羥丁酸鈉注射液的含量測定
含量測定精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置水浴中蒸干,并于105℃干燥后,照羥丁酸鈉項下的方法,自“加冰醋酸10ml溶解”起,依法測定。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.61mg的C4H7NaO3......閱讀全文
羥丁酸鈉注射液的含量測定
含量測定精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置水浴中蒸干,并于105℃干燥后,照羥丁酸鈉項下的方法,自“加冰醋酸10ml溶解”起,依法測定。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.61mg的C4H7NaO3
羥丁酸鈉的含量測定方法
含量測定取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐2ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.6lmg的C4HNaO3。
乳酸鈉注射液含量測定
精密量取本品1ml,置錐形瓶中,在105℃干燥1小時,照乳酸鈉溶液含量測定項下的方法,自“加冰醋酸15ml與醋酐2ml”起,依法測定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于11.21mg的C3H5NaO3。
羥丁酸鈉注射液
含量測定精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置水浴中蒸干,并于105℃干燥后,照羥丁酸鈉項下的方法,自“加冰醋酸10ml溶解”起,依法測定。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.61mg的C4H7NaO3類別同羥丁酸鈉規格10ml:2.5g貯藏遮
泛影酸鈉注射液的含量測定
精密量取本品適量(約相當于泛影酸鈉5g),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10m1,照泛影酸項下的方法,自“加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于21.20mg的CnHl3N2NaO4
己酸羥孕酮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液用內容量移液管精密量取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液。對照品溶液取己酸羥孕酮對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含20μg的溶液。系統適用性溶液取己酸羥孕酮對照品與戊酸雌二醇對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每
復方己酸羥孕酮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。戊酸雌二醇供試品溶液用內容量移液管精密量取本品lml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取lml,置10ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻己酸羥孕酮供試品溶液精密量取戊酸雌二醇供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取
二羥丙茶堿注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于二羥丙茶堿0.25g),置500ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在273nm的波長處測定吸光度,按C10H14N4O4的吸收系數(E)為365計算
羥丁酸鈉注射液的檢查方法
檢查pH值應為7.5~9.0(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg羥丁酸鈉中含內毒素的量應小于0.017EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
羥丁酸鈉注射液的類別規格
類別同羥丁酸鈉規格10ml:2.5g貯藏遮光,密閉保存。
關于丁丙諾啡注射液的含量測定
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-乙腈-2%醋酸銨溶液-冰醋酸（60:10:40:5）為流動相；檢測波長為286nm。理論板數按鹽酸丁丙諾啡峰計算不低于1000。 測定法 精密量取本品適量（約相當于鹽酸丁丙諾啡0.6mg），置
鹽酸依米丁注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于鹽酸依米丁0.3g),加水使成20ml,再加氫氧化鈉試液10ml,用乙醚分次振搖提取,第一次30ml,以后每次各15ml,至生物堿提盡為止,合并乙醚液,用水洗滌2次,每次10ml,每次得到的洗液均用同一的乙醚20ml振搖提取,合并前后兩次得到的乙醚液,精密加鹽酸滴定液(0.
硫酸沙丁胺醇注射液的含量測定
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品10ml,置25m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取硫酸沙丁胺醇對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含96g的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.08mol/L磷酸二氫鈉溶液(用磷酸調節pH值
亞硝酸鈉注射液的含量測定
精密量取本品適量(約相當于亞硝酸鈉0.1g)，隨搖動隨緩緩加至酸 性的高錳酸鉀溶液（精密量取高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)50ml,置具塞錐形瓶中，加水 100ml與硫酸5ml混合制成）中，加入時，吸管的尖端須插入液面下，加完后密塞，放置 10分鐘，加碘化鉀3g，密塞，輕輕振搖使溶解
亞硝酸鈉注射液的含量測定
精密量取本品適量(約相當于亞硝酸鈉0.1g)，隨搖動隨緩緩加至酸 性的高錳酸鉀溶液（精密量取高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)50ml,置具塞錐形瓶中，加水 100ml與硫酸5ml混合制成）中，加入時，吸管的尖端須插入液面下，加完后密塞，放置 10分鐘，加碘化鉀3g，密塞，輕輕振搖使溶解
鹽酸丁丙諾啡注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品,用水定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。對照品溶液取鹽酸丁丙諾啡對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液
關于丁丙諾啡注射液的含量測定介紹
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-乙腈-2%醋酸銨溶液-冰醋酸（60:10:40:5）為流動相；檢測波長為286nm。理論板數按鹽酸丁丙諾啡峰計算不低于1000。 測定法 精密量取本品適量（約相當于鹽酸丁丙諾啡0.6mg），置
丁溴東莨菪堿注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照品溶液取丁溴東茛菪堿對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液色譜條件見有關物質項下。進樣體積20pl。系統適用性溶液與系統適用性要求見有關物
羥丁酸鈉注射液的鑒別方法
鑒別取本品,照羥丁酸鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。
羥丁酸鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照羥丁酸鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為7.5~9.0(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg羥丁酸鈉中含內毒素的量應小于0.017EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
羥丁酸鈉注射液的基本性狀
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
羥丁酸鈉注射液性狀鑒別檢查
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別取本品,照羥丁酸鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為7.5~9.0(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg羥丁酸鈉中含內毒素的量應小于0.017EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102
羥丁酸鈉注射液性狀鑒別檢查
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別取本品,照羥丁酸鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為7.5~9.0(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg羥丁酸鈉中含內毒素的量應小于0.017EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102
硫代硫酸鈉注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品適量(約相當于硫代硫酸鈉0.5g),加水20ml與丙酮2ml,放置5分鐘后,再加稀醋酸2m1與淀粉指示液2ml,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續的藍色。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于24.82mg的Na2S2O3·5H2O
核黃素磷酸鈉注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見核黃素磷酸鈉含量測定項下。
谷氨酸鈉注射液的含量測定方法
精密量取本品15ml,置50m量瓶中,加鹽酸10ml,用水稀釋至刻度,搖勻,依法測定旋光度(通則0621),與11.972相乘,即得本品每100ml中含C5H8NNaO4的重量(g)。
魚肝油酸鈉注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于魚肝油酸鈉0.5g),置分液漏斗中,加石油醚25ml,再精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)25ml,振搖,靜置俟分層,分取酸層,石油醚層用水振搖洗滌2次,每次10ml,洗液并入酸液中,加甲基橙指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫酸滴定液(0.
輸血用枸櫞酸鈉注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,加流動相稀釋制成每1ml中約含枸櫞酸鈉(C6H5Na3O·2H2O)0.2mg的溶液對照品溶液取枸櫞酸對照品約13mg,精密稱定,置l00ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.05m
醋酸甲羥孕酮混懸注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,并入同一具塞試管中,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取適量,用乙腈-水(3:2)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含醋酸甲羥孕酮90g的溶液。對照品溶液取醋酸甲羥孕酮對照品適量,精密稱定,加乙腈-水(3:2)溶解并定量稀釋制成每1m
醋酸甲羥孕酮混懸注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,并入同一具塞試管中,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取適量,用乙腈-水(3:2)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含醋酸甲羥孕酮90g的溶液。對照品溶液取醋酸甲羥孕酮對照品適量,精密稱定,加乙腈-水(3:2)溶解并定量稀釋制