羥苯磺酸鈣的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加乙醇2ml溶解,滴加三氯化鐵試液2滴,顯藍色,放置后變為藍紫色。(2)取本品約0.1g,加水2ml溶解,將溶液分為2份,一份加硝酸1ml,水浴中加熱15~20分鐘,放冷,加氯化鋇試液lml,立即產生白色沉淀;另一份加硝酸1滴,再加氯化鋇試液1ml,無沉淀產生。(3)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在221nm與301nm的波長處有最大吸收。(4)本品的水溶液顯鈣鹽的鑒別反應(通則0301)......閱讀全文
羥苯磺酸鈣的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加乙醇2ml溶解,滴加三氯化鐵試液2滴,顯藍色,放置后變為藍紫色。(2)取本品約0.1g,加水2ml溶解,將溶液分為2份,一份加硝酸1ml,水浴中加熱15~20分鐘,放冷,加氯化鋇試液lml,立即產生白色沉淀;另一份加硝酸1滴,再加氯化鋇試液1ml,無沉淀產生。
羥苯磺酸鈣
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;遇光易變質,有吸濕性本品極易溶于水,易溶于乙醇或丙酮,極微溶于三氯甲烷或乙醚鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加乙醇2ml溶解,滴加三氯化鐵試液2滴,顯藍色,放置后變為藍紫色。(2)取本品約0.1g,加水2ml溶解,將溶液分為2份,一份加硝酸1ml,水浴中加熱1
羥苯磺酸鈣膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于羥苯磺酸鈣0.2g),加水2ml,振搖使羥苯磺酸鈣溶解,濾過,濾液顯鈣鹽的鑒別反應(通則0301)2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
羥苯磺酸鈣膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于羥苯磺酸鈣0.2g),加水2ml,振搖使羥苯磺酸鈣溶解,濾過,濾液顯鈣鹽的鑒別反應(通則0301)2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0
羥苯磺酸鈣的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;遇光易變質,有吸濕性本品極易溶于水,易溶于乙醇或丙酮,極微溶于三氯甲烷或乙醚鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加乙醇2ml溶解,滴加三氯化鐵試液2滴,顯藍色,放置后變為藍紫色。(2)取本品約0.1g,加水2ml溶解,將溶液分為2份,一份加硝酸1ml,水浴中加熱1
羥苯磺酸鈣膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于羥苯磺酸鈣0.2g),加水2ml,振搖使羥苯磺酸鈣溶解,濾過,濾液顯鈣鹽的鑒別反應(通則0301)2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
羥苯磺酸鈣的檢查方法
檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10m溶解后溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不
羥苯磺酸鈣的基本性狀
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;遇光易變質,有吸濕性本品極易溶于水,易溶于乙醇或丙酮,極微溶于三氯甲烷或乙醚
羥苯磺酸鈣的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加水10ml使溶解,加稀硫酸40m1與鄰二氮菲指示液2滴,用硫酸鈰滴定液(0.lmol/L)滴定至溶液顯黃綠色。每lnl硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于10.46mg的C12H1oCaO10S2
羥苯磺酸鈣膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品內容物的細粉適量(約相當于羥苯磺酸鈣0.1g),精密稱定,置100m量瓶中,加水適量,超聲約10分鐘使羥苯磺酸鈣溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含羥苯磺酸
羥苯磺酸鈣膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于羥苯磺酸鈣0.2g),加水2ml,振搖使羥苯磺酸鈣溶解,濾過,濾液顯鈣鹽的鑒別反應(通則0301)2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本
羥苯磺酸鈣的類別及貯藏方法
類別毛細血管保護藥貯藏密封,在涼暗、干燥處保存。制劑羥苯磺酸鈣膠囊雜質I(氫醌) C6H6O2110.11 1,4-苯二醇
羥苯磺酸鈣膠囊的基本性狀
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒
羥苯磺酸鈣的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;遇光易變質,有吸濕性本品極易溶于水,易溶于乙醇或丙酮,極微溶于三氯甲烷或乙醚鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加乙醇2ml溶解,滴加三氯化鐵試液2滴,顯藍色,放置后變為藍紫色。(2)取本品約0.1g,加水2ml溶解,將溶液分為2份,一份加硝酸1ml,水浴中加熱1
羥苯磺酸鈣膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下內容物,混勻,研細,精密稱取細粉適量(約相當于羥苯磺酸鈣0.1g),置100ml量瓶中,加水適量,超聲約10分鐘使羥苯磺酸鈣溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取
