羥丁酸鈉的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液3~5滴,即顯紅色。(2)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加硝酸鈰銨試液lml,顯橙紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集437圖)一致。(4)本品的水溶液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。......閱讀全文
羥丁酸鈉的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液3~5滴,即顯紅色。(2)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加硝酸鈰銨試液lml,顯橙紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集437圖)一致。(4)本品的水溶液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
羥丁酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;微臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液3~5滴,即顯紅色。(2)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加硝酸鈰銨試液lml,顯橙紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
羥丁酸鈉注射液的鑒別方法
鑒別取本品,照羥丁酸鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。
羥丁酸鈉
檢查堿度取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~9.0溶液的澄清度與顏色取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取
羥丁酸鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別取本品,照羥丁酸鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。
羥丁酸鈉的檢查方法
檢查堿度取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~9.0溶液的澄清度與顏色取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取
羥丁酸鈉的含量測定方法
含量測定取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐2ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.6lmg的C4HNaO3。
羥丁酸鈉注射液
含量測定精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置水浴中蒸干,并于105℃干燥后,照羥丁酸鈉項下的方法,自“加冰醋酸10ml溶解”起,依法測定。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.61mg的C4H7NaO3類別同羥丁酸鈉規格10ml:2.5g貯藏遮
羥丁酸鈉的類別及貯藏方法
類別靜脈麻醉藥。貯藏遮光,密封保存。
羥丁酸鈉的性狀及檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;微臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚或三氯甲烷中不溶。檢查堿度取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~9.0溶液的澄清度與顏色取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則09
己酸羥孕酮的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加硫酸1ml,放置2分鐘,漸顯微黃色;加水0.5ml,溶液由綠色經紅色至帶藍色熒光的紅紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集28圖)一致
阿侖膦酸鈉的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液適量使呈堿性,再加茚三酮試液1ml,混合,加熱煮沸數分鐘,即顯紫紅色。(2)取本品適量,置150℃千燥至恒重后測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
阿侖膦酸鈉的鑒別方法
酸度取本品0.80g,加水50ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.2~4.6。溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水50ml溶解后,溶液應澄清無色氯化物取本品0.50g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.01%磷酸鹽與亞磷酸鹽照離子
羥丁酸鈉注射液的含量測定
含量測定精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置水浴中蒸干,并于105℃干燥后,照羥丁酸鈉項下的方法,自“加冰醋酸10ml溶解”起,依法測定。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.61mg的C4H7NaO3
羥丁酸鈉注射液的檢查方法
檢查pH值應為7.5~9.0(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg羥丁酸鈉中含內毒素的量應小于0.017EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
羥丁酸鈉注射液的類別規格
類別同羥丁酸鈉規格10ml:2.5g貯藏遮光,密閉保存。
羥丁酸鈉的性狀及鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;微臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液3~5滴,即顯紅色。(2)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加硝酸鈰銨試液lml,顯橙紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
鹽酸羥芐唑的鑒別方法
(1)取本品水溶液,加1滴碘化汞鉀試液,即產生微黃色沉淀。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含10g溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm與27nm的波長處有最大吸收,其比值應為1.04~1.08(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集388圖)一致(4)本品的水溶
頭孢羥氨芐的鑒別方法
(1)取本品適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含12.5mg的溶液,取溶液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集596圖)一致。
醋酸甲羥孕酮的鑒別方法
(1)取本品約5mg,置試管中,加硫酸5ml使溶解,沿管壁緩緩加入乙醇5ml,使成兩液層,接界面顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集160圖)一致。
醋酸甲羥孕酮的鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,置試管中,加硫酸5ml使溶解,沿管壁緩緩加入乙醇5ml,使成兩液層,接界面顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集160圖)一致。
羥苯磺酸鈣的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加乙醇2ml溶解,滴加三氯化鐵試液2滴,顯藍色,放置后變為藍紫色。(2)取本品約0.1g,加水2ml溶解,將溶液分為2份,一份加硝酸1ml,水浴中加熱15~20分鐘,放冷,加氯化鋇試液lml,立即產生白色沉淀;另一份加硝酸1滴,再加氯化鋇試液1ml,無沉淀產生。
二羥丙茶堿的鑒別方法
(1)取本品約0.g,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集12圖)一致
鹽酸羥考酮的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品250mg,加水25ml溶解后,加6mol/L氫氧化銨溶液適量使呈堿性,搖勻,靜置直至沉淀出現,濾過,沉淀用冷水50ml洗滌,并在105℃千燥2小時,其紅外光吸收圖譜應與同法處理的鹽酸羥考酮對照
左羥丙哌嗪的鑒別方法
(1)取本品約30mg,加水5ml使溶解,滴加三硝基苯酚試液,即產生黃色沉淀(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm的波長處有最大吸收,在217nm的波長處有最小吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0
氯碘羥喹的鑒別方法
鑒別(1)取本品0.5g,加硫酸5ml,加熱,即發生碘的紫色蒸氣,遇潤濕的碘化鉀淀粉試紙,即顯藍紫色(2)取本品的沸乙醇溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯暗綠色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集506圖)一致。
醋酸甲羥孕酮的鑒別方法
(1)取本品約5mg,置試管中,加硫酸5ml使溶解,沿管壁緩緩加入乙醇5ml,使成兩液層,接界面顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集160圖)一致。
去羥肌苷的鑒別方法
(1)取本品與去羥肌苷對照品各適量,分別加流相溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,作為供試品容液與對照品溶液。照有關物質項下方法試驗,以流動相A流動相B(90:10)為流動相,取上述兩種溶液各20l,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(
那可丁的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加硫酸1滴溶解后,成黃綠色溶液,溫熱呈紅色,最后變為紫色。(2)取本品約1mg,加鉬硫酸試液1滴,顯深綠色,溫熱后漸變為紫紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集609圖)一致
酞丁安的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加0.4%氫氧化鈉溶液2ml溶解后,加稀鹽酸成微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集427圖)一致。