、三氯甲烷、苯、石油醚、脂肪油或揮發油均能任意混合,在水中溶解。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)為0.713~0.718。餾程本品的餾程(通則0
麻醉乙醚的基本性質
性狀本品為無色澄明、易流動的液體;有特臭;有極強的揮發性與燃燒性,蒸氣與空氣混合后,遇火能爆炸;在空氣和日光影響下,漸氧化變質。本品與乙醇、三氯甲烷、苯、石油醚、脂肪油或揮發油均能任意混合,在水中溶解。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)為0.713~0.718。餾程本品的餾程(通則0
異氟烷氣體麻醉與乙醚麻醉、傳統注射麻醉的對比
常用的動物實驗有三種麻醉方式，它們分別是：異氟烷氣體麻醉、乙醚麻醉和傳統注射麻醉，而現在醫學研究上已經廣泛應用異氟烷氣體麻醉作為主要動物麻醉方式。那異氟烷氣體麻醉與乙醚麻醉、傳統注射麻醉相比較，有什么區別和優勢呢?1.乙醚麻醉乙醚麻醉可以說是一種古老的吸入式麻醉方法,作為麻醉劑有其優點就是麻醉快,動
乙醚中毒的診斷檢查及鑒別診斷
診斷檢查 乙醚中毒患者如有肯定的毒物接觸史，要分析癥狀的特點，出現的時間和順序是否符合某種毒物靈床表現的規律性。要進一步根據主要癥狀，迅速進行重點而必要的體格檢查，注意意識水平、呼吸、脈搏、血壓情況，給予緊急處理。在病情允許的情況下，再進行系統而細致的補充檢查。要注意呼吸有無蒜味，有無瞳孔縮
乙醚中毒的癥狀體征及診斷檢查
癥狀體征 乙醚中毒癥狀包括嘔吐、面色青紫、體溫下降、瞳孔散大、呼吸表淺而不規則，甚至呼吸突然停止；或出現脈速而弱，血壓下降以至循環衰竭。當小兒吸入乙醚蒸氣濃度超過15％（嬰兒更低）時，即能直接作用于心臟傳導系統，甚至引起心搏驟停。已有肺部、腎臟等疾患或糖尿病人，在吸入乙醚以后常有遲發性中毒表
動物的麻醉方法及麻醉劑量
1、全身麻醉（1）吸入法用一塊圓玻璃板和一個鐘罩或一個密閉的玻璃箱作為揮發性麻醉劑的容器，多選用乙醚作麻藥。麻醉時用幾個棉球，將乙醚倒可其中，迅速轉入鐘罩或箱內，讓其揮發，然后把待麻醉動物投入，約隔4～6分鐘即可麻醉，麻醉后應立即取出，并準備一個蘸有乙醚的棉球小燒杯，在動物麻醚變淺時給套在鼻上使其補
乙醚中毒的診斷檢查
乙醚中毒患者如有肯定的毒物接觸史，要分析癥狀的特點，出現的時間和順序是否符合某種毒物靈床表現的規律性。要進一步根據主要癥狀，迅速進行重點而必要的體格檢查，注意意識水平、呼吸、脈搏、血壓情況，給予緊急處理。在病情允許的情況下，再進行系統而細致的補充檢查。要注意呼吸有無蒜味，有無瞳孔縮小，肌纖維顫
乙醚中毒的診斷檢查
乙醚中毒患者如有肯定的毒物接觸史，要分析癥狀的特點，出現的時間和順序是否符合某種毒物靈床表現的規律性。要進一步根據主要癥狀，迅速進行重點而必要的體格檢查，注意意識水平、呼吸、脈搏、血壓情況，給予緊急處理。在病情允許的情況下，再進行系統而細致的補充檢查。要注意呼吸有無蒜味，有無瞳孔縮小，肌纖維顫
胰酶的性狀及檢查方法
性狀本品為類白色至微黃色的粉末;微臭,但無霉敗的臭氣;有引濕性;水溶液煮沸或遇酸即失去酶活力。檢查脂肪取本品1.0g,置具塞錐形瓶中,加乙醚10ml,密塞,時時旋動,放置約2小時后,將乙醚液傾瀉至用乙醚濕潤的濾紙上,濾過,殘渣用乙醚10m1照上法處理,再用乙醚5ml洗滌殘渣,合并濾液及洗液至已恒重的
硫酸阿托品的性狀及檢查方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶。熔點取本品,在120℃干燥4小時后,立即依法測定(通則0612),熔點不得低于189℃,熔融時同時分解檢查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.15m
法莫替丁片的性狀及檢查方法
性狀本品為白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于法莫替丁25mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,置冷水浴中超聲使法莫替丁溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。
氟康唑片的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含氟康唑1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氟康唑10g的溶液色譜條
苯酚的性狀及鑒別檢查方法
鑒別取本品0.1g,加水10ml溶解后,照下述方法試驗。(1)取溶液5ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍紫色(2)取溶液5ml,加溴試液,即生成瞬即溶解的白色沉淀,但溴試液過量時,即生成持久的沉淀(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集240圖)一致。檢查不揮發物取本品5.0g,置水浴蒸發揮散
螺內酯的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色的細微結晶性粉末;有輕微硫醇臭本品在三氯甲烷中極易溶解,在苯或乙酸乙酯中易溶,在乙醇中溶解,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為203~209℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),
