羥丁酸鈉注射液的含量測定
含量測定精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置水浴中蒸干,并于105℃干燥后,照羥丁酸鈉項下的方法,自“加冰醋酸10ml溶解”起,依法測定。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.61mg的C4H7NaO3......閱讀全文
甲胂酸鈉的含量測定
取本品約0.2g，精密稱定，置凱氏燒瓶中,依次加硫酸鉀10g，淀粉 0.3g與硫酸20ml，緩緩加熱，待泡沸停止，繼續加熱至溶液成無色，放冷，加水75ml與 適量的氫氧化鈉溶液(1→2)使成堿性，再滴加稀硫酸使成弱酸性，放冷，加碳酸氫鈉2g 與淀粉指示液2ml,用碘液(0.1mol/L)滴
阿侖膦酸鈉的含量測定方法
取本品約0.6g,精密稱定,加新沸過的冷水75ml,溫熱使溶解,放冷,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.11mg的C4H12NNaO7P2。
復方乳酸鈉葡萄糖注射液的含量測定方法
氯化鉀取經105℃千燥2小時的氯化鉀適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,作為對照品的溶液精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液測定法精密量取對照品溶液15ml、17.5m
羥丁酸鈉注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別取本品,照羥丁酸鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為7.5~9.0(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg羥丁酸鈉中含內毒素的量應小于0.017EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102
羥丁酸鈉
檢查堿度取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~9.0溶液的澄清度與顏色取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取
關于間羥胺的含量測定
取本品約0.1 g，精密稱定，置碘瓶中，用水 40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40ml，再加鹽酸8mL，立即密塞，放置15分鐘，注意微開瓶塞，加碘化鉀試液8mL，立即密塞，振搖，用少量水沖洗碘瓶的瓶塞和瓶頸，加三氯甲烷1 mL，振搖，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1 mol/L）滴
鹽酸羥考酮的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液對照品溶液取鹽酸羥考酮對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含501g的溶液系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,羥考
己酸羥孕酮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液;精密量取該溶液與內標溶液各2ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取己酸羥孕酮對照品適量,
重酒石酸間羥胺注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品5ml(約相當于間羥胺50mg),置50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在272nm的波長處測定吸光度,按C9H13NO2的吸收系數(E1)為111計算
酮咯酸氨丁三醇注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。溶劑甲醇-水(55:44)。供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含酮咯酸氨丁三醇0.15mg的溶液,對照品溶液取經60℃減壓干燥至恒重的酮咯酸氨丁三醇對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。
酮咯酸氨丁三醇注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。溶劑甲醇-水(55:44)。供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含酮咯酸氨丁三醇0.15mg的溶液,對照品溶液取經60℃減壓干燥至恒重的酮咯酸氨丁三醇對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。
酮咯酸氨丁三醇注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。溶劑甲醇-水(55:44)。供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含酮咯酸氨丁三醇0.15mg的溶液,對照品溶液取經60℃減壓干燥至恒重的酮咯酸氨丁三醇對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。
酮咯酸氨丁三醇注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。溶劑甲醇-水(55:44)。供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含酮咯酸氨丁三醇0.15mg的溶液,對照品溶液取經60℃減壓干燥至恒重的酮咯酸氨丁三醇對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg
酮咯酸氨丁三醇注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。溶劑甲醇-水(55:44)。供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含酮咯酸氨丁三醇0.15mg的溶液,對照品溶液取經60℃減壓干燥至恒重的酮咯酸氨丁三醇對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg
西咪替丁氯化鈉注射液的含量測定方法
西咪替丁照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含西咪替丁0.1mg的溶液對照品溶液取西咪替丁對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件見有關物質項下。系統適用性溶液進樣體積20p
倍他米松磷酸鈉注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于倍他米松8mg),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見倍他米松磷酸鈉含量測定項下。
那可丁的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于41.34mg的C22H23NO7。
氯貝丁酯的含量測定
取本品2g，精密稱定，置錐形瓶中，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）10ml與酚酞指示液數滴，滴加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）至顯粉紅色，再精密加氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L） 20ml，加熱回流1小時至油珠完全消失，放冷，用新沸過的冷水洗滌冷凝管，洗液并入錐形瓶中，加酚酞指示液數滴，用
酞丁安的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50m1量瓶中,加N,N二甲基甲酰胺5m1溶解后,用稀乙醇稀釋至刻度,搖勻,再精密量取適量,用稀乙醇定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液對照品溶液取酞丁安對照品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加
羥丁酸鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別取本品,照羥丁酸鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。
羥丁酸鈉注射液的類別規格及貯藏方法
類別同羥丁酸鈉規格10ml:2.5g貯藏遮光,密閉保存。
乳酸鈉溶液的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,置錐形瓶中,在105℃干燥1小時,加冰醋酸15ml與醋酐2nl,加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于11.21mg的C3H5NaO3。
丙戊酸鈉的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加水30ml溶解后,加乙醚30ml,照電位滴定法(通則0701),用玻璃飽和甘汞電極,用鹽酸滴定液(0.1molL)滴定至pH4.5。每1ml鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.62mg的C8H1sNaO2。
阿魏酸鈉的含量測定方法
避光操作。取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加醋酐3ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于21.62mg的 Cno Hg NaC4
色甘酸鈉的含量測定方法
取本品約0.18g,精密稱定,加丙二醇20ml與異丙醇5ml,加熱使溶解,放冷,加二氧六環20ml與甲基橙二甲苯藍FF混合指示液數滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)(用二氧六環配制)滴定至溶液顯藍灰色。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于25.62mg的Ca3H14Na2On。
阿侖膦酸鈉片的含量測定方法
照離子色譜法(通則0513)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿侖膦酸20mg),置50m1量瓶中,加水適量超聲使阿侖膦酸鈉溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,以轉速為每分鐘3000轉離心3分鐘,取上清液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿侖膦酸鈉對照品適量,精密稱定,加水適
磷酸肌酸鈉含量測定
? ? ? 照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取磷酸肌酸鈉對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定
二羥丙茶堿的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加無水甲酸2ml使溶解,緩緩加醋酐50ml,振搖3分鐘,加蘇丹Ⅳ指示液4~5滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯紫色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.42mg的CoH14N4O4
氯碘羥喹的含量測定方法
含量測定取本品0.2g,精密稱定,加醋酐20ml溶解后,加冰醋酸30ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.55mgCH5 CIINO。
去羥肌苷的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸50m1(如滴定終點不明顯,可適當加入醋酐,冰醋酸與醋酐比例不得過1:4,總體積仍為50m1),微熱使溶解,放冷,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23