羥丁酸鈉注射液性狀鑒別檢查
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別取本品,照羥丁酸鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為7.5~9.0(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg羥丁酸鈉中含內毒素的量應小于0.017EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。......閱讀全文
羥丁酸鈉注射液性狀鑒別檢查
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別取本品,照羥丁酸鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為7.5~9.0(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg羥丁酸鈉中含內毒素的量應小于0.017EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102
羥丁酸鈉注射液性狀鑒別檢查
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別取本品,照羥丁酸鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為7.5~9.0(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg羥丁酸鈉中含內毒素的量應小于0.017EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102
羥丁酸鈉注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別取本品,照羥丁酸鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為7.5~9.0(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg羥丁酸鈉中含內毒素的量應小于0.017EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102
羥丁酸鈉的性狀及鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;微臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液3~5滴,即顯紅色。(2)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加硝酸鈰銨試液lml,顯橙紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
羥丁酸鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照羥丁酸鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為7.5~9.0(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg羥丁酸鈉中含內毒素的量應小于0.017EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
羥丁酸鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別取本品,照羥丁酸鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。
羥丁酸鈉的性狀及檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;微臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚或三氯甲烷中不溶。檢查堿度取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~9.0溶液的澄清度與顏色取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則09
羥丁酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;微臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液3~5滴,即顯紅色。(2)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加硝酸鈰銨試液lml,顯橙紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
羥丁酸鈉注射液的基本性狀
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
羥丁酸鈉注射液的檢查方法
檢查pH值應為7.5~9.0(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg羥丁酸鈉中含內毒素的量應小于0.017EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
羥丁酸鈉注射液的鑒別方法
鑒別取本品,照羥丁酸鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸依米丁注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品,蒸干后,照鹽酸依米丁項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應檢查pH值應為2.6~4.0(通則0631)。吐根酚堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作。供試品溶液取本品1ml,置水浴上,在氮氣流下蒸干,殘渣加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約
羥丁酸鈉注射液
含量測定精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置水浴中蒸干,并于105℃干燥后,照羥丁酸鈉項下的方法,自“加冰醋酸10ml溶解”起,依法測定。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.61mg的C4H7NaO3類別同羥丁酸鈉規格10ml:2.5g貯藏遮
硫酸沙丁胺醇注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色澄明液體鑒別(1)取本品適量(約相當于硫酸沙丁胺醇2mg),置水浴上濃縮至1ml,加三氯化鐵試液2滴,搖勻,溶液顯紫色;加碳酸氫鈉試液,即成橙黃色渾濁液,2)取本品適量(約相當于硫酸沙丁胺醇2mg),置水浴上濃縮至3ml,加0.4%硼砂溶液15ml、3%4-氨基安替比林溶液1ml、2%
鹽酸丁丙諾啡注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收(3)取本品1ml,加稀硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解檢查pH值應為30~5.5(通則0631)。5
硫代硫酸鈉注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,照硫代硫酸鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查pH值應為8.5~10.0(通則0631)細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg硫代硫酸鈉中含內毒素的量應小于0.015EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
核黃素磷酸鈉注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色至橙黃色的澄明液體;遇光易變質鑒別(1)取本品適量(約相當于核黃素1mg),加水至100ml,溶液在透射光下顯淡黃色并有強烈的黃綠色熒光;加鹽酸或氫氧化鈉溶液,熒光即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中核黃素磷酸鈉峰的保留時間致。(3)
醋酸甲羥孕酮混懸注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液。鑒別(1)取本品,離心,取沉淀適量(約相當于醋酸甲羥孕酮3mg),加硫酸5ml使溶解,沿管壁緩緩加入乙醇5ml,使成兩液層,接界面顯藍紫色(2)取本品適量(約相當于醋酸甲羥孕酮50mg),置離心管中,離心,棄去上清液,用水洗
酞丁安的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在二氧六環中微溶在水、乙醇或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)取本品約10mg,加0.4%氫氧化鈉溶液2ml溶解后,加稀鹽酸成微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(
氯碘羥喹的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色至褐黃色疏松粉末;似有特異臭;遇光易變質本品在沸無水乙醇中微溶,在水或乙醇中不溶;在熱冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為173~179℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品0.5g,加硫酸5ml,加熱,即發生碘的紫色蒸氣,遇潤濕的碘化鉀淀粉試紙,即顯藍紫色(2)取本品的沸乙
羥苯磺酸鈣的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;遇光易變質,有吸濕性本品極易溶于水,易溶于乙醇或丙酮,極微溶于三氯甲烷或乙醚鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加乙醇2ml溶解,滴加三氯化鐵試液2滴,顯藍色,放置后變為藍紫色。(2)取本品約0.1g,加水2ml溶解,將溶液分為2份,一份加硝酸1ml,水浴中加熱1
醋酸甲羥孕酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在丙酮中溶解,在乙酸乙酯中略溶,在無水乙醇中微溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為202~208℃。比旋度取本品,精密稱定,加丙酮溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+47°
鹽酸羥芐唑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味微苦,水溶液呈酸性。本品易溶于乙醇,略溶于水,在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品水溶液,加1滴碘化汞鉀試液,即產生微黃色沉淀。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm與27nm的波長
酮咯酸氨丁三醇注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為6.9~7.9(通則0631)顏色取本品,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。
羥丁酸鈉的檢查方法
檢查堿度取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~9.0溶液的澄清度與顏色取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取
倍他米松磷酸鈉注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,置水浴上蒸干,取殘渣2mg,加硫酸2ml,使溶解,溶液顯黃色,放置片刻后變成棕褐色2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)上述殘渣顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為7.0~9
倍他米松磷酸鈉注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,置水浴上蒸干,取殘渣2mg,加硫酸2ml,使溶解,溶液顯黃色,放置片刻后變成棕褐色2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)上述殘渣顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為7.0~9
羥丁酸鈉的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液3~5滴,即顯紅色。(2)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加硝酸鈰銨試液lml,顯橙紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集437圖)一致。(4)本品的水溶液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
乳酸鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為6.0~7.5(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1ml中含內毒素的量應小于1.0EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
鹽酸依米丁的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;遇光易變質本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為16°至+19鑒別(1)取本品約5mg,加鉬硫酸試液1ml,混勻,即顯亮綠色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對