羥苯磺酸鈣的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加乙醇2ml溶解,滴加三氯化鐵試液2滴,顯藍色,放置后變為藍紫色。(2)取本品約0.1g,加水2ml溶解,將溶液分為2份,一份加硝酸1ml,水浴中加熱15~20分鐘,放冷,加氯化鋇試液lml,立即產生白色沉淀;另一份加硝酸1滴,再加氯化鋇試液1ml,無沉淀產生。
羥苯磺酸鈣的類別制劑及貯藏方法
類別毛細血管保護藥貯藏密封,在涼暗、干燥處保存。制劑羥苯磺酸鈣膠囊雜質I(氫醌) C6H6O2110.11 1,4-苯二醇
羥苯磺酸鈣膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于羥苯磺酸鈣0.2g),加水2ml,振搖使羥苯磺酸鈣溶解,濾過,濾液顯鈣鹽的鑒別反應(通則0301)2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0
羥苯磺酸鈣膠囊的類別及貯藏方法
類別同羥苯磺酸鈣。規格0.5貯藏密封,涼暗、干燥處保存
羥苯磺酸鈣治療糖尿病視網膜病變患者致粒細胞缺乏...
羥苯磺酸鈣治療糖尿病視網膜病變患者致粒細胞缺乏病例分析近年來，隨著我國糖尿病">2型糖尿病患病率的急劇上升，糖尿病視網膜病變及其所致的失明也明顯增多。羥苯磺酸鈣因能降低毛細血管通透性而被廣泛應用于糖尿病視網膜病變及其他的一些血管疾病。羥苯磺酸鈣可導致糖尿病視網膜病變患者粒細胞缺乏癥的相關病例在許多國
苯磺酸氨氯地平的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每中約含氨氯地平5mg的溶液。對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含氨氯地平5mg的溶液。色譜條件釆用硅膠G薄層板,以甲基異丁基酮冰醋酸-水(2:1:1)的上層液為展開劑。測定法吸取供試品
苯磺酸氨氯地平膠囊的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量(約相當于氨氯地平20mg),加甲醇4ml,超聲20分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含氨氯地平5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲基異丁基酮-冰醋酸-水
苯磺酸氨氯地平片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氨氯地平0mg),加甲醇4ml,超聲約20分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含氨氯地平5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲基異丁基酮-冰醋酸-水(
苯磺酸左氨氯地平的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約20mg,加甲醇4ml,超聲使溶解對照品溶液取苯磺酸左氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲基異丁基酮-冰醋酸-水(2:1:1)的上層液為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各10
苯磺酸氨氯地平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末本品在甲醇或N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在乙醇中略溶,在水或丙酮中微溶。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每中約含氨氯地平5mg的溶液。對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含氨氯地平5mg的溶
苯磺酸左氨氯地平片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于左氨氯地平20mg),加甲醇4ml,超聲約20分鐘使苯磺酸左氨氯地平溶解,濾過,取續濾液。對照品溶液取苯磺酸左氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含左氨氯地平5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲基異丁基酮冰
苯磺酸氨氯地平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氨氯地平0mg),加甲醇4ml,超聲約20分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含氨氯地平5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板
苯磺酸氨氯地平膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色的顆粒或粉末。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量(約相當于氨氯地平20mg),加甲醇4ml,超聲20分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含氨氯地平5mg的溶液色譜條
苯磺酸左氨氯地平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭,味微苦,有引濕性本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為24.2°至-28.3°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約20mg,加甲醇
苯磺酸左氨氯地平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于左氨氯地平20mg),加甲醇4ml,超聲約20分鐘使苯磺酸左氨氯地平溶解,濾過,取續濾液。對照品溶液取苯磺酸左氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含左氨氯地平5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