純化水的性狀及檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體;無臭檢查酸堿度取本品10ml,加甲基紅指示液2滴,不得顯紅色;另取10ml,加溴麝香草酚藍指示液5滴,不得顯藍色硝酸鹽取本品5ml置試管中,于冰浴中冷卻,加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,搖勻,緩緩滴加硫酸5ml,搖勻,將試管于50℃水浴中放置
臨床化學檢查方法介紹乙醚放散試驗介紹
乙醚放散試驗介紹： 乙醚放散試驗是利用乙醚從紅細胞上溶出抗體的方法，主要用于紅細胞上的各種IgG抗體的放散試驗。乙醚放散試驗正常值： 在分散結果中沒有發現異常抗體。乙醚放散試驗臨床意義： 異常結果：從實驗中分散出來的抗體，可以輔助診斷紅細胞上的各種IgG抗體的異常。 需要檢查人群：血液病患者
乙醚放散試驗的注意事項及檢查過程
注意事項 不合宜人群：紅細胞數量少的人群。 檢查前禁忌：注意休息，禁止吸煙。 檢查時要求：新生兒對痛敏感，在抽血過程中需進行安撫。 檢查過程 取1份洗滌過的壓積紅細胞，加1份鹽水和2份乙醚。 將塞子塞緊并用力搖動1分鐘，取下塞子數次，以便排出揮發性醚。 高速離心10分鐘，離心后即分
環磷腺苷的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。檢查酸度取本品0.10g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~4.0溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水50ml溶解后,依法檢查(通則0901第一法與通則0902第一法),溶液應澄清無色。有關物
腎上腺素的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;與空氣接觸或受日光照射,易氧化變質;在中性或堿性水溶液中不穩定;飽和水溶液顯弱堿性反應。本品在水中極微溶解,在乙醇、三氯甲烷、乙醚、脂肪油或揮發油中不溶;在無機酸或氫氧化鈉溶液中易溶,在氨溶液或碳酸鈉溶液中不溶比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→200)溶
羥丁酸鈉的性狀及檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;微臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚或三氯甲烷中不溶。檢查堿度取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~9.0溶液的澄清度與顏色取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則09
螺內酯的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸2ml,搖勻,溶液顯橙黃色,有強烈黃綠色熒光,緩緩加熱,溶液即變為深紅色,并有硫化氫氣體產生,遇濕潤的醋酸鉛試紙顯暗黑色;將此溶液傾入約10ml的水中,成為黃綠色的乳狀液2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
氯化銨的性狀及檢查方法
檢查酸度取本品2.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。鋇鹽取本品4.0g,加水20ml溶解后,濾過,濾液分為兩等份,一份中加稀硫酸2ml,另一份中加水2ml,靜置15分鐘,兩液應同樣澄清。干燥失重取本品,置硫酸干燥器中干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則
硫酸阿托品的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集487圖)一致。(2)本品顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)。(3)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶。熔點取本品,在120℃干燥4小時后,立即依法測定(通則
吡喹酮的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚或水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為136~141℃檢查酸度取本品0.50g,加中性乙醇(對甲基紅指示液顯中性)15ml溶解后,加甲基紅指示液1滴與0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.10ml,應顯黃色有關物質照高效液
琥珀氯霉素的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇或丙酮中易溶,在水中微溶;在堿溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為126~131℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+22至+26°。檢查溶液的澄清度
氫化可的松片的性狀及檢查方法
性狀本品為白色片。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在248mm的
地高辛的性狀及鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,置小試管中,加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴制成)1ml溶解后,沿管壁緩緩加硫酸1ml,使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